余娟
- 作品数：85 被引量：64H指数：4
- 供职机构：昆明贵金属研究所更多>>
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- 相关领域：理学化学工程一般工业技术医药卫生更多>>
- 一种双（二叔丁基-4-二甲氨基苯基膦）四溴双钯(Ⅱ)化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种双(二叔丁基‑4‑二甲氨基苯基膦)四溴双钯(Ⅱ)化合物及其制备方法和用途。本发明的化合物是[Pd(Amphos)Br]单元通过共享两个桥连的Br原子形成该双核钯化合物，其中Pd采取平面四配位与溴形成[Pd...
- 巨少英余娟刘伟平陈力高安丽李雪
- 贵金属改性固体超强酸催化剂研究进展
- 贵金属改性固体超强酸是一类贵金属-酸双功能催化剂,重点综述了Pt、Pd的引入对固体超强酸催化剂催化性能的影响,介绍了贵金属改性固体超强酸催化剂的催化反应机理.
- 常桥稳陈家林刘伟平余娟晏彩先叶青松姜婧
- 关键词：催化剂固体超强酸改性处理反应机理
- 文献传递
- 双(α-呋喃甲酸)氧钒合成方法的改进及抗癌作用研究
- 2021年
- 通过优化和改进,获得一种合成双(α-呋喃甲酸)氧钒(BFOV)的新方法,产率达93%,w(Ba)<10 mg/kg,元素分析和结构分析与VO(C5H3O3)2·2H2O吻合.运用标准MTT法测试了BFOV分别对A549(人肺癌细胞株)、SKOV3(人卵巢癌细胞株)和耐受顺铂的A549/DPP、SKOV3/DPP生长的抑制活性.此外,还使用MTT法试验了它对Beas-2B(人肺正常上皮细胞株)的毒性以及对小鼠的急性毒性.结果表明,BFOV的水溶性好、水溶液稳定性高,不但对人癌细胞株A549和SKOV3具有很强的抑制作用,IC50小于顺铂或与顺铂相当,且对顺铂耐受的人癌细胞株A549/DPP和SKOV3/DPP具有更强的抑制活性,可以克服顺铂的耐药性.同时,它对人体正常细胞Beas-2B的毒性和对小鼠的急性毒性均小于顺铂.因此,双(α-呋喃甲酸)氧钒可作为抗癌药物,值得进一步研究和评价.
- 李雪高丽辉高安丽姜婧巨少英余娟
- 关键词：双(Α-呋喃甲酸)氧钒抗癌作用毒性
- 系列金(Ⅰ)有机膦化合物的合成被引量：2
- 2015年
- 以氯金(III)酸(HAuCl4)为起始原料,经过两步反应合成了3种有机膦氯化金化合物,产率均在95%以上。首先HAuCl4与二甲基硫醚(Me2S)反应,制备二甲基硫醚氯化金(I)中间体;然后与有机膦,包括三苯基磷(PPh3)、双(二苯基膦)二茂铁(dppf)、1,2-双(二苯基膦)乙烷(dppe)反应,合成了的三苯基膦氯化金(I)[AuCl(PPh3)]等有机膦氯化金,[AuCl(PPh3)]与三氟甲烷磺酸银(AgSO3CF3)反应,可进一步获得三氟甲烷磺酸三苯基膦金(I)[(CF3SO3)][Au(PPh3)]。
- 余娟雷婧姜婧常桥稳晏彩先叶青松刘伟平
- 关键词：有机化学
- 六水合三(2,2′-联吡啶)氯化钌(Ⅱ)的合成及结构研究被引量：1
- 2014年
- 以水合三氯化钌为原料,直接与2,2′-联吡啶反应,加入氯化钾,一步重结晶直接合成了高质量的六水合三(2,2′-联吡啶)氯化钌(Ⅱ)[Ru(bpy)3Cl2·6H2O]。采用元素分析、核磁共振谱(13C、1H-NMR)、红外光谱(IR)和紫外可见光谱(UV-Vis)研究了Ru(bpy)3Cl2·6H2O的化学结构。研究使用的合成方法简单,具有产率高、纯度高的优点,适于规模化生产。
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- 关键词：有机化合物
- 四(三苯基膦)合钯的合成、结构和催化活性评价被引量：1
- 2014年
- 以二氯化钯为原料,DMF作为溶剂,直接与三苯基膦回流反应,加入还原剂,制备出四（三苯基膦）合钯（0）,产率〉95%。采用FAB^＋-MS、IR、^1H-NMR和电子光谱对其结构进行了测定和表征,并在Suzuki偶联反应模型上评价了其催化活性,催化转化率为70%-88%。
- 刘桂华叶青松左川余娟杨军姜婧沈善问刘伟平
- 关键词：有机化学催化活性
- 一种新型离子型铱配合物的合成及其光物理性能表征被引量：2
- 2018年
- 以氯桥二聚体(ppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(ppy)2、4,4′-二溴-2,2′-联吡啶和六氟磷酸钠为原料合成了一种新型离子型铱配合物[Ir(ppy)2(Br2bpy)]+PF6-,产率90%。采用元素分析、红外光谱、核磁谱以及质谱表征确认了目标产物的结构,并考察了其光物理性能。结果发现,配合物[Ir(ppy)2(Br2bpy)]+PF6-在630nm处具有很强的红光发射光谱。并采用溶剂缓慢挥发法培养出[Ir(ppy)2(Br2bpy)]+PF6-的单晶,X射线单晶衍射仪对其结构进行了表征,获得了晶体结构参数,结果表明配合物为正交晶系,P212121空间群。
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- 关键词：晶体结构光物理性能
- 两种绿光铱磷光配合物及其合成方法
- 本发明涉及两种绿光铱磷光配合物及其合成方法，它们是通过2,4‑二(2,4‑二氟苯基)吡啶为主配体，与水合三氯化铱反应，获得双‑{[2,4‑二(2,4‑二氟苯基)吡啶]}合二氯化铱，进一步和辅助配体(乙酰丙酮或2,2,6,...
- 常桥稳李杰晏彩先刘伟平姜婧叶青松余娟陈家林
- 文献传递
- 一种提纯乙酰丙酮二羰基铑的方法
- 本发明涉及一种提纯乙酰丙酮二羰基铑的方法，具体步骤为：(1)将乙酰丙酮二羰基铑粗品加去离子水充分搅拌，静置，滴加硝酸银溶液至上清液不再产生浑浊后，再补加一定量的硝酸银溶液，搅拌，过滤，用水洗涤滤饼；(2)将滤饼加入到适当...
- 叶青松刘伟平余娟常桥稳姜婧晏彩先
- 文献传递
- 两种新型离子型铱配合物的合成及其性能研究被引量：2
- 2018年
- 以4,4'-二溴-2,2'-联吡啶、3,5-二甲基苯硼酸、2,4-二氟苯硼酸为原料,制得两个联吡啶衍生物(L1,L2);以2-氯喹啉和3,5-二甲基苯硼酸为原料制得主配体2-(3,5-二甲基苯基)喹啉;主配体与IrCl_3反应制得二聚体[Ir(mqu)2(μ-Cl_2)]_2;二聚体分别与L1和L2反应合成了两种可用于LECs的以铱为内核的新型离子型铱配合物(Ir-1,Ir-2),其结构经~1H NMR,IR,MS(ESI)和元素分析表征。并对其光物理性能和热稳定性能进行了研究。结果表明:配合物Ir-1的CIE坐标为(0.58,0.42)、Ir-2的CIE坐标为(0.61,0.39),二者的最大发射波长分别位于591和623 nm处;配合物Ir-1和Ir-2均具有较好的热稳定性能,分解温度分别为339℃和340℃。
- 李杰晏彩先姜婧余娟叶青松常桥稳刘伟平
- 关键词：发光性能热稳定性
