伏世建
- 作品数：12 被引量：10H指数：2
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 2-(2-甲基丙烯酰胺基三甘氨酰基)氨基丙二酸酯及其制备方法、应用
- 本发明涉及的是一种如下述结构式的2-(2-甲基丙烯酰胺基三甘氨酰基)氨基丙二酸酯(I)及其制备方法、应用。2-(2-甲基丙烯酰胺基三甘氨酰基)氨基丙二酸酯(I)可应用于制备氨基丙二酸酯铂络合物Prolindac；本制备方...
- 赵俊宗在伟伏世建杨建楠
- 文献传递
- 一种长循环雷贝拉唑脂质体组合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及药物制剂领域，具体是涉及一种长循环雷贝拉唑脂质体组合物及其制备方法和应用，包括雷贝拉唑、卵磷脂、胆固醇、培化磷脂酰乙醇胺、抗氧剂、金属螯合和冻干保护剂。本发明提供的脂质体注射剂复溶性好，复溶后粒度均匀，稳定性佳...
- 陈庆财伏世建蔡继兰刘留成金雪锋
- 文献传递
- 抗肿瘤新药奈达铂及冻干粉针的研制与产业化
- 蔡继兰陈卫东赵小伟赵砚荣王孝雯张宜山杭从荣伏世建
- 1、背景与意义：全球每年逾1000万人患癌，肿瘤致死率已列第一位，最常见的有肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、子宫颈癌、食道癌和膀胱癌。自1967年人们首次发现顺铂抗癌性，铂类抗癌药物的市场销售额几十年来增长迅速。奈达...
- 关键词：
- 关键词：奈达铂冻干粉针抗肿瘤药
- 一种福沙匹坦二甲葡胺的精制方法
- 本发明属于医药领域，涉及福沙匹坦二甲葡胺的精制方法。在精制过程中，本发明使用单一的乙腈作为反溶剂对产品进行析晶处理，取代了现有技术中所用的混合溶剂。所得到的福沙匹坦二甲葡胺原料药的纯度高，溶剂残留低，特别是对干燥过程的温...
- 赵俊伏世建刘同根
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- 奥氮平双羟萘酸盐的制备及体外释放度的研究被引量：2
- 2013年
- 目的采用无菌生产工艺制备由不同粒度组成的奥氮平双羟萘酸盐,并对其体外累计释放度进行评价。方法 研究了奥氮平双羟萘酸盐在不同溶剂及不同浓度条件下的溶解度,找到其漏槽条件,通过体外释放度试验,对比制备的不同粒径奥氮平双羟萘酸盐与原研制剂体外释放行为的差异。结果 为了保证奥氮平双羟萘酸盐在体内能够缓慢、持续、有效地释放,我们需要对奥氮平双羟萘酸盐的粒度及其分布进行控制,即d(0.1)约为0.7μm,d(0.5)约为1.7μm,d(0.9)约为3.7μm。结论 通过气流磨粉碎技术适合于控制奥氮平双羟萘酸盐的粒度及其分布,制备的样品较普通制剂体外释放具有明显的缓释特征,能够提高患者的顺应性,更方便用药。
- 刘留成伏世建陈国广
- 关键词：体外释放度
- 奥美拉唑杂质的合成被引量：1
- 2014年
- 目的研究奥美拉唑杂质:2-[(5-甲氧基-1 H-苯并咪唑-2-亚磺酰基)甲基]-3,5-二甲基-4-羟基吡啶的合成方法。方法以2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐(CMML)为原料,通过脱甲基、缩合、氧化三步反应制得2-[(5-甲氧基-1 H-苯并咪唑-2-亚磺酰基)甲基]-3,5]二甲基-4-羟基吡啶。结果合成的目标化合物经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及质谱确证。结论该合成通过三步得到目标化合物,收率约为23%。
- 王易伏世建刘文杰张伟
- 关键词：奥美拉唑
- 西药制取的新工艺研究被引量：1
- 2017年
- 制药行业是当下我国的经济支柱产业之一,其于民众生活和国家经济都有着较为深远的影响。且随着民众相关意识的提高,制药行业正面临着严峻的挑战。本文以我国西药制取的发展趋势作为切入点,介绍了当下制药行业中的新工艺、新技术,并就这些新工艺、新技术在具体制药过程中的应用进行分析,以期为相关人员提供一定的参考。
- 伏世建
- 一种兰索拉唑化合物及其药物组合物
- 本发明提供了一种晶体形式的兰索拉唑化合物，及其制备方法与药物组合物。本发明对获得的兰索拉唑化合物的晶型从引湿性、稳定性等方面的考察，发现其符合药用的要求。本发明提供制备工艺稳定，重现性好，符合工业化大生产的要求。
- 陈庆财赵俊赵小伟伏世建宗在伟赵骞付锐
- 文献传递
- 一种长循环雷贝拉唑脂质体组合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及药物制剂领域，具体是涉及一种长循环雷贝拉唑脂质体组合物及其制备方法和应用，包括雷贝拉唑、卵磷脂、胆固醇、培化磷脂酰乙醇胺、抗氧剂、金属螯合和冻干保护剂。本发明提供的脂质体注射剂复溶性好，复溶后粒度均匀，稳定性佳...
- 陈庆财伏世建蔡继兰刘留成金雪锋
- 注射用奈达铂的制备及质量研究被引量：5
- 2014年
- 目的 对注射用奈达铂的制备工艺及质量检测进行研究.方法 对使用的溶剂和赋形剂进行筛选,确定处方,并通过对pH值范围、活性炭用量和冻干工艺进行筛选,确定其制备工艺;采用高效液相色谱法测定制剂的含量和有关物质.结果 最佳处方为奈达铂50 mg,右旋糖酐150 mg,乙醇适量.pH值范围为6.5～7.5,活性炭用量0.1％;最佳冻干过程为--40℃预冻6h,18 h内升温至25℃,25℃再干燥4h.结论 本品制备工艺可靠,适于工业化生产,质量可控.
- 贾元超伏世建
- 关键词：奈达铂冻干工艺
