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付晓洁

作品数:16 被引量:103H指数:8
供职机构:西北农林科技大学农学院更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划西北农林科技大学唐仲英育种基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 14篇小麦
  • 7篇基因
  • 6篇小麦品种
  • 5篇分子标记
  • 4篇普通小麦
  • 3篇等位
  • 3篇等位变异
  • 3篇水分
  • 3篇水分胁迫
  • 3篇小麦品种(系...
  • 3篇胁迫
  • 3篇抗旱
  • 3篇抗旱性
  • 2篇多酚氧化酶活...
  • 2篇氧化酶活性
  • 2篇幼苗
  • 2篇育种
  • 2篇小麦幼苗
  • 2篇酶活性
  • 2篇基因等位变异

机构

  • 16篇西北农林科技...
  • 1篇安康学院
  • 1篇新疆农垦科学...
  • 1篇岐山县农业技...
  • 1篇宝鸡市农业科...

作者

  • 16篇付晓洁
  • 15篇张晓科
  • 4篇王晓龙
  • 4篇王轩
  • 4篇王宏礼
  • 3篇冯毅
  • 3篇张帆
  • 3篇梁强
  • 3篇鞠丽萍
  • 3篇谢惠民
  • 2篇蒋雷
  • 2篇孙道杰
  • 2篇尉倩
  • 2篇张钰玉
  • 2篇魏益民
  • 2篇叶石
  • 2篇金秀锋
  • 2篇张燕春
  • 2篇任万杰
  • 2篇张晶

传媒

  • 9篇麦类作物学报
  • 3篇作物学报
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇全国作物遗传...
  • 1篇2003年全...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2004
  • 3篇2003
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多种优质高分子量谷蛋白亚基的聚合育种研究被引量:8
2003年
用携带HMW-GS14+15的小偃6号作为轮回亲本,携带HMW-GS5+10的法国优质面包小麦品系707作为供体亲本,在回交后代的BC1、BC2、BC3、BC3F1、BC3F2代其它农艺性状选择的基础上,利用1对特异引物逐代检测出携带优质Dx5基因的单株进行回交和自交。BC1代中随机检测的58个单株的Dx5基因分布符合1对等位基因的遗传分离比例1∶1;BC1代小麦相同3个单株3个不同生长季节Dx5基因检测的结果完全一致,检测结果非常稳定;已将优质Dx5基因导入BC3F2后代的部分单株内;携带Dx5基因的株系XN89-7-3微量SDS沉淀值为18.8mL,比小偃6号提高了23.68%;蛋白质电泳筛选出了6个聚合多种优质亚基且编码基因纯合的单株,微量SDS沉淀值为19.9mL,比小偃6号提高了30.92%;选择农艺性状与轮回亲本相似并具有Dx5基因特异扩增产物的单株进行回交或自交,可加快回交转育的进度。实践证明,回交转育与分子标记辅助选育相结合的育种方法是快速定向聚合多种优质HMW-GS基因的有效方法之一。
张晓科谢惠民付晓洁魏益民刘斌
关键词:小麦分子标记辅助育种
等位变异Vrn-B1a和Vrn-B1b的春化效应及其在黄淮冬麦区小麦品种中的分布被引量:1
2014年
春化基因Vrn-B1是决定黄淮冬麦区小麦品种冬春性的主要基因之一,研究其不同显性等位变异的低温春化作用效应及分布,对该区小麦品种选育和推广具有重要意义。以等位变异Vrn-B1a品种皖麦33与等位变异Vrn-B1b品种豫麦34为亲本构建杂交组合,对其F2代进行5~35 d的低温春化处理,并在温室(22±3℃,16 h昼/8 h夜)鉴定抽穗期,结合分子标记分析低温春化处理时间对各等位变异型抽穗期的影响。同时对228个黄淮冬麦区小麦品种进行相关位点分子检测,分析该基因等位变异的分布特点。各春化处理均使两种等位变异小麦植株的抽穗期提前,但Vrn-B1a抽穗时间比Vrn-B1b晚约2 d。从春化处理当天至处理后25 d,2种等位变异类型的抽穗时间均随春化时间的延长而缩短;继续延长春化时间,抽穗期不再缩短,表明满足两种等位变异完成春化的低温时间为20~25 d。在228个品种中,Vrn-B1位点有214个(93.9%)隐性和14个(6.1%)显性等位变异。其中,显性等位变异Vrn-B1a有6个,占总品种数的2.6%;Vrn-B1b有8个,占总品种数的3.5%。在黄淮冬麦区小麦品种中,春化基因Vrn-B1位点至少存在Vrn-B1a和Vrn-B1b两种显性等位变异类型,两种等位变异类型纯合小麦植株的抽穗时间不同。
王轩鞠丽萍刘芳军张钰玉张帆付晓洁冯毅张晓科
关键词:普通小麦
多酚氧化酶活性基因等位变异在陕西小麦品种(系)中的分布
小麦是陕西重要的粮食作物,面条和馒头等面制品是当地主要的传统食品。颜色性状是这些面制品品质评价的重要指标,对其的表观色泽有着重要影响。小麦籽粒(面粉)中多酚氧化酶(Polyphenoloxidase,PPO)含量高低是面...
付晓洁
关键词:多酚氧化酶活性基因等位变异小麦品种PPO活性小麦基因型组合频率
文献传递
一个普通小麦Trx超家族新基因TaNRX的克隆与抗旱相关标记开发被引量:18
2014年
抗旱相关基因的挖掘和分子标记开发对选育抗旱小麦品种有重要意义。采用同源克隆、电子克隆、RACE技术和生物信息学分析手段,获得了普通小麦硫氧还蛋白(Trx)超家族一个新基因(TaNRX)的全长cDNA序列(GenBank登录号为KC890769),包含2015 bp,其中开放阅读框1734 bp;预测编码577个氨基酸,分子量为63.79 kD,含3个Trx活性功能区,其中2个存在典型的Cys-X1-X2-Cys结构,具有催化氧化还原反应的活性。TaNRX基因被定位在小麦的5B染色体短臂上,包含4个外显子和3个内含子。比较该基因在两组极端相对发芽率品种中的序列差异,发现第1个内含子差异明显。基于差异位点开发了4个显性互补标记,并用其检测150份小麦品种(系)。检测到TaNRX基因在普通小麦中至少存在2种与抗旱相关的等位变异,分别是TaNRX-a和TaNRX-b;TaNRX-a基因型的品种(系)平均相对发芽率显著高于TaNRX-b基因型(P<0.01),说明开发的标记可被用于小麦抗旱性鉴定筛选。
张帆蒋雷鞠丽萍金秀锋王轩张晓科王宏礼付晓洁
关键词:普通小麦抗旱性分子标记
PEG诱导小麦幼苗株高和蛋白质差异的初步研究
选用16种抗旱性不同的小麦品种,采用SDS-PAGE电泳等方法,研究了不同抗性品种在PEG-6000不同胁迫时间和浓度下幼苗株高和蛋白质代谢变化的特点及其与抗旱性的关系。结果表明,按照幼苗生长量,参试品种可分为高抗、中抗...
谢惠民张晓科张燕春付晓洁
关键词:小麦水分胁迫
文献传递
晋麦47幼苗中一个水分胁迫应答蛋白的SDS-PAGE和Nano LC-MS/MS鉴定被引量:5
2012年
水分胁迫应答蛋白的表达与小麦品种的抗旱性密切相关。为了明确与抗旱相关的水分胁迫D-应答蛋白的表达特点及蛋白组成,对小麦品种晋麦47幼苗进行不同供水量处理,应用SDS-PAGE、纳升级液相色谱-电喷雾串联质谱联用技术(Nano LC-MS/MS),分析了水分胁迫D-应答蛋白条带表达量的变化和蛋白组成。SDS-PAGE检测结果表明,水分胁迫D-应答蛋白条带在-0.5 MPa PEG-6000水溶液胁迫下,6 h出现可见表达,胁迫至48 h时表达量最大,之后,此蛋白条带的表达量又逐渐下降;幼苗胁迫48 h后恢复正常供水,复水72 h后该蛋白消失。切取正常供水和胁迫处理两个条件下SDS-PAGE胶差异表达蛋白条带,经质谱分析分别获得两个阳性结果,且正常供水和PEG-6000胁迫两种处理条件下D-应答蛋白组成一致,均由核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶大亚基和磷酸甘油酸变位酶组成(P<0.05);PEG-6000胁迫条件下两个蛋白(亚基)的鉴定得分分别为1 632和88,覆盖率分别为30%和21%;在鉴定的肽段中,有65个肽段同属于核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶大亚基,其中35个肽段可信度均超过阈值分数;有5个肽段同属于磷酸甘油酸变位酶,其中4个肽段的可信度超过阈值分数。结果表明该蛋白条带可能主要由核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶大亚基等组成。
范锋贵张晓科任万杰王晓龙叶石付晓洁王宏礼朱建楚
关键词:水分胁迫LC-MSMS
陕西关中小麦全麦粉SDS沉淀值与膨胀体积的遗传研究被引量:3
2004年
为了给小麦品质育种早代选择指标的确定提供理论依据,选用5个品质性状不同的陕西关中小麦品种及其双列杂交的F1为材料,分析了全麦粉SDS沉淀值和膨胀体积的遗传特性。全麦粉SDS沉淀值和膨胀体积的平均值分别为67.66ml和6.09ml/g,其中沉淀值变异幅度较大,变异系数较高,而膨胀体积变异幅度较小,变异系数较低。SDS沉淀值的广义遗传力和狭义遗传力分别为98.42%和97.06%;膨胀体积的广义遗传力和狭义遗传力分别为54.75%和10.82%。对陕西关中小麦品质育种配制的组合而言,全麦粉SDS沉淀值可作为小麦育种分离早代蛋白质品质选择的指标,而全麦粉膨胀体积最好在育种高代进行选择。
张晓科魏益民付晓洁于稀水孙琦
关键词:品质育种
陕西小麦籽粒硬度及其基因型分析被引量:10
2011年
籽粒硬度与小麦市场分级定价、磨粉品质和食品加工品质密切相关。为给小麦品种选育和品种推广提供参考依据,用单籽粒谷物硬度测试仪测定了169份陕西小麦品种(系)的籽粒硬度,并利用分子标记检测和基因序列分析确定了硬质麦的基因组成。硬度测定结果表明,陕西参试小麦品种(系)存在硬质麦、混合麦和软质麦3种类型,分别为121、11和37份,依次占71.6%、6.5%和21.9%。陕西不同地区3种籽粒硬度类型所占比例明显不同。基因型分析结果表明,陕西硬质麦存在4种基因型,即Pina-D1b、Pinb-D1b、Pinb-D1d和Pinb-D1p,分别有14、97、2和8份材料,占硬质麦比例依次为11.6%、80.2%、1.6%和6.6%。总体而言,陕西小麦以硬质麦为主,硬质麦主要由Pinb-D1b基因型组成。
张晶张晓科王可珍梁强付晓洁冯毅王瑞
关键词:小麦籽粒硬度基因型
小麦TaFer-A1基因抗旱相关分子标记的开发被引量:8
2013年
铁结合蛋白(Ferritin,Fer)参与干旱胁迫应答反应,开发Fer基因抗旱相关的分子标记可为抗旱小麦品种选育提供依据。本研究依据2个强抗旱性和2个弱抗旱性小麦品种1A染色体上铁结合蛋白基因(TaFer-A1)序列的差异,开发TaFer-A1基因抗旱相关的分子标记,用150份萌发期抗旱性不同的小麦品种(系)对标记的有效性进行验证。克隆序列比对发现,TaFer-A1基因在4份抗旱性极端品种间仅存在7个变异位点,包括6个SNP位点和1个3bp碱基Del/Ins位点,其中仅在基因第1个内含子区域的3个连续碱基TCT的Del/Ins位点变异与4份品种抗旱性的表型相对应,而其余6个SNP位点在强与弱抗旱性品种之间随机发生。根据两组抗旱性极端品种间TCT碱基的差异,设计1对引物开发出了分子标记FerA1i-ntr1。该分子标记在2个强抗旱性品种中扩增出了167bp特异性条带,定名为TaFer-A1a等位变异;在2个弱抗旱性品种中扩增出了170bp特异性条带,定名为TaFer-A1b等位变异,表明FerA1i-ntr1为共显性标记。在分子标记FerA1i-ntr1检测的150份小麦品种(系)中,有73份被检测为TaFer-A1a等位变异类型,平均相对发芽率为70.1%;77份被检测为TaFer-A1b等位变异类型,平均相对发芽率为55.1%。TaFer-A1a等位变异类型品种(系)的平均相对发芽率极显著高于TaFer-A1b等位变异类型的(P<0.01),说明该共显性标记FerA1-intr1可用于小麦抗旱性的鉴定和筛选,也表明TaFer-A1基因与小麦抗旱性有关。
鞠丽萍张帆蒋雷金秀锋王轩付晓洁张晓科刘书慧王宏礼
关键词:普通小麦抗旱性分子标记
小麦HMW-GS检测方法的优化及应用被引量:4
2013年
为了准确快速鉴定小麦品种的HMW-GS组成,以18个已知HMW-GS组成的品种为对照,将4种不同浓度分离胶的SDS-PAGE与分子标记(Bx7、Bx7OE和By 8)相结合,构建一套适于检测HMW-GS组成的方法,并用该方法检测214份陕西小麦品种(系)的HMW-GS组成。4种分离胶浓度中,除了亚基7、7*与7OE和8与8*外,9%的分离胶可以很清楚地分离Glu1-位点的其他常见亚基,结合分子标记(Bx7、Bx7OE和By 8)检测对照品种,结果与已知亚基(基因)一致。用分离胶浓度为9%的SDS-PAGE结合分子标记(Bx7、Bx7OE和By 8)方法对陕西品种(系)检测结果表明,Glu-A1、Glu-B1和Glu-D1分别有3、8和3个亚基种类,共28种亚基组合类型。以1、Null、7+9、7+8、7+8*、14+15、2+12和5+10为主要亚基类型,频率分别为55.6%、41.6%、43.9%、26.2%、10.3%、15.4%、79.0%和12.6%;同时在Glu-B1位点发现7+8*和6+8*亚基。该方法可以快速准确地评价小麦HMW-GS组成,有效区分Glu-B1位点的亚基7与7OE,8与8*,鉴定结果稳定可靠。
高正王晓龙张晓科白升升付晓洁相吉山穆培源梁强
关键词:小麦GSSDSPAGE分子标记
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