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魏晓楠

作品数:11 被引量:66H指数:4
供职机构:黑龙江省医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 3篇用药
  • 3篇用药安全
  • 3篇疗效
  • 2篇心功能
  • 2篇心功能分析
  • 2篇用药安全性
  • 2篇注射液
  • 2篇临床疗效
  • 2篇美托洛尔
  • 2篇梗死
  • 1篇带状疱疹
  • 1篇带状疱疹后
  • 1篇带状疱疹后神...
  • 1篇灯盏
  • 1篇灯盏花
  • 1篇灯盏花素
  • 1篇灯盏花素注射...
  • 1篇地高辛
  • 1篇电图
  • 1篇心电

机构

  • 10篇黑龙江省医院
  • 2篇黑龙江中医药...

作者

  • 10篇魏晓楠
  • 3篇刘喜堂
  • 2篇邓祥敏
  • 1篇王玲
  • 1篇刘喜庆

传媒

  • 3篇黑龙江医药
  • 3篇中国卫生产业
  • 2篇中国中医急症
  • 2篇中外医疗

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
琥珀酸美托洛尔联合替格瑞洛治疗不稳定性心绞痛疗效及心功能分析被引量:3
2021年
目的:分析琥珀酸美托洛尔联合替格瑞洛治疗不稳定性心绞痛疗效及心功能情况。方法:选择2015年—2019年7月本院收治不稳定性心绞痛患者85例临床资料,按随机数表分为两组,对照组42例给予替格瑞洛治疗,研究组43例采用琥珀酸美托洛尔联合替格瑞洛治疗,比较两组疗效及心功能情况。结果:两组疗效比较,研究组显效46.51%,对照组显效35.71%,研究组患者总有效95.35%比对照组78.57%高(P<0.05);且研究组LVEDD、LVESD等指标比对照组低;研究组LVEF比对照组高,比较具统计意义(P<0.05);研究组发生眩晕、恶心等不良反应4.76%比对照组20.93%少,差异具统计意义(P<0.05)。结论:临床使用琥珀酸美托洛尔联合替格瑞洛治疗不稳定性心绞痛患者,可改善患者心功能指标,能有效提高其治疗效果,具临床用药安全性。
孙宁魏晓楠
关键词:琥珀酸美托洛尔不稳定性心绞痛心电图心功能
中药结合针灸与康复训练治疗中风后遗症88例被引量:30
2010年
目的观察中药结合针灸与康复训练治疗中风后遗症的疗效。方法将88例患者随机分为中药结合针灸与康复训练组(治疗组)和针灸与康复训练组(对照组),比较治疗2个疗程后的总体疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论中药结合针灸与康复训练可作为治疗中风后遗症的有效方法之一。
刘喜堂刘喜庆魏晓楠邓祥敏
关键词:中风后遗症中药针灸康复训练
普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的效果和安全性分析被引量:4
2012年
目的观察并分析探讨普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床效果以及临床用药安全性。方法该院在2010年1月—2012年1月共收治带状疱疹后神经痛(post herpetic neuralgia,PHN)患者共42例,将其随机分为2组,即对照组和观察组分别21例;所有患者均常规给予相应治疗,对照组21例患者加用加巴喷丁,900mg/d,3次/d,口服,起始服用量300mg,而后递增至900mg;观察组21例患者加用普瑞巴林,150mg/d,2次/d,口服,起始服用量75mg,而后递增至150mg。2组患者的疗程均为2个月,用药剂量的增加以患者的疼痛程度为依据,如果经过1周治疗之后疼痛控制不满意,则给予皮内注射。在治疗后的第3、7、14、21、42d进行vAS疼痛评估,并密切观察阵痛效果和不良反应。结果①vAS评分。2组患者在治疗之前的vAS评分差异不显著,没有统计学意义(P>0.05);2组患者在治疗后第3d的vAS评分差异不显著,没有统计学意义(P>0.05),但是与治疗前对比具有显著性(P<0.05);2组患者在治疗后第7d及其以后各次的vAS评分差异显著,具有统计学意义(P<0.01),且观察组要优于对照组(P<0.01)。②止痛效果评价。对照组和观察组患者在用药第3、7d和第42d的止痛效果分别是9.5%(2/21)和23.8%(5/21)、14.3%(3/21)和71.4%(15/21)、57.1%(12/21)和90.5%(19/21),2组之间差异显著,具有统计学意义(P<0.01)。③不良反应。两组患者在治疗过程中均出现了视物模糊、嗜睡、头晕、外周水肿等不良反应,但程度较轻,且不良反应为一时性。结论普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛具有良好的临床效果和用药安全性。
魏晓楠
关键词:普瑞巴林带状疱疹后神经痛用药安全性
拉贝洛尔对重度妊娠高血压综合征的疗效分析被引量:1
2012年
目的观察并分析拉贝洛尔对重度妊娠高血压综合征的临床疗效。方法该院在2011年1月—2012年1月共收治PIH患者共98例,全部患者均满足重度妊娠高血压综合征(PIH)的诊断标准;将患者随机划分为2组,对照组49例给予硫酸镁治疗,观察组49例给予拉贝洛尔治疗;全部98例患者均限制活动、要求卧床休息,并根据患者的实际病情需要控制每日食盐摄入量,同时进行补钙、补充维生素、补充高蛋白,另外,给予小剂量阿司匹林,口服;对照组在此基础之上给予硫酸镁治疗,25%硫酸镁60 mL+5%葡萄糖500 mL,常规静脉滴注;观察组在此基础上给予拉贝洛尔治疗,拉贝洛尔针剂50 mg+5%葡萄糖250 mL,常规静脉滴注;对比分析2组患者的临床疗效。结果对照组患者在持续给药1 h内血压未出现显著地下降,下降率仅为4.1%(2/49),持续给药2 h内血压下降率为18.4%(9/49);观察组患者在持续给药10 min时便出现了比较明显的血压下降,持续给药1 h内血压下降率为85.7%(42/49),持续给药2h内血压下降率为98.0%(48/49);2组患者在临床疗效方面的差异显著,具有统计学意义(P<0.01);同时,在治疗过程中,观察组患者没有发现明显的不良反应。结论拉贝洛尔对重度妊娠高血压综合征(PIH)具有起效快、效果持久、不良反应少等优点,具有较高的疗效和较好的用药安全性,建议推广使用。
魏晓楠
关键词:拉贝洛尔临床疗效
非诺贝特和苯溴马隆联合治疗高尿酸血症的有效性对比观察被引量:14
2013年
目的探讨并对比分析非诺贝特和苯溴马隆联合治疗高尿酸血症方面的临床有效性以及用药安全性。方法该院在2008年1月—2011年5月共收治50例初发与复诊的高尿酸血症患者(UA≥440.0);全部50例患者均均加用碳酸氢钠碱化体液,0.1g/次,3次/d,饮食严格控制脂肪和嘌呤摄入量;将全部患者随机平均分为3组,即Ⅰ组16例单独给予非诺贝特(200mg/d,1次/d)治疗,Ⅱ组16例单独给予苯溴马隆(50mg/d,1次/d)治疗,Ⅲ组18例给予非诺贝特和苯溴马隆(用法用量同Ⅰ组和Ⅱ组)联合治疗。结果 50例高尿酸血症患者经过治疗之后,其UA水平下降显著,Ⅰ组交治疗以前平均下降26.6%,Ⅱ组交治疗以前平均下降28.8%,Ⅲ组交治疗以前平均下降72.6%,差异有统计学意义(P<0.05);在UA下降幅度方面,Ⅲ组>Ⅱ组>Ⅰ组,且Ⅰ组、Ⅱ组与Ⅲ组之间的差异有统计学意义(P<0.01);3组患者在治疗前后的其它检测治疗的差异无统计学意义(P>0.05);治疗后B超检测患者没有明显结石形成。结论在治疗高尿酸症的临床疗效方面,非诺贝特的临床疗效表现要略逊于苯溴马隆,非诺贝特和苯溴马隆联合治疗高尿酸血症表现出了良好的临床有效性,且没有发现明显结石形成,用药安全性值得肯定。
魏晓楠
关键词:非诺贝特苯溴马隆高尿酸血症用药安全性
参麦注射液联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的疗效及心功能分析被引量:4
2020年
目的:分析参麦注射液联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的疗效及心功能情况。方法:2016年10月至2019年10月我院收治急性心肌梗死82例患者的临床资料,按随机数表分为对照组和研究组,对照组41例给予美托洛尔治疗,研究组41例采用参麦注射液联合美托洛尔治疗,对两组临床疗效、心功能及不良事件情况进行比较。结果:研究组显效46.34%,对照组显效36.58%,研究组总有效92.68%高于对照组75.61%(P<0.05);研究组治疗后患者LVEDD(41.87±5.32)mm、LVESD(27.40±3.08)mm低于对照组;研究组LVEF(53.53±5.19)%高于对照组,比较具统计意义(P<0.05);研究组心力衰竭、心源性休克、心律失常等不良事件发生率比对照组低(P<0.05)。结论:临床上使用参麦注射液联合美托洛尔治疗急性心肌梗死患者,能明显改善患者心功能,且安全性高,临床治疗效果显著。
孙宁魏晓楠
关键词:参麦注射液美托洛尔急性心肌梗死疗效心功能
灯盏花素注射液治疗急性脑梗死28例临床观察被引量:6
2010年
目的探讨灯盏花素注射液在急性脑梗死治疗中的疗效。方法将56例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组给予灯盏花素注射液,对照组给予复方丹参注射液;两组患者视病情轻重及合并症给予脱水剂、降血压、降血糖等治疗。结果经过2个疗程治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组。结论灯盏花素注射液治疗脑梗死急性期疗效显著。
刘喜堂魏晓楠王玲邓祥敏
关键词:脑梗死急性期灯盏花素注射液
西酞普兰对2型糖尿病痛性神经病变患者疼痛的疗效和安全性被引量:1
2013年
目的探讨西酞普兰对2型糖尿病痛性神经病变患者疼痛的临床疗效和用药安全性。方法该院在2010年6月—2011年6月共收治40例Ⅱ型糖尿病痛性神经病变患者,将其随机平均分为2组,即对照组20例和治疗组20例;对照组20例给予常规治疗,常规给予抗血小板药物、止痛类药物、神经营养药物以及降糖药物,治疗组20例在对照组的治疗基础上再给予西酞普兰治疗,20mg/d,1次/d,持续给药2周;患者疼痛感改善情况评估采用NPIS(Numeric Pain Intensity Scal,数字疼痛分级法),并记录止痛药等级,抗抑郁疗效评估采用HAMD-17(汉密尔顿抑郁量表)。结果①对照组20例患者在第7天和第14天的NPIS评分分别为(5.5±1.3)和(5.2±1.2),治疗组20例患者在第7天和第14天的NPIS评分分别为(5.1±1.3)和(3.0±1.1),两者差异有统计学意义(P<0.05或者P<0.01);②对照组患者的止痛药物等级高于治疗组,两者差异有统计学意义(P<0.01);③对照组20例患者在第7天和第14天的HAMD-17评分分别为(26.9±9.8)和(25.8±9.9),治疗组20例患者在第7天和第14天的HAMD-17评分分别为(22.2±9.0)和(18.9±9.4),两者差异有统计学意义(P<0.01);④用药期间不良反应主要有口干4例,嗜睡1例,失眠1例,恶心3例,但是因为程度较浅,未进行处理,数日后不良反应消失。结论西酞普兰对2型糖尿病痛性神经病变患者疼痛具有比较好的临床疗效,虽然用药期间出现不良反应,但是由于程度较浅,用药安全性比较有保证。
魏晓楠
关键词:西酞普兰疼痛感用药安全
地高辛与相关药物并用血药浓度变化及23例中毒病历分析被引量:1
2012年
Digoxine系洋地黄类强心剂,主要治疗慢性充血性的心力衰竭和室上性心动过速,是目前治疗心衰和某种心律失常的首选药物。但其安全范围小,个体差异大,和某些相关药物并用可致Digoxine血药浓度升高而诱发中毒。现就我院住院病人(1996至2006)使用Digoxine时血药浓度监测高于2ng·ml-1(纳克/毫升)的23例中毒病历(不包括高于2ug·ml-1临床原中毒症状者)合并用药情况分析如下。
刘喜堂魏晓楠
关键词:地高辛药物
奥曲肽结合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血的疗效及预后观察被引量:1
2020年
目的:分析奥曲肽结合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血临床疗效及预后。方法:选择2015年10月—2020年6月本院收治肝硬化上消化道出血患者88例临床资料,按随机数表分为两组,对照组44例给予奥曲肽治疗,研究组44例使用奥曲肽结合普萘洛尔治疗,对两组临床疗效及预后进行比较。结果:研究组显效43.18%,对照组显效36.36%,研究组临床总有效90.91%高于对照组75.00%,比较具统计意义(P<0.05);且研究组静脉压(6.54±0.88)cmH2O、心率(77.41±6.76)次/min、止血时间(41.72±6.66)h比对照组(4.24±1.09)cmH2O、(96.39±6.34)次/min、(69.48±7.88)h少,比较具统计意义(P<0.05);研究组心悸、恶心、腹胀等不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:奥曲肽结合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血患者,能改善患者临床症状,减少不良反应,还能有效提高其治疗疗效,临床上值得推广使用。
孙宁魏晓楠
关键词:奥曲肽普萘洛尔肝硬化上消化道出血临床疗效预后
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