冯义
- 作品数：14 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 脐血巨核祖细胞的体外扩增被引量：3
- 2005年
- 目的联合血小板生成素(TPO)、白细胞介素-11(IL-11)和肝素用脐血CD34+细胞定向扩增巨核祖细胞。方法采用免疫磁珠法(M ACS)分选CD34+细胞,用TPO、IL-11和肝素定向扩增巨核祖细胞,巨核祖细胞集落分析(CFU-M K)测定巨核祖细胞扩增倍数,流式细胞术检测巨核祖细胞分化过程中不同细胞组群(CD34+、CD41a+、CD61+、CD34+CD41a+和CD41a+CD61+)的变化,免疫组织化学染色(CD41a)和透射电镜观察巨核细胞形态及超微结构,血小板体外活化实验及非肥胖性糖尿病/严重联合免疫缺陷鼠异种体内移植实验评价扩增的巨核祖细胞功能。结果单用TPO7d时,CD34+CD41a+细胞扩增(4.0±1.7)倍;与IL-11联用后扩增到(10.5±4.8)倍;再加入肝素后扩增达(29.9±6.4)倍,TPO+IL-11+肝素组扩增倍数为TPO组、TPO+IL-11组的7.5、2.85倍,与两组相比差异均有显著性(P<0.05)。TPO+IL-11+肝素组巨核祖细胞中大集落(>50个细胞/集落)达(106.8±26.9)倍,较TPO、TPO+IL-11组均有明显增加(P<0.05)。将扩增第7天的巨核细胞静脉输注于经放射预处理的非肥胖性糖尿病/严重联合免疫缺陷鼠,可明显加速其血小板及白细胞的恢复并提高小鼠生存率。电镜显示扩增的巨核细胞有一定的界膜发育等成熟特征,体外血小板活化实验证实,扩增的巨核细胞在体外可产生血小板。
- 冯义肖志坚徐世才卢士红刘斌刘津华韩忠朝
- 关键词：脐血巨核祖细胞血小板生成素白细胞介素-11肝素
- 脐血CD34+细胞定向扩增巨核祖细胞
- ＜正＞ 目的大剂量放化疗治疗恶性肿瘤的主要并发症之一是骨髓抑制期因血小板的显著减少而导致的出血,血小板输注是其主要治疗手段,但价格昂贵,反复输注可因产生血小板抗体而最终“无效输注”。一些血小板生成刺激因子,如血小板生成素...
- 冯义肖志坚贾海蓉卢士红杨仁池韩忠朝
- 文献传递
- 巨核细胞生成中的细胞因子和转录因子调节被引量：1
- 2004年
- 巨核细胞生成包括巨核系祖细胞增殖、分化为未成熟的巨核细胞,再进一步分化为成熟巨核细胞并释放血小板的过程。在巨核系造血的早期阶段,主要由TPO、IL-1、IL-3和PDGF调控,在分化后期有TPO、IL-6和IL-11参与。多个转录因子也参与巨核细胞的分化过程,GATA-l、FOG-1和Fil-1调节早期及中期的巨核细胞生成,NF-E2参与晚期巨核细胞分化和血小板的生成。本文综述有关细胞因子及转录因子在调控巨核细胞和血小板生成中的作用。
- 冯义韩忠朝
- 关键词：巨核细胞细胞因子转录因子细胞分化造血干细胞
- 抗CD44抗体对白血病细胞分化凋亡作用的体外研究
- ＜正＞ 目的急性髓性白血病（AML）是成人急性白血病最常见的类型,主要表现为粒细胞系及单核细胞系分化的不同阶段发生阻断。由于化疗治疗白血病的局限性,近年来,诱导分化治疗成为人们研究的一个重要方向。CD44是一种分布极为广...
- 宋国丽廖晓龙周玲吴立华冯义韩忠朝
- 文献传递
- 脐血CD_(34)^-单个核细胞来源间充质干细胞研究被引量：5
- 2004年
- 目的 :探讨分离培养脐血CD-3 4 细胞来源间充质干细胞 (MSC)及研究其生物学特征。方法 :取足月妊娠健康产妇胎儿脐血 ,分离其中单个核细胞 (MNC) ,去除CD+3 4 细胞 ,体外用低糖型DMEM培养基培养。观察细胞形态、测定生长曲线、利用流式细胞仪对培养细胞进行表型测定、细胞周期分析、体外诱导分化实验以及检测造血因子的表达情况。结果 :脐血CD-3 4 细胞中可培养出间充质干细胞 ,可诱导向成骨和脂肪细胞分化并表达IL 6、SCF和SDF 1等造血生长因子。结论 :从足月妊娠健康产妇脐血CD-3 4 细胞可分离培养出间充质干细胞 ,具有与其它来源MSC类似的表型及分化潜能 ,在体外传代可保持其低分化状态并表达造血因子 。
- 孙爱红冯四洲冯义张磊卢士红韩忠朝
- 关键词：脐血诱导分化造血因子
- 减毒沙门氏菌介导的血小板第四因子活性片段的放射保护作用研究
- 2005年
- 目的 :观察减毒沙门氏菌携带的血小板第四因子活性片段PF417 70 的放射保护作用。方法 :通过口服途经喂饲小鼠携带PF4活性片段的减毒沙门氏菌 ,在第 2次喂饲后小鼠接受 70 0cGy全身照射 ,然后观察PIRES2 EGFP PF417 70 在小鼠体内的表达 ,并观察小鼠的造血恢复情况。结果 :在小鼠的肝脏、脾脏、肾脏、小肠、外周血及骨髓均能检测到GFP的表达和转基因的整合。与对照组比较 ,实验组小鼠的生存期明显延长 ,照射后第 7d和 1 4d骨髓有核细胞数、骨髓培养的CFU GM和HPP CFC数量明显增加 (P <0 0 5 )。结论 :首次应用减毒沙门氏菌SL32 61为载体来介导PF4活性片段的生物学作用 ,并证实通过口服途径可以保护小鼠免受放射损伤 ,并促进放射损伤后小鼠的造血恢复。
- 刘斌赵丽华李彬余晓菲冯义卢士红韩忠朝
- 关键词：减毒PF4血小板第四因子造血恢复沙门氏菌活性
- 通过扩增巨核祖细胞和成熟巨核细胞制备巨核细胞制剂的方法及用途
- 本发明公开了通过扩增巨核祖细胞和成熟巨核细胞制备巨核细胞制剂的方法及用途，主要涉及一种高效培养和定向诱导干细胞分化成巨核细胞的培养扩增体系。该体系采用脐带血和骨髓干细胞作为种子细胞，以血小板生成素(TPO)，白介素11(...
- 韩忠朝冯义
- 文献传递
- PF4对造血干/祖细胞系KG1a总粘附性、粘附分子表达及细胞骨架蛋白聚合的作用被引量：6
- 2002年
- 目的研究ＰＦ４单用及与ＩＬ－３联合应用对造血干／祖细胞系ＫＧ１ａ总粘附性、粘附分子表达及细胞骨架蛋白聚合的影响。方法采用结晶紫染色、免疫标记流式细胞仪测定、ＭＴＴ、荧光分光光度等方法。结果１．单用１００ｎｇ／ｍｌ ＰＦ４作用于ＫＧ１ａ细胞时，ＫＧ１ａ细胞总粘附性增长８０％，单用２０ｎｇ／ｍｌ ＩＬ－３作用于ＫＧ１ａ细胞时，ＫＧ１ａ细胞总粘附性增长９６％，ＰＦ４与ＩＬ－３联合作用于ＫＧ１ａ细胞时，ＫＧ１ａ细胞总粘附性增长９７％。２．ＰＦ４作用于ＫＧ１ａ后，ＣＤ３１、ＣＤ４４、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１１ｂ表达分别增加了２１％、２２％、１７％、１８％，较前均有显著性（Ｐ＜０．０５＝，而ＰＦ４对ＫＧ１ａ细胞的ＣＤ６２Ｐ、ＣＤ６２Ｅ表达无影响；ＰＦ４与ＩＬ－３联合作用于ＫＧ１ａ时，ＣＤ３１、ＣＤ４４、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１１ｂ表达并没出现互相促进作用。３．分别用抗ＣＤ３１、ＣＤ４４、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１１ｂ等单克隆抗体阻断ＫＧ１ａ粘附分子时，对ＰＦ４引起的ＫＧ１ａ粘附性分别下调了３９％、４３％、３４％、３８％。４．ＰＦ４、ＩＬ－３作用ＫＧ１ａ细胞时，能够引起ＫＧ１ａ细胞肌动蛋白的聚合。结论ＰＦ４可刺激早期的白血病性造血干／祖?
- 卢士红刘拥军陆敏冯义李文影蔡英林韩忠朝
- 关键词：血小板第四因子肌动蛋白聚合
- 人促血液血管生成素(rh-HAPO)对人的骨髓造血干/祖细胞和血管内皮细胞促增殖功能的研究
- 目的:探讨重组人促血液血管生成素(rh-HAPO)对人骨髓细胞及内皮细胞的作用。方法:细胞液体培养、半固体培养、MTT方法、免疫荧光标记流式细胞仪测定、免疫组化、显微镜观察照相等方法。结果:1.在液体培养3周的胎儿骨髓单...
- 卢士红刘拥军张磊杨仁池陆敏冯义任倩韩忠朝
- 文献传递
- 通过扩增巨核祖细胞和成熟巨核细胞制备巨核细胞制剂的方法及用途
- 本发明公开了通过扩增巨核祖细胞和成熟巨核细胞制备巨核细胞制剂的方法及用途，主要涉及一种高效培养和定向诱导干细胞分化成巨核细胞的培养扩增体系。该体系采用脐带血干细胞作为种子细胞，以血小板生成素(TPO)，白介素11(IL-...
- 韩忠朝冯义
- 文献传递
