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黄樱华

作品数:50 被引量:190H指数:8
供职机构:广州中医药大学第一附属医院更多>>
发文基金:广州市科技局资助项目广东省医院药学研究基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 49篇医药卫生
  • 4篇化学工程

主题

  • 10篇黄酮
  • 9篇色谱
  • 8篇正交
  • 8篇总黄酮
  • 8篇薄层
  • 7篇正交试验
  • 7篇色谱法
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇薄层色谱
  • 5篇液相色谱
  • 5篇正交试验法
  • 5篇显微鉴别
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇薄层色谱法
  • 4篇多糖
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇易激综合征
  • 4篇泽兰
  • 4篇综合征

机构

  • 50篇广州中医药大...
  • 19篇广州中医药大...
  • 4篇中山大学
  • 2篇广东食品药品...
  • 2篇广州医学院港...
  • 2篇广东药科大学
  • 1篇广州市药品检...
  • 1篇东莞东华医院
  • 1篇佛山市中医院
  • 1篇广州医科大学
  • 1篇广州市赛健生...

作者

  • 50篇黄樱华
  • 20篇黄月纯
  • 14篇李得堂
  • 12篇唐洪梅
  • 10篇丘振文
  • 9篇魏刚
  • 7篇刘东辉
  • 6篇蔡庆群
  • 4篇何嘉仑
  • 4篇孙亦群
  • 3篇张素中
  • 3篇阎雪
  • 3篇陈慕媛
  • 3篇刘翠玲
  • 3篇廖小红
  • 2篇曾彩芳
  • 2篇陈洁
  • 2篇萧月兴
  • 2篇冯小权
  • 2篇张庆业

传媒

  • 6篇中药新药与临...
  • 5篇中国实验方剂...
  • 4篇中国药业
  • 4篇今日药学
  • 3篇海峡药学
  • 3篇亚太传统医药
  • 2篇广州中医药大...
  • 2篇中国药师
  • 2篇中药材
  • 2篇现代中药研究...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇中国中医药现...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇广东药科大学...
  • 1篇2014年广...

年份

  • 2篇2024
  • 6篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 6篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2007
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
补肾益心片薄层鉴别研究被引量:1
2016年
目的:建立补肾益心片的薄层鉴别方法。方法:优化展开剂、点样量等色谱条件,建立了淫羊藿的薄层鉴别方法,并对其进行方法学验证。结果:最佳方法为:以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10∶1∶1∶1)为展开剂,点样量为供试品溶液及对照品溶液各4μL,该方法耐用性良好。结论:本法操作简便、快速,结果可靠,重复性好,可作为补肾益心片的质量控制方法。
何嘉仑吴晓贞黄樱华
关键词:补肾益心片薄层鉴别淫羊藿苷
一种治疗慢性腹泻的胶囊剂
本发明涉及一种治疗慢性腹泻的胶囊剂,该胶囊剂由有效成份和医学上可接受的辅料组成,其特征在于所述的有效成份由下述重量份的原料药制成:土炒白术25-35,白芍12-18,黄芪12-18,茯苓17-23,枳壳8-12,石榴皮2...
唐洪梅樊粤光李得堂吴敏蔡庆群彭胜权黄樱华丘振文刘友章张庆业阎雪何嘉仑廖小红黄习文
疗筋涂膜剂水提工艺研究及合理性评价被引量:1
2008年
目的优选疗筋涂膜剂的水提工艺。方法以水浸膏得率和芍药苷含量为指标,采用正交试验法,考察浸泡时间、加水量、提取次数、提取时间对水提工艺的影响;并对工艺的合理性进行了初步验证。结果最佳水提工艺为A3B2C2D2,即药材加水10倍量,浸泡1.5h,提取2次,提取时间为1.5h。水提醇沉液浸膏的芍药苷平均含量为12.27mg/g,提取率为59.22%。结论正交试验优选出的疗筋涂膜剂的水提工艺简便、快速、合理。
丘振文唐洪梅李得堂黄樱华黄月纯孙亦群
关键词:正交试验浸膏得率芍药苷
粉葛提取物的制备工艺被引量:2
2012年
目的:研究粉葛提取物的制备工艺。方法:以葛根素含量为考察指标,采用单因素及正交试验法筛选粉葛的提取工艺;以葛根素含量及特征图谱主要特征峰面积的转移率为考察指标,评价粉葛提取物的各工艺步骤。结果:优选的提取工艺为采用8倍量30%乙醇,加热回流3次,每次2 h,葛根素提取率达97%以上;主要制备工艺步骤为饮片→醇提液→浓缩液→醇沉液→浸膏→提取物,各工艺步骤的葛根素转移率分别为97.89%±2.17%,81.70%±2.12%,74.92%±1.92%,72.15%±1.06%,50.64%±2.57%(n=3),表明葛根素在干燥步骤中损失较大;特征图谱结果显示,各工艺步骤均能保留粉葛的7个特征峰,其中峰1及峰6的转移率较高,峰2,3,4,5,7的转移率均较低;粉葛提取物的得率5.09%±0.06%,葛根素质量分数(29.262±1.500)mg.g-1。结论:工艺合理、稳定、可行,为含粉葛的中药复方制剂工艺提供了参考。
黄樱华段园园黄月纯魏刚刘东辉
关键词:正交试验法葛根素
疗筋涂膜剂的制备工艺及其含量测定被引量:6
2008年
目的:优选影响疗筋涂膜剂制备工艺的各种因素,建立最佳制备工艺和含量测定方法。方法:采用正交实验法优选最佳制备工艺,并用HPLC测定涂膜剂中芍药苷的含量。结果:涂膜剂中最佳基质配比是PVA-124∶乙醇∶丙酮∶蒸馏水=1∶4∶2∶10;涂膜剂中芍药苷平均回收率为98.56%,RSD为1.66%(n=9),6批样品的平均含量为0.6817 mg/g,RSD为1.44%。结论:制得的涂膜剂外观质量和成膜时间均符合质量要求,含量测定方法简便易行。
唐洪梅李得堂张丽娟黄樱华丘振文
关键词:正交实验
滋肾健脾化瘀片的质量标准研究
2016年
目的建立滋肾健脾化瘀片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别滋肾健脾化瘀片的酒萸肉、三七、大黄;采用高效液相色谱法测定葛根素的含量。结果薄层色谱法斑点清晰、分离度好,且各阴性对照无干扰;葛根素在进样量为0.05~0.50μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.43%,RSD为1.39%(n=6)。结论该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于滋肾健脾化瘀片的质量控制方法。
沈小莉黄樱华
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法
尿毒清胶囊的质量控制方法研究被引量:1
2016年
目的建立尿毒清胶囊的质量控制方法。方法采用显微鉴别法鉴别大黄、土茯苓;采用薄层色谱法鉴别积雪草、槐米;采用高效液相色谱法同时测定橙皮苷和丹酚酸B的含量。结果大黄的草酸钙簇晶及土茯苓的草酸钙针晶束显微特征清晰,专属性好;薄层色谱法斑点清晰、分离度好,且阴性对照无干扰;橙皮苷及丹酚酸B的线性范围分别为0.072mg^1.812mg(r=0.9998)、0.120mg^3.012mg(r=0.9997),平均加样回收率分别为98.16%、98.58%,RSD分别为1.32%、1.50%。结论该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于尿毒清胶囊的质量控制。
沈小莉黄樱华
关键词:尿毒清胶囊显微鉴别薄层色谱法高效液相色谱法
HPLC法同时测定肠激安提取物中3个有效成分的含量被引量:1
2009年
目的:建立高效液相色谱法同时测定肠激安方中芍药苷、木香烃内酯和去氢木香内酯3个有效成分的含量。方法:采用Phenomenex Luna C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,检测波长230nm,柱温30℃。结果:芍药苷、木香烃内酯和去氢木香内酯线性范围分别为0.15~3.03μg(r=0.9999),0.11~2.23μg(r=0.9999),0.10~2.03μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=9)分别为100.9%,101.1%,102.0%。肠激安提取物中芍药苷、木香烃内酯和去氢木香内酯的含量分别为(3.38±0.05)mg·g-1,(1.66±0.03)mg·g-1,(1.87±0.02)mg·g-1。结论:本方法的精密度、稳定性、重复性和加样回收率均较好;所建立的HPLC方法准确、快速,可用于肠激安提取物中芍药苷、木香烃内酯和去氢木香内酯3个主要成分的含量测定。
唐洪梅李得堂黄樱华李卓明
关键词:芍药苷木香烃内酯去氢木香内酯高效液相色谱
含量测定结合指纹图谱筛选泽兰总黄酮(酚酸)精制的树脂类型被引量:2
2010年
目的:研究泽兰总黄酮(酚酸)精制的树脂类型。方法:以总黄酮(酚酸)、咖啡酸含量结合指纹图谱主要特征峰面积转移率为考察指标;采用紫外分光光度法测定总黄酮(酚酸)含量,HPLC法测定咖啡酸含量,HPLC法分析主要特征指纹峰。结果:通过对S-8,D-101,NKA,AB-8,X-5,D-4020,D-301等不同树脂的静态吸附与动态吸附研究表明,S-8型大孔树脂对泽兰的总黄酮(酚酸)类成分有较好的吸附与解吸特性。结论:S-8型大孔树脂适合应用于泽兰总黄酮(酚酸)的分离与纯化。
黄月纯黄樱华刘翠玲温远珍魏刚刘东辉
关键词:泽兰咖啡酸指纹图谱大孔树脂吸附法
紫地合剂的薄层鉴别研究被引量:1
2013年
目的建立紫地合剂的薄层鉴别方法。方法优化展开剂、显色剂、点样量等色谱条件,考察薄层板、温度与湿度等因素,建立紫地合剂的薄层色谱鉴别方法。结果最佳方法为:以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(3∶2∶1)为展开剂,1%三氯化铁乙醇溶液为显色剂,点样量为供试品溶液4μL、对照品溶液2μL;该方法对不同薄层板、温度及湿度的适应性良好。结论方法操作简便、专属性强、耐用性好,可用于该制剂的质量控制。
黄樱华孙亦群黄月纯
关键词:薄层鉴别没食子酸
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