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鸭坦布苏病毒PrM-E稳定细胞系的构建: 引言自2010年以来,鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu virus,DTMBV)已经造成我国上亿只蛋鸭和上万只肉鸭发病,经济损失达数十亿元[1-3].为了有效控制DTMBV对养鸭场造成的危害,研究一种安全有效的疫...; 黄娟贾仁勇程安春汪铭书朱德康刘马峰孙昆峰杨乔陈舜刘菲吴英陈孝跃

两份籼稻粒宽材料表型分析、基因鉴定和应用研究: 水稻作为世界上三大主要粮食作物之一，提高水稻产量和改善稻米品质意义重大，同时也是水稻育种追求的重要目标。水稻粒型是由粒长、粒宽、粒厚三个因子共同决定，是千粒重最重要的决定因素;水稻粒型不仅是一个重要的产量性状，还是一个稻...; 黄娟; 关键词：籼稻表型性状基因测序; 文献传递

CdX(X=Se,Te,Te/ZnS)量子点脂质体的制备及毒性比较被引量：8: 2009年; 在水相中以巯基乙酸(mercaptoacetic acid,MA)为稳定剂合成了CdSe、CdTe、CdTe/ZnS量子点及谷胱甘肽(glutathione,GSH)为稳定剂合成了CdTe量子点,然后通过卵磷脂和胆固醇修饰制得相应的量子点脂质体。溶血实验证实GSH修饰量子点的溶血率低于MA修饰的量子点45%;脂质体修饰后,量子点的溶血率<5%,达到生物医用材料要求。不同表面修饰的量子点对小鼠毒性存在明显差异,荧光显微镜观察组织切片证实量子点在小鼠体内主要分布在肺、肾、胸腺等组织中,而脂质体量子点在脑组织中富集明显。; 王显祥杨中科郭敏刘怡黄娟单志杨婉身; 关键词：溶血毒性

鸭坦布苏病毒PrM-E稳定细胞系的构建: 引言自2010年以来,鸭坦布苏病毒(DuckTembusuvirus,DTMBV)已经造成我国上亿只蛋鸭和上万只肉鸭发病,经济损失达数十亿元。为了有效控制DTMBV对养鸭场造成的危害,研究一种安全有效的疫苗至关重要。本研...; 黄娟贾仁勇程安春汪铭书朱德康刘马峰孙昆峰杨乔陈舜刘菲吴英陈孝跃; 文献传递

禽疱疹病毒活载体疫苗研究进展被引量：2: 2020年; 禽疱疹病毒主要包括α疱疹病毒亚科的鸡马立克氏病毒(Marek’s disease virus,MDV)、传染性喉气管炎病毒(infectious laryngotracheitis virus,IBDV)和鸭肠炎病毒(duck enteritis virus,DEV)。作为疱疹病毒家族的成员,禽疱疹病毒基因组庞大,存在多个复制非必需区,可容纳多个外源基因的插入,是表达其他禽类病原抗原基因的理想载体。总结了禽疱疹病毒的构建方法、外源基因表达水平,并对MDV、IBDV和DEV三种禽疱疹病毒的不同重组病毒疫苗免疫效果评价进行归纳,旨在为畜禽传染病防治提供参考依据。; 王梦阁吴英程安春汪铭书朱德康贾仁勇刘马峰陈舜赵新新杨乔张沙秋黄娟刘韵雅张玲于艳玲; 关键词：禽疱疹病毒活载体疫苗 MDV IBDV

鸭IL-7作为佐剂在鸭坦布苏病毒灭活疫苗中的应用: 本发明公开了鸭IL‑7作为佐剂在鸭坦布苏病毒灭活疫苗中的应用，鸭IL‑7蛋白作为佐剂可提高并维持鸭血清中由DTMUV灭活疫苗引起的DTMUV特异性抗体滴度，且能延长该疫苗的免疫保护期。为鸭IL‑7蛋白作为新型鸭疫苗佐剂的...; 黄娟龙智瑶贾仁勇汪铭书程安春

疱疹病毒UL24基因及其编码蛋白的研究进展被引量：2: 2011年; 对疱疹病毒UL24基因的序列特点、编码蛋白的特点、基本功能以及UL24基因编码蛋白与疱疹病毒调节蛋白ICP27、细胞周期蛋白B/Cdc2复合体、UL12蛋白和胸腺激酶的相互作用进行了总结。旨在阐明UL24蛋白在病毒毒力、病毒复制、核仁素的散布和细胞膜融合方面发挥着重要作用;疱疹病毒UL24基因属于晚期基因,是疱疹病毒基因组特定长区中的一个核心基因。; 余霞黄娟高兴红贾仁勇; 关键词：疱疹病毒编码蛋白

肠糖皮质激素调节抗病毒CD8+ T细胞免疫反应的研究: 肠既是机体消化吸收的主要器官,又是免疫反应的重要场所。病毒、胞内菌等激活T细胞后,CD8T细胞转化为细胞毒性T细胞(CTL),在不受控制激活状态下,CTL分泌穿孔素、颗粒酶、IFNγ等能诱导肠上皮靶细胞的死亡,损伤肠上皮...; 黄娟; 关键词：LCMV SHP; 文献传递

鸭病毒性肠炎病毒UL24基因疫苗细胞免疫的研究: 本研究通过将已制备含真核表达质粒的DH5α(pVAX1-UL24),DH5α(pVAX1-LTB)和DH5α(pVAX1-LTB-UL24)三菌种分别用LB培养液大量增菌培养后,采用碱裂解法大量抽提口的质粒pVAX1-U...; 黄娟; 关键词：鸭病毒性肠炎病毒基因疫苗 CD4+CD8+CD3+IFN-Γ

鸭坦布苏病毒NS3蛋白的原核表达及其多克隆抗血清的制备被引量：3: 2020年; 【目的】利用原核表达系统表达鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu virus,DTMUV)的NS3蛋白,并以此制备鼠抗NS3蛋白的多克隆抗血清。【方法】利用PCR扩增鸭坦布苏病毒CQW1株NS3基因片段,然后将其克隆到pET-28a(+)载体,构建重组质粒pET-28a(+)-NS3。将重组表达质粒转化到大肠杆菌BL21感受态细胞中,筛选获得阳性重组菌,经IPTG诱导表达,通过SDS-PAGE和Western blot试验表明重组NS3蛋白在BL21细胞中成功表达,将重组NS3蛋白切胶纯化后免疫小鼠后收获抗血清。【结果】经间接免疫荧光试验和Western blot试验验证,多克隆抗血清可识别病毒感染细胞过程产生的NS3蛋白和真核表达的NS3蛋白,具有良好的反应性和特异性。【结论】成功制备的DTMUV NS3蛋白的鼠源多克隆血清,将为鸭坦布苏病毒的临床检测和NS3蛋白功能性研究奠定基础。; 林霄贺煜程安春汪铭书汪铭书朱德康贾仁勇杨乔吴英刘马峰杨乔黄娟刘韵雅张玲潘磊昌黄娟毛塞陈舜; 关键词：NS3蛋白原核表达

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黄娟