傅玲
- 作品数：4 被引量：31H指数：4
- 供职机构：山东省肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 含蒽环类或紫杉类化疗失败晚期乳腺癌GP与GX方案治疗的对比观察被引量：6
- 2011年
- 目的:观察比较吉西他滨联合顺铂(GP)和吉西他滨联合希罗达(GX)方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法:72例晚期乳腺癌患者被分为2组,并分别采用GP、GX方案化疗,其中GP组39例,GX组33例。GP组:吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴入,d1,d8;顺铂25 mg/m2,静脉滴入,d1～d3;21 d为1个周期。GX组:吉西他滨用法同GX组,希罗达2 500 mg/m2,分2次口服,d1～d14,21 d为1个周期,2个周期后评价疗效和毒副反应。结果:GP组和GX组总有效率(RR)分别为41%(16/39)和33%(11/33),差异无统计学意义,P>0.05;中位疾病进展时间分别为6.0、5.2个月,差异无统计学意义,P>0.05;中位生存期分别为12.8、12.0个月,差异无统计学意义,P>0.05。2组的主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应,其中GX组的手足综合征发生率明显高于GP组,胃肠道反应GP组明显高于GX组。结论:GP和GX方案对晚期乳腺癌有较好疗效,且毒副反应均可耐受,可作为蒽环类、紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌的解救方案。
- 傅玲王明玉曾洪生
- 关键词：蒽环类
- 洛铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床观察被引量：8
- 2011年
- 目的观察洛铂联合氟尿嘧啶(52FU)治疗晚期食管癌的疗效和毒副作用。方法 2009年8月至2010年3月,将48例晚期食管癌患者分为观察组(n=26)和对照组(n=22)。观察组:洛铂30mg/m2静滴,d1;亚叶酸钙200mg/m2静滴,d1～d5;52FU 500mg/m2静滴,d1～d5。对照组:顺铂20mg/m2静滴,d1～d4;亚叶酸钙200mg/m2静滴,d1～d5;52FU 500mg/m2静滴,d1～d5。两组化疗均21天为1周期。比较两组的疗效、不良反应以及生存随访情况。结果 48例患者均可评价疗效,其中观察组的有效率为53.8%,对照组为50.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。两组主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制,其中观察组的恶心呕吐发生率低于对照组(P<0.05),血小板减少发生率高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组的中位疾病进展时间分别为3.7个月和3.4个月,中位生存期分别为8.7个月和8.2个月。结论洛铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的疗效较好,毒副反应可以耐受,值得临床进一步研究应用。
- 傅玲王明玉曾洪生
- 关键词：食管癌洛铂顺铂氟尿嘧啶化学治疗
- 洛铂联合替加氟治疗晚期食管癌的临床观察被引量：4
- 2011年
- 目的观察洛铂联合替加氟方案治疗晚期食管癌的近期疗效和不良反应。方法观察组26例采用洛铂+替加氟方案:洛铂30 mg/m2,静脉滴注,d1,替加氟500 mg/m2,静脉滴注,d1～d5,21天为1周期。对照组22例采用顺铂+氟尿嘧啶方案:顺铂20 mg/m2,静脉滴注,d1～d4,氟尿嘧啶500 mg/m2,静脉滴注,d1～d5,21天为1周期。2周期后评价疗效。结果 48例患者均可评价疗效。观察组有效率为53.8%,对照组为50.0%,两组患者近期疗效差异无统计学意义(P>0.05),但两组间消化道反应及血小板减少差异均有统计学意义(P<0.05)。结论洛铂联合替加氟治疗晚期食管癌疗效较好,不良反应可耐受,使用安全。
- 傅玲王明玉曾洪生
- 关键词：食管癌洛铂顺铂替加氟氟尿嘧啶化学治疗
- 吉西他滨联合洛铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析被引量：14
- 2011年
- 目的探讨吉西他滨联合洛铂(GL方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法将51例晚期NSCLC患者随机分为观察组25例和对照组26例,分别接受吉西他滨联合洛铂(GL方案)和吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗,治疗2个周期后分别评价疗效和不良反应(白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐等)发生情况。结果观察组有效率为36.0%,对照组为38.5%(P>0.05);不良反应发生率两组亦无差异,均未因不良反应影响治疗。结论 GL和GP方案一线治疗晚期NSCLC均具有较好疗效;不良反应均可耐受。
- 曾洪生郭其森傅玲
- 关键词：洛铂吉西他滨化学治疗毒副反应
