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付素君

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:云南省药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇色谱
  • 1篇输液
  • 1篇配伍变化
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇清开灵
  • 1篇清开灵注射液
  • 1篇注射液
  • 1篇微粒
  • 1篇相色谱
  • 1篇灵注射液
  • 1篇甲素
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇10%葡萄糖
  • 1篇HPLC测定
  • 1篇草乌
  • 1篇草乌甲素

机构

  • 2篇云南省药品检...

作者

  • 2篇付素君
  • 1篇郭毅新
  • 1篇陈彤

传媒

  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇抗感染药学

年份

  • 1篇2002
  • 1篇2001
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
清开灵注射液在10%葡萄糖输液中的配伍变化
2002年
目的 考察清开灵注射液在10%葡萄糖输液中的配伍变化。方法 取清开灵注射液20ml,分别加入到100ml,200ml,300ml葡萄糖输液中,混匀,置20℃,37℃恒温水浴锅中保存,分别于0h、1h、2h、4h取样测定PH值,微粒数和黄芩苷含量,并观察溶液的外观和颜色变化情况。结果 两液照常规配伍后4h内配伍液外观、颜色,PH无明显变化,黄芩苷含量也在标示量标准范围内。但溶液微粒数随放置时间剧增,4h内配伍液中粒径大于10μm微粒数已超过20个/ml药典标准。结论 上述两液混合后,建议临床一般治疗改为肌注,大剂量静滴时,应使用带终端过滤器的输液器。
钟玉声付素君张丽萍
关键词:清开灵注射液微粒
HPLC测定草乌甲素口服液中草乌甲素的含量被引量:3
2001年
目的 :建立测定草乌甲素口服液中草乌甲素含量的方法。方法 :采用HPLC测定草乌甲素口服液中草乌甲素的含量。结果 :线性范围 10 0~ 12 0 0 μg·ml 1,r =0 9999,草乌甲素的平均加样回收率为 10 1 5 4 % ,RSD =0 82 % (n =6)。结论 :该法简便、快速 。
陈彤付素君郭毅新
关键词:高效液相色谱
共1页<1>
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