侯丽莉
- 作品数：11 被引量：27H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：军队指令性项目全军“十五”指令性课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 酸性神经鞘磷脂酶的生物学特性及其功能被引量：6
- 2005年
- 神经鞘磷脂酶(SMase)可水解鞘磷脂产生神经酰胺,在人体内发挥重要作用。酸性神经鞘磷脂酶(ASMase)作为SMase最重要的一个亚型,在辐射诱导细胞凋亡、调节肿瘤细胞生长、参与Fas信号系统传递等方面均可发挥重要作用。
- 侯丽莉陈肖华
- 关键词：神经酰胺凋亡
- 寡聚核苷酸芯片技术筛选电离辐射后大鼠PC12细胞的差异表达基因被引量：1
- 2005年
- 目的为探讨中枢神经系统辐射损伤的分子机理,采用寡聚核苷酸芯片技术研究16Gy60Coγ射线照射前后PC12细胞基因的表达变化。方法采用大鼠寡聚核苷酸芯片技术进行辐射相关基因的筛查,芯片探针进行荧光交换标记,且每个基因重复3次点阵;分析结果,选取感兴趣基因进行RTPCR半定量验证。结果基因芯片筛查有40个差异表达基因,其中上调基因37个,下调基因3个。这些差异基因主要涉及细胞周期、代谢、信号转导、免疫与应激、细胞增殖、生长发育及细胞凋亡等多个方面。RTPCR结果显示照射后48hPC12细胞OAS1、GARG16和IL6mRNA表达水平均上调,与芯片结果一致。结论PC12细胞可用于神经细胞辐射后信号转导、细胞代谢、生长发育、应激反应以及细胞增殖等方面的研究。
- 高荣莲陈肖华饶亚岚张军权王治东董波侯丽莉张浩毛秉智
- 关键词：PC12细胞差异表达基因电离辐射^60COΓ射线照射细胞基因基因重复
- γ射线全身照射小鼠后结合珠蛋白表达变化的研究
- 2008年
- 目的研究小鼠受到不同剂量全身照射后血清和主要造血免疫器官中结合珠蛋白的表达，寻找可能的放射病诊断指标和治疗靶点。方法运用Western blotting检测照射后小鼠血清中结合珠蛋白的变化，RT-PCR检测照射后小鼠器官组织中结合珠蛋白mRNA的表达情况。结果照射后小鼠血清中结合珠蛋白和免疫造血相关组织中结合珠蛋白mRNA均较正常对照升高，而且随着照射后时间和照射剂量的增加出现了增加趋势。结论电离辐射可以引起小鼠血清中结合珠蛋白和造血免疫相关组织中结合珠蛋白mRNA的增加，可能是急性放射损伤诊断的新指标和治疗新靶点。
- 王治东陈肖华董波侯丽莉张军权饶亚岚高荣莲高玲丛悦毛秉智
- 关键词：Γ射线血清结合珠蛋白
- 探讨克服细菌对抗生素耐药的新靶点被引量：1
- 2006年
- 目前,需要更多的抗菌剂及新的治疗方法来应对愈演愈烈的抗生素耐药问题。随着对细菌基因组序列了解的深入,期望发现更多新靶点并研究出更多抗菌剂。可以用定向筛选和随机筛选两种方法来筛选新靶点。选定靶点后要确认靶点确实有效,并确定靶点的功能,开发先导化合物并进行优化,进而开发新药。新药开发面临着许多问题,因此,要不断改进研发过程。
- 侯丽莉黄世杰
- 关键词：细菌基因组先导化合物
- γ线照射后小鼠骨髓细胞中结合珠蛋白与细胞周期关系的研究
- ＜正＞ 目的:研究结合珠蛋白（Hp）在小鼠骨髓细胞中的分布,及其与骨髓细胞细胞周期及凋亡的关系。方法:用Hp/DNA双参数流式细胞技术,观察骨髓细胞中Hp阴性及阳性细胞的细胞周期和凋亡,分析Hp与细胞周期分布和凋亡的关系...
- 董波王治东陈肖华张军权饶亚岚高荣莲侯丽莉毛秉智
- 文献传递
- 急性放射损伤小鼠血清蛋白质组分析被引量：8
- 2005年
- 为寻找急性放射病早期诊断指标和新的治疗靶点,探讨辐射损伤的发病机理,采用蛋白质组学的双向电泳和蛋白质氨基酸序列分析技术研究了 8Gy γ 射线照射后 24h 小鼠血清蛋白质的变化,鉴定有差异的蛋白质,并用蛋白质印迹(Western blotting)方法进行验证。结果显示,双向电泳发现 8Gy 照射后 24h 小鼠血清有一显著变化蛋白点,分子量约为 15ku,经氨基酸序列分析发现为结合珠蛋白(Haptoglobin,Hp)的 α 亚单位。Western blotting 方法进一步验证了双向电泳的结果。结果表明,经 8Gy γ 射线照射后 24h 小鼠血清中结合珠蛋白发生显著增加,可能在辐射损伤中发挥着一定的作用,此结果为探索急性放射损伤的发病机理提供了新的线索。
- 王治东陈肖华董波张军权饶亚兰高荣莲侯丽莉毛秉智
- 关键词：急性放射损伤血清蛋白质结合珠蛋白Γ射线照射氨基酸序列分析蛋白质印迹
- 电离辐射诱导PC12细胞分化的蛋白质组学分析被引量：3
- 2005年
- 目的探索辐射诱导PC12细胞分化的分子机理,筛选神经系统辐射损伤的分子靶标。方法16Gyγ射线照射PC12细胞,照射48h,提取正常与照射后细胞总蛋白,进行双向电泳分析,并对部分差异表达蛋白质进行质谱鉴定。结果电泳中共发现差异表达蛋白质位点876个,鉴定出表达水平增高的蛋白泛素羧端水解酶L1,表达水平降低的蛋白HP1α类似蛋白。结论应用蛋白质组技术鉴定出部分辐射后差异表达蛋白质,为辐射诱导PC12细胞分化的分子机理研究提供了线索。
- 张军权高荣莲陈肖华王治东董波饶亚岚侯丽莉张浩毛秉智
- 关键词：细胞分化PC12细胞双向电泳分析Γ射线照射分子靶标质谱鉴定
- 大剂量γ射线照射后PC12细胞死亡方式的研究被引量：8
- 2006年
- 目的研究受大剂量γ射线作用后,大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)的死亡方式,寻找神经细胞辐射损伤的体外模型。方法PC12细胞分为0、8、16和32Gy组,经60Coγ射线照射后,PI单染流式细胞术法观察细胞增殖周期改变,Annexin-V-FITC及PI双染法检测细胞凋亡的发生,光镜和电镜技术观察照射后细胞分化与存活的形态学变化。结果大剂量γ射线照射后,随照射剂量的加大,发生死亡的细胞数有所增加,但发生凋亡的PC12细胞数目很少,可以忽略不计;细胞主要是在肿胀的基础上发生死亡的。电镜显示,细胞器明显肿胀扩张,粗面内质网高度扩张,线粒体肿胀、空化,核染色质浓缩成块状,散在于核膜下及核仁周围,核膜间隙增宽,与胀亡性坏死的特征相类似。结论大剂量γ射线照射后,PC12细胞主要是在肿胀的基础上发生死亡的。该细胞模型适于被用来研究辐射致神经细胞坏死相关病理生理过程及其内在机制等问题。
- 高荣莲董波饶亚岚陈肖华张军权王治东侯丽莉毛秉智
- 关键词：电离辐射PC12细胞胀亡
- γ射线诱导人单核细胞系THP-1细胞结合珠蛋白的表达
- 2006年
- 目的探讨γ射线诱导THP-1细胞中结合珠蛋白的表达及调控的机制。方法RT-PCR和Westernblot检测结合珠蛋白mRNA和蛋白的变化。EMSA检测γ射线照射后THP-1细胞核提取物中与结合珠蛋白启动子区域寡聚核苷酸探针复合物的形成,抗体阻滞实验检测可能参与复合物形成的转录因子。结果γ射线能够诱导THP-1细胞中结合珠蛋白的表达,而且有时间和剂量依赖效应,分别包含结合珠蛋白启动子区域的3个不同顺式作用元件的寡聚核苷酸探针均能与核提取物形成复合物,其中B和C区域的复合物形成受γ射线影响明显,stat-3在γ射线照射后表达升高,C/EBPβ-LIP出现先升高而后下降的过程。抗体阻滞实验中Anti-C/EBPα和Anti-C/EBPβ抗体能够形成明显的超迁移条带,Anti-stat3能够影响细胞核提取物与寡聚核苷酸探针复合物的形成。结论γ射线能够诱导THP-1细胞中结合珠蛋白的表达,C/EBPβ-LIP和stat-3参与了其中的调控过程。
- 王治东陈肖华董波侯丽莉张军权饶亚岚高荣莲丛悦毛秉智
- 关键词：Γ射线结合珠蛋白
- 电离辐射后小鼠骨髓组成中结合珠蛋白的表达规律研究被引量：1
- 2005年
- 目的 研究照射前后结合珠蛋白在小鼠骨髓中的表达和分布 ,及其与骨髓细胞周期进程改变及凋亡的可能关联。方法 用RT PCR ,Westernblotting及流式细胞术的方法检测骨髓细胞HpmRNA及细胞内外Hp蛋白的存在 ,及其辐射后的变化。用流式细胞术的方法分析了骨髓细胞中Hp阴性及阳性细胞群周期分布及凋亡率的差异。结果 在骨髓细胞中检测到HpmRNA的存在 ,而且 8Gy照射后 2 4h较正常小鼠有明显升高。骨髓细胞内及外液中检测到Hp蛋白的存在 ,同样 8Gy照射后 2 4h较正常小鼠亦呈明显升高。流式细胞术检测发现小鼠骨髓细胞中部分细胞含有Hp蛋白 ,照射后Hp阳性细胞的比例逐渐增加 ,并有着较好的时效关系和剂量依赖关系。骨髓Hp阳性细胞与阴性细胞的细胞周期分布存在显著的差异。在照射后 6h骨髓细胞凋亡率随照射剂量增加而明显增加 ,而Hp+ 细胞凋亡率增加不明显。结论 小鼠骨髓组织中可以检测到结合珠蛋白的存在 ,并且在辐射后有明显的增加 ,骨髓细胞中Hp阴、阳性细胞的周期分布和凋亡存在明显的差异。推测Hp可能参与辐射诱导骨髓损伤的修复过程。
- 王治东陈肖华董波张军权饶亚岚高荣莲侯丽莉毛秉智
- 关键词：正常小鼠结合珠蛋白凋亡率HP阳性电离辐射
