黄日波
- 作品数：491 被引量：951H指数：13
- 供职机构：广西科学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
- 一种不依赖钙离子的酸性α淀粉酶基因的克隆表达被引量：1
- 2010年
- 以产酸性淀粉酶菌株Bacillus sp.CN7的基因组DNA为模板,PCR扩增到α淀粉酶成熟肽基因,将该基因插入表达质粒pSE380中,构建重组质粒pSE380-cn7a。将重组质粒导入到Escherichia coli JM109中,IPTG诱导表达。重组酶经Sephacryl S300、Ni-NTA纯化后测定其酶学性质。重组酶CN7A的最适温度为65°C,最适pH为5.5?6.0,对可溶性淀粉的Km值为3.784g/L,最大反应速度为101.2mg/(L·min),该酶的热稳定性不依赖钙离子。
- 杨键王青艳金辉秦艳王成华黄日波
- 关键词：克隆表达PKA
- 一种产脂肪酶工程菌及其制备脂肪酶催化剂和脂肪酸甲酯的方法
- 本发明公开了一种通过从自然界中筛选的粘质沙雷氏菌构建所得一株脂肪酶基因工程菌CCTCC M 2010152，并研究开发了利用该工程菌制备具有较高有机溶剂耐受性且催化活性高的固定化脂肪酶，以及该脂肪酶用于脂肪酸甲酯制备的方...
- 张搏朱绮霞黄日波
- 文献传递
- 谷氨酸棒杆菌海藻糖合成酶基因的克隆及功能鉴定被引量：2
- 2005年
- 利用生物信息学手段,在GenBank数据库进行氨基酸的同源性检索分析,发现来自谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)一功能未确定的ORF序列被注释为假设的海藻糖酶(putative trehalose synthase),它与已报道的海藻糖合成酶的氨基酸序列有60%以上的同源性.本研究把这段ORF克隆到大肠杆菌进行表达及进行功能鉴定.实验表明这段ORF序列为一新的海藻糖合成酶基因,其表达产物能将麦芽糖分子转化成海藻糖分子.重组酶性质的初步研究表明重组酶在pH 7.0～7.5,30℃转化麦芽糖效率最高.
- 韦宇拓朱绮霞罗兆飞陈发忠汪嵘黄日波
- 关键词：谷氨酸棒杆菌海藻糖合成酶基因克隆海藻糖
- 蔗糖磷酸化酶的突变体及其应用
- 本发明涉及一种蔗糖磷酸化酶突变体，其特征是在unspase分子上加入一段人工设计的核苷酸序列同时突变478位的氨基酸-由赖氨酸Lys突变成缬氨酸Val，改造得到一个新的蔗糖磷酸化酶突变体，这个突变体酶相对于突变前的酶具有...
- 杜丽琴庞浩黄日波胡媛媛陆坚韦宇拓
- 文献传递
- 甘蔗制酒精关键技术合作研究
- 李杨瑞黄日波方锋学梁欣泉王伦旺杨丽涛韦宇拓方位宽蒋敬全孙卫东陈赶林朱秋珍陆登俊
- 所属科学技术领域：该项目应用于制造业领域中酒精制造方向。主要技术内容及创新要点：针对中国甘蔗生物质能源产业发展中品种及相关技术中存在的瓶颈问题进行交流与合作研究，以资源交换的方式从巴西引进能源甘蔗品种资源及制酒精关键技术...
- 关键词：
- 关键词：甘蔗酒精发酵工艺
- 产普鲁兰酶克雷伯氏菌的分离鉴定及酶学性质研究被引量：5
- 2013年
- 利用曲里苯蓝法从淀粉加工厂废水氧化池酸性污泥样品中筛选普鲁兰酶产生菌,对筛选到的GXAS-38菌株进行形态观察、生理生化特征分析、16SrDNA序列系统发育分析和普鲁兰酶酶学性质研究,并用PCR方法克隆GXAS-38菌株的普鲁兰酶基因。结果表明,GXAS-38菌株属于肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae),其产普鲁兰酶的最适反应温度为60℃,在温度35～50℃时酶活较稳定;最适反应pH值5.5,在pH值5.0～7.5时酶活较稳定。Ca2+、Na+和Li+对GXAS-38菌株的普鲁兰酶活性有激活作用;Cu2+、Zn2+、Co2+、Mn2+、Fe2+、Fe3+和Ba2+对GXAS-38菌株的普鲁兰酶活性有抑制作用;螯合剂EDTA能够强烈地抑制GXAS-38菌株的普鲁兰酶活性,GXAS-38菌株的普鲁兰酶反应需要金属离子参与。GXAS-38菌株完整的普鲁兰酶编码基因全长3291bp,编码1096个氨基酸。
- 谢能中王青艳米慧芝朱绮霞秦艳曹薇朱婧陆雁黄日波
- 关键词：普鲁兰酶肺炎克雷伯氏菌酶学性质基因克隆
- 一株大肠杆菌工程菌及其全细胞催化生产甜菊醇的方法
- 本发明公开了一株重组大肠杆菌工程菌pSE‑sbgl‑spbgl1及利用该菌株全细胞催化生产甜菊醇的方法，该菌株通过多顺反子形式共表达双β‑葡萄糖苷酶SPBGL1和SBGL，用全细胞催化的方法，以甜叶菊粗提物为底物，催化其...
- 杜丽琴兰青文蔓蔓黄日波庞浩周洁韦宇拓
- 文献传递
- 一种天蓝色链霉菌海藻糖合成酶基因及其应用
- 一种天蓝色链霉菌海藻糖合成酶基因，该基因克隆自天蓝色链霉菌(Streptomyces coelicolor，AS 4.1061)，该基因表达的海藻糖合成酶能够在正常的生化反应条件下将麦芽糖转化为海藻糖，它具有反应速度快、...
- 韦宇拓黄日波梁甲元杜丽琴
- 文献传递
- 利用丙酮丁醇发酵废水偶联乙醇发酵的研究被引量：2
- 2010年
- 研究以一株从自然环境中分离得到的酿酒酵母GXAS-BT9作为发酵菌株,利用丙酮-丁醇发酵的废液作为乙醇发酵的配浆用水,进行乙醇发酵。结果表明,GXAS-BT9菌株的乙醇发酵产率随着废液比例的升高而增加,使用100%废液作为配浆用水,玉米粉和木薯粉作为原料的乙醇产率分别达到14.27%vol和14.26%vol,比对照分别提高了14.7%和9.6%。将丁醇发酵与乙醇发酵偶联起来,实现了水的循环利用,同时大大减少了污水的排放量。
- 左文朴裴建新庞浩黄志民黎贞崇韦宇拓黄日波
- 关键词：综合利用废水乙醇发酵偶联
- 马链球菌透明质酸合成酶基因的分子克隆及表达被引量：9
- 2003年
- 根据Streptococcus equisimilis、Streptococcus pyogenes、Streptococcus uberis三种链球菌透明质酸合成酶(seHAS、spHAS、suHAS)基因的高度保守区，设计一对简并引物，用两次PCR从Streptococcus equi的总DNA中扩增出sqHAS基因。构建表达质粒pSE-sqHAS并转化大肠杆菌DH5α，诱导培养后在细胞膜中检测到sqHAS蛋白及活性。利用携带该酶的细胞膜以UDP-GlcA和UDP-GlcNAc为底物在体外合成了分子量为3.6×10~6Da的HA，分别是发酵法生产和提取法生产的HA的分子量的2.5倍和5倍左右。马链球菌透明质酸合成酶基因的克隆及表达，国内外文献尚未见报道。本研究为体外酶法生产透明质酸做了初步探索。
- 凌敏黄日波黄鲲韦宇拓
- 关键词：克隆
