任峰
- 作品数:5 被引量:1H指数:1
- 供职机构:西安交通大学医学院药理学系更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- PPARα激动剂非诺贝特通过SIRT1调控脂肪细胞CD40的表达
- 2013年
- 脂肪细胞分泌大量的细胞因子参与机体的炎症反应,导致一些慢性炎症反应性疾病。Sirtuins是一类从细菌到人类都广泛存在且高度保守的组蛋白去乙酰化酶,其调节各种细胞生理功能,包括细胞衰老/老化、细胞凋亡、细胞增殖、分化和细胞代谢等。最近研究发现III类组蛋白去乙酰化酶Sirtuin1(SIRT1)能够抑制脂肪细胞的炎症反应。
- 王维蓉林琴琴林蓉张继业任峰张建丰季美汐厉彦翔
- 关键词:脂肪细胞分泌PPARΑ激动剂SIRT1CD40非诺贝特组蛋白去乙酰化酶
- PPARα激动剂非诺贝特通过SIRT1调控脂肪细胞CD40的表达
- 王维蓉林琴琴林蓉张继业任峰张建丰季美汐厉彦翔
- 稳定过表达人SIRT1基因的HEK293细胞系的建立被引量:1
- 2013年
- 目的:构建人沉默信息调节因子2同源蛋白1(SIRT1)基因的真核表达载体,建立稳定过表达人SIRT1的HEK293细胞系。方法:将含有SIRT1的克隆载体pCR Ⅱ-TOPO-SIRT1双酶切后,连接至真核表达载体pcDNA3.1(+)中,连接产物经酶切鉴定后进行测序。构建的重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-SIRT1转染HEK293细胞,G418进行筛选,Real-time PCR和Western Blot分别从mRNA和蛋白水平检测SIRT1的表达。结果:酶切分析和测序结果证实,SIRT1基因成功插入真核表达质粒pcDNA3.1(+)中。Real-time PCR和Western Blot结果显示稳定转染pc DNA3.1(+)-SIRT1的HEK293细胞SIRT1的表达水平明显高于未转染细胞(P﹤0.01)。结论:成功构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)-SIRT1,并建立了稳定过表达SIRT1基因的HEK293细胞系,为进一步研究SIRT1基因在心血管疾病中的作用及其机制奠定了基础。
- 林蓉张凯帆王维蓉林琴琴杨莉娜任峰张建丰
- 关键词:心血管疾病SIRT1稳定过表达HEK293细胞
- PPARα激动剂非诺贝特通过SIRT1调控脂肪细胞CD40的表达
- <正>脂肪细胞分泌大量的细胞因子参与机体的炎症反应,导致一些慢性炎症反应性疾病。Sirtuins是一类从细菌到人类都广泛存在且高度保守的组蛋白去乙酰化酶,其调节各种细胞生理功能,包括细胞衰老/老化、细胞凋亡、细胞增殖、分...
- 王维蓉林琴琴林蓉张继业任峰张建丰季美汐厉彦翔
- 文献传递
- Sirt1对动脉粥样硬化中血管外膜成纤维细胞凋亡的影响
- 目的:本研究利用大鼠胸主动脉原代培养的血管外膜成纤维细胞,建立肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的血管外膜成纤维细胞损伤模型,探讨组蛋白去乙酰化酶Sift1对血管外膜成纤维细胞凋亡的影响,阐明Sirt1是否通过调控血管外膜...
- 林蓉王维蓉林琴琴杨莉娜张凯帆任峰
- 关键词:动脉粥样硬化血管外膜成纤维细胞细胞损伤模型
- 文献传递