高苏亚
- 作品数：75 被引量：189H指数：7
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 地黄饮湿法粉碎-超声提取冻干粉的制备
- 2023年
- 制备了地黄饮湿法粉碎提取液冻干粉。采用煎煮提取与湿法粉碎-超声提取地黄饮,HPLC法测定提取液中马钱苷、松果菊苷和毛蕊花糖苷,在地黄饮冻干粉的制备过程中,考察和筛选不同赋形剂、不同用量及冻干工艺,优化地黄饮冻干粉的制备工艺。结果表明:湿法粉碎-超声法提取出的3种有效成分含量均高于煎煮提取法,地黄饮冻干粉的制备中选用0.05g.05-1的NaCl作为赋形剂,预冻温度为-70℃,冻干时间总计为48 h,所制得的冻干产品形态良好,复溶性好。该工艺所制地黄饮冻干粉处方合理,制备工艺可行,质量可控。
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- 关键词：地黄饮冻干粉
- 反相高效液相色谱法快速测定竹节参中齐墩果酸的含量被引量：2
- 2015年
- 建立高效液相色谱快速测定竹节参中齐敦果酸含量的方法。选用Kromasil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-水（93∶7）为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长215 nm。结果表明,齐墩果酸在2.36~23.60μg/m L浓度与峰面积有良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率98.86%,RSD 0.41%（n=6）。本法简单易行、重复性好、结果准确,可为竹节参中药材的质量评价提供依据。
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- 关键词：竹节参反相高效液相色谱法
- 姜黄中姜黄素的提取与分离工艺研究被引量：9
- 2011年
- 采用乙醇加热回流和超声两种方法提取与分离姜黄素,采用氯仿∶乙酸乙酯∶甲醇=38∶1∶1和75∶1∶1作为梯度洗脱剂的硅胶柱层析分离姜黄提取液,采用薄层法监测分离。结果表明,乙醇加热回流提取法较佳,提取条件为浓度65%乙醇,提取2次,固液比为1∶10,提取时间2 h,此工艺简单可行。
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- 关键词：姜黄素正交实验
- 胶束电动毛细管色谱法测定板蓝根中苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸被引量：3
- 2012年
- 采用胶束电动毛细管色谱法对板蓝根中芳香酸类化合物苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸进行了分离测定。电泳介质(pH 9.8)为20 mmol.L-1硼砂、30 mmol.L-1十二烷基硫酸钠、2 mmol.L-1β-环糊精和4%(体积分数)甲醇组成的混合溶液,以对-羟基苯甲酸为内标,分离电压为16 kV,检测波长为250 nm。在优化的试验条件下,苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸的线性范围分别为40～240 mg.L-1,64～320 mg.L-1和40～400 mg.L-1,检出限(3S/N)依次为0.64,1.08,1.36 mg.L-1。应用此方法分析了板蓝根样品,测定回收率在93.3%～104.2%之间。
- 高苏亚王黎范涛李华
- 关键词：板蓝根苯甲酸水杨酸邻氨基苯甲酸
- 胶束电动毛细管色谱法同时测定足光散中2种成分的含量被引量：2
- 2009年
- 目的：建立以胶柬电动毛细管色谱（MECC）法同时测定足光散中苯甲酸、水杨酸含量的方法。方法：采用未涂层石英毛细管（75μm×55cm，有效长度47cm），以20mmol·L^-1硼砂-30mmol·L^-1十二烷基硫酸钠-4％甲醇（pH9．8）为运行缓冲液，以抗坏血酸为内标，检测波长为250nm。结果：苯甲酸和水杨酸的检测浓度分别在120～320／Lg·mL^-1（r=0．9998）和80-320μg·mL^-1（r=0．9995）范围内与各自对内标峰面积的比值呈良好线性关系；平均回收率分别为98．37％和100．69％，RSD分别为4．47％和1．61％（n均=9）。结论：本方法简单、灵敏、快速、回收率高、重现性好，可用于足光散的质量控制。
- 高苏亚党高潮李华
- 关键词：苯甲酸水杨酸
- 粉葛HPLC指纹图谱研究中有效成分提取条件的优化
- 2011年
- 为了优化粉葛HPLC指纹图谱研究中有效成分的提取条件,采用梯度洗脱(0～50 min A相由20%升为55%),流动相甲醇-乙腈(70∶30)(A)和水(B),柱温35℃,流速0.6 mL/min,检测波长268 nm的色谱条件监测,比较方法、溶剂种类及浓度、时间、溶剂用量比例等提取条件。结果表明,以30%甲醇溶液作为溶剂,超声30 min(40℃,70 Hz),125倍溶剂用量比例时,提取稳定性好、提取效率高,可作为粉葛HPLC指纹图谱分析的较优条件。
- 王黎高苏亚李华
- 关键词：粉葛HPLC指纹图谱
- 区带毛细管电泳法测定珍菊降压片有效成分的含量被引量：5
- 2008年
- 目的建立区带毛细管电泳法分离测定珍菊降压片中芸香苷、绿原酸、木犀草素、盐酸可乐定和氢氯噻嗪的含量。方法采用未涂层石英毛细管柱（75μm×53cm，有效柱长45cm），以20mmol／L硼砂-5mmol／L磷酸二氢钠（pH9．0）为运行缓冲液，检测波长210nm，温度20℃。结果芸香苷、绿原酸、木犀草素、盐酸可乐定和氢氯噻嗪分别在2．25～40．50，0．45～8．10，0．27～4．86，2．70～48．60，2．70～48．60μg／ml浓度范围内线性关系良好，回收率和重复性良好。结论该法快速准确，适合于珍菊降压片的质量控制。
- 高苏亚李华曹晓芹
- 关键词：珍菊降压片芸香苷绿原酸木犀草素盐酸可乐定氢氯噻嗪
- 盘龙七的质量分析研究被引量：1
- 2019年
- 对不同产地的盘龙七药材进行质量分析和评价。实验依据《中国药典》,采用显微鉴别、理化鉴别、薄层鉴别对盘龙七药材进行鉴别;对其水分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、挥发性醚溶性浸出物进行测定;采用高效液相色谱法同时测定盘龙七药材中岩白菜素和儿茶素含量。结果表明:不同产地盘龙七药材中所含水分、浸出物、岩白菜素和儿茶素含量存在差异,为建立盘龙七质量标准提供依据。
- 张韫高苏亚唐一梅邓佩颖高慧
- 关键词：岩白菜素儿茶素
- 姜黄素-铈配合物的合成及其抗氧化性研究被引量：2
- 2011年
- 合成姜黄素-铈二元配合物,并采用紫外-可见分光光度法考察其光谱性质及其抗氧化活性。结果发现,姜黄素-铈配合物的最大吸收波长比姜黄素红移40 nm左右,其抗氧化活性随浓度的增加而增强。说明通过合成姜黄素-铈二元配合物可改善姜黄素的抗氧化活性。
- 范涛高苏亚王黎杨莉宁李华
- 关键词：姜黄素配合物紫外-可见光谱抗氧化
- 姜黄素-Fe^(2+)稳定常数的测定及其与鲑鱼精DNA的相互作用研究被引量：6
- 2011年
- 采用紫外-可见分光光度法考察了姜黄素(CUR)、CUR-Fe2+络合物的光谱特性及其与鲑鱼精ssDNA的相互作用。结果表明:在0.01 mol/L Tris-HC l(pH6.5)缓冲溶液中,CUR特征吸收峰在430nm处。采用等摩尔法测得CUR与Fe2+摩尔比为2∶1,CUR-Fe2+络合稳定常数为9.04×1010,利用双倒数法测得CUR-Fe2+与ssDNA的结合常数KD=8.705×105L/mol,确定了其间有嵌插作用存在。
- 高苏亚范涛杨莉宁王黎李华
- 关键词：姜黄素分光光度法DNA相互作用
