何建玉
- 作品数：24 被引量：90H指数：6
- 供职机构：中国原子能科学研究院更多>>
- 相关领域：核科学技术理学更多>>
- 大量铀溶液中^(237)Np含量的γ谱法测量被引量：1
- 2001年
- 研究建立了γ谱法直接测定大量铀溶液中2 3 7Np的方法。利用2 3 7Np在 86keV附近的γ射线峰扣除其子体2 3 3 Pa的影响 ,可以定量测定2 3 7Np。铀溶液中的大量铀对 86keV附近的γ射线有较强吸收 ,86keV附近峰面积的对数与铀浓度呈线性关系 ,用最小二乘法进行拟合线性 ,对铀的影响加以校正。
- 朱兆武章泽甫李光华唐培家赵志强何周国何建玉
- 关键词：^237NPΓ谱铀溶液镎237核燃料
- 酰胺荚醚对Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的萃取行为研究Ⅱ.萃取热力学和萃合物光谱研究被引量：17
- 2000年
- 以 40 %辛醇 /煤油为稀释剂 ,研究了 3种荚醚 :N ,N ,N’ ,N’ 四丁基 3 氧 戊二酰胺(TBOPDA)、N ,N ,N’ ,N’ 四异丁基 3 氧 戊二酰胺 (TiBOPDA)和N ,N ,N’ ,N’ 四丁基 3,6 二氧 辛二酰胺 (TBDOODA)在硝酸介质中对Am(Ⅲ )和Eu(Ⅲ )的萃取热力学。TBOPDA、TiBOPDA和TBDOODA萃取镅的反应焓变分别为 :- 80 5 4、- 81 99和 - 75 88kJ/mol;求出了萃取反应自由能和熵值的变化 ;观测了不同平衡酸度下萃入有机相中金属离子的可见吸收光谱。研究结果表明 ,水相酸度在一定范围内变化时 ,有机相中金属离子的吸收峰位置和形状没有改变 ,说明萃取机理在一定酸度内不变。萃合物红外光谱的测量结果表明 ,萃取金属离子后 ,3种荚醚的羰基吸收峰均发生了显著位移 ,TBOPDA和TBDOODA的醚氧键位移分别为 6cm- 1和 3cm- 1。
- 叶国安何建玉罗方祥
- 关键词：萃取铕镅
- 普雷克斯(PUREX)水法后处理中几种重要元素行为的理论探讨被引量：7
- 1999年
- 从热力学和动力学方面探讨了乏燃料溶解液、共去污溶剂萃取、铀钚分离中某些重要元素的化学行为。乏燃料溶解时亚硝酸浓度可从开始约３×１０－２ｍｏｌ／Ｌ降至终点时的２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，计算出ＮＯ－３－ＨＮＯ２电对的溶解终点电位为１．１３３伏，表明终点时溶液具有更强的氧化性。由此计算了溶解液中约含３％Ｐｕ（Ⅵ）和４７％Ｎｐ（Ⅵ）。大部分碘将以Ｉ２形式存在，只有当亚硝酸浓度极低的情况下才会生成少量ＩＯ－３。钌将以Ｒｕ（Ⅵ）形式存在，在水相硝酸中几乎不可能把Ｒｕ（Ⅳ）氧化至Ｒｕ（Ⅷ）。在共去污萃取段当ＨＮＯ３为２ｍｏｌ／Ｌ时约有２０％Ｎｐ（Ⅴ）氧化至Ｎｐ（Ⅵ），３ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３时将有７０％的Ｎｐ（Ⅴ）氧化至Ｎｐ（Ⅵ）。铀钚分离中当用Ｕ（Ⅳ）作还原剂时，计算了Ｐｕ（Ⅳ）与Ｕ（Ⅳ）反应的浓度平衡常数为１０１９．５，求得的Ｐｕ（Ⅲ）／Ｐｕ（Ⅳ）比至少为４．７×１０８，反应速度计算表明，该反应在４．９分内即达平衡，由此指出除水力学因素外，Ｐｕ（Ⅲ）的少量萃取是铀中除钚的另一制约因素。进入铀钚分离阶段的有机相中的镎为Ｎｐ（Ⅵ），它在Ｕ（Ⅳ）和Ｐｕ（Ⅲ）的作用下很快还原至Ｎｐ（Ⅴ），然后Ｕ（Ⅳ）将把Ｎｐ（Ⅴ）慢还原至Ｎｐ（Ⅳ?
- 何建玉章泽甫
- 关键词：乏燃料后处理锕系元素裂变产物水法
- 调节后处理流程料液中四价镎为五价镎的方法
- 本发明属乏燃料后处理技术,具体涉及一种调节后处理流程料液中N<Sub>P</Sub>(Ⅳ)为N<Sub>P</Sub>(Ⅴ)的方法。其主要步骤为将一循环铀出口反萃液加热到90℃－亚沸腾温度,并连续通入亚硝气,使溶液中保持...
- 何建玉田保生叶国安章泽甫R·奥道依E·梅尔兹
- 文献传递
- 酰胺类萃取剂从模拟高放废液中分离锕系和镧系元素的研究被引量：21
- 2001年
- 研究了酰胺荚醚N ,N ,N′,N′ 四丁基 3 氧 戊二酰胺 (TBOPDA)和N 50 3(N ,N′ 二乙基庚酰胺 )以及TBOPDA与N 50 3的组合萃取剂在硝酸介质中对U (Ⅵ )、Pu(Ⅳ )、Am(Ⅲ )、Eu(Ⅲ )和其他一些金属离子的萃取行为 ,稀释剂为 4 0 %正辛醇 煤油。用 0 0 75mol/LTBOPDA +0 5mol/LN 50 3/ 4 0 %辛醇 煤油为萃取剂 ,从模拟高放废液中分离U(Ⅵ )、Pu(Ⅳ )、Am(Ⅲ )和Eu(Ⅲ )的微型混合澄清槽实验结果表明 :在A槽 ,大于 99 99%的U(Ⅵ )、Pu(Ⅳ )、Eu(Ⅲ )和Am(Ⅲ )被萃入有机相 ;在R1槽 ,U(Ⅵ )被定量反萃 ,83 %的Pu(Ⅳ )和 36%的Am(Ⅲ )被反萃入水相 ;在R2槽中残留的Pu(Ⅳ )、Am(Ⅲ )和Eu(Ⅲ )可被定量反萃下来。该流程可有效提取高放废液中的锕系元素 ,并可对其进行组分离。
- 叶国安罗方祥何建玉肖松涛朱文彬陈文俊丁颂东黄忠良
- 关键词：模拟高放废液钚镅铕
- HNO_3介质中Np价态测定过程中稳定性的研究被引量：1
- 1997年
- 用ＴＴＡ和ＴＯＰＯ作萃取剂，测定了１ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３中Ｎｐ（Ⅳ）、Ｎｐ（Ⅴ）、Ｎｐ（Ⅵ）的分配比；研究了不同稳定剂对Ｎｐ混合价态的作用及Ｎｐ（Ⅵ）在ＴＴＡ萃取过程中对Ｎｐ（Ⅴ）－Ｎｐ（Ⅵ）价态稳定性和测定结果的影响。
- 何建玉田保生
- 关键词：镎萃取TTATOPO硝酸
- 短链羟肟酸对Pu(Ⅳ)的配位、还原及反萃被引量：10
- 2003年
- 在λ 19分光光度计上观测了加入甲羟肟酸(FHA)前后Pu(Ⅳ) 硝酸溶液的吸收光谱随时间的变化,并进行了甲、乙羟肟酸(FHA,AHA)对含铀的30%TBP/OK中Pu(Ⅳ)的反萃实验。结果表明:在硝酸溶液中短链羟肟酸能与Pu(Ⅳ)形成比较稳定的配合物,随着溶液放置时间的延长,溶液中的Pu(Ⅳ)逐渐被还原到Pu(Ⅲ),但该还原过程比较缓慢;在一定条件下,短链羟肟酸能有效地将有机相中的Pu(Ⅳ)反萃到水相,配位剂浓度的增加和反萃酸度的降低有利于短链羟肟酸对Pu(Ⅳ)的反萃。在同样条件下,AHA对Pu(Ⅳ)的反萃效果比FHA好,但这种差别随着配位剂浓度的增加和反萃酸度的降低而变小。
- 郑卫芳江浩朱建民朱兆武潘永军迪莹何建玉
- 关键词：配位反萃铀钚
- 稳态计算法分析Purex流程中U/Pu分离工艺铀酸分布被引量：1
- 2003年
- 研究了Purex流程中U/Pu分离段还原剂从一端加入时铀酸分布的稳态计算方法。计算结果与串级实验结果吻合较好。在所选几种工艺条件下,对铀酸分布进行了计算,并根据计算结果对Purex流程中采用水溶性还原剂时U/Pu分离工艺条件进行了分析。
- 朱兆武何建玉章泽甫郑卫芳
- 关键词：铀酸还原剂钚PUREX流程
- 一种烧毁锕系元素和长寿命裂变产物的方法被引量：2
- 1992年
- 一、核能与环境污染随着世界经济的高度发展,各国对能源的要求也愈加迫切。核能是重要的能源,战后核能发展异常迅速,目前它已成为人类能源的重要组成部分。据估计,到本世纪末,世界核电总量将到505Gw(e),约占世界总发电量的20%。专家们认为,至下世纪中叶,核电仍然是人类所需能源的重要来源。由于核电产生的乏燃料中含有多达30余种放射性裂变产物元素(F.P.)
- 何建玉
- 关键词：高放废液锕系元素裂变产物
- 酰胺荚醚对Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的萃取行为研究 Ⅰ.萃取机理研究被引量：34
- 2000年
- 以 40 %辛醇 煤油为稀释剂 ,研究了三种荚醚 :N ,N ,N’ ,N’ 四丁基 3 氧 戊二酰胺(TBOPDA)、N ,N ,N’ ,N’ 四异丁基 3 氧 戊二酰胺 (TiBOPDA)和N ,N ,N’ ,N’ 四丁基 3,6 二氧 辛二酰胺 (TBDOODA)在硝酸介质中对Am(Ⅲ )和Eu(Ⅲ )的萃取行为 ,确定了萃合物的组成和萃取反应方程式。通过测量萃取金属离子后有机相的电离度可知 ,荚醚与镅和铕没有生成离子型萃合物 ,从而间接证明荚醚对镅或铕的萃取是中性配合萃取。有机相反萃实验表明 :用稀硝酸或水反萃 3次 ,可以定量反萃镅和铕。
- 叶国安何建玉姜永青
- 关键词：萃取高放废液镅铕
