冯浩
- 作品数：28 被引量：224H指数：10
- 供职机构：湖南师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 红鲫(♀)×湘江野鲤(♂)F_2和F_3的染色体研究被引量：21
- 2001年
- 采用血细胞培养制片法和肾脏细胞直接制片法对红鲫 (♀ )×湘江野鲤 (♂ )杂交种F2 和F3 代的染色体数目和核型进行了比较分析 ,得出F2 代染色体数目为 10 0条 ,染色体组型为 :2 2m +34sm +2 2st +2 2t ,NF =156;F3代染色体数目为 4n =2 0 0 ,染色体组型为 :4 4m +68sm +44st +44t ,NF =312。为证明红鲫×湘江野鲤杂交后代由异源二倍体转变为异源四倍体发生于F2 与F3代之间提供了直接证据。
- 冯浩刘少军张轩杰罗琛周工健姚占洲刘筠
- 关键词：红鲫染色体组型异源四倍体染色体数目
- 卡波氏肉瘤相关疱疹病毒vGPCR具有巯基化酪氨酸的氨基端的表达和纯化(英文)被引量：2
- 2011年
- 卡波氏肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)编码的G-蛋白偶联受体(vGPCR)基因是一种癌基因,在KSHV致瘤过程中起着重要作用.前期工作揭示vGPCR的氨基端Y26和Y28两位酪氨酸的巯基化作用对其致瘤性至关重要.本研究将vGPCR的氨基端(1～49位氨基酸)以及其yydd突变体分别同鼠Fc片段有机连接并命名为wt-vG-N-mFc和yydd-vG-N-mFc.采用该两种重组质粒分别转染HEK293T细胞,重组融合蛋白分别从全细胞裂解液和细胞培养液中被纯化出来,并被考马斯亮蓝和印迹杂交鉴定.放射自显影表明wt-vG-N-mFc而非yydd-vG-N-mFc具有巯基化修饰作用.含有巯基化酪氨酸的vGPCR氨基端融合蛋白的成功表达和纯化为其将来在研究vGPCR的致瘤性和以vG-PCR为靶定目标的临床治疗中的应用打下了基础.
- 吴慧傅永明肖俊周曼冯浩
- 多倍体鲫鲤被引量：28
- 2003年
- 经过十多年的研究 ,在世界上首次研制出雌雄两性能育、遗传性状稳定的异源四倍体鲫鲤群体。两性可育四倍体鱼群体连续繁殖了 11代 (F3- F1 3) ,形成了一个染色体数目为 2 0 0的新鱼种。用四倍体鲫鲤群体为父本与二倍体鱼母本交配大规模生产了具有生长速度快、不育等优点的三倍体鱼。本文介绍四倍体、三倍体鱼的生物学特性、生物学意义和产生的影响。
- 刘筠刘少军孙远东张纯冯浩刘季芳郭新红周工健张轩杰
- 关键词：遗传性状染色体数目生物学特性
- 鲫鲤杂种F_2精子多态性的研究被引量：7
- 2004年
- 本文利用扫描电镜和透射电镜对鲫鲤杂种F_2精子的超微结构进行了系统的研究。F_2精子由头部、中片和尾部组成,头部前端有液泡,没有顶体。研究发现,F_2精子头部大小差别明显,最小的精子头径只有1.32μm,而最大的那个“超级精子”头径约18.39μm,但是绝大部分精子头径在1.85-2.15μm。另外,通过透射电镜还发现了双核精子和双尾精子。结果表明,F_2精子中存在着明显的多态性,其中有正常的精子,即单倍体精子;也有异常的精子,包括二倍体精子、四倍体精子甚至更高倍性的精子,还有非整倍体精子。本研究结果为二倍体的精子和二倍体的卵子结合产生四倍体的机制提供了有利的证据。
- 李建中刘少军张轩杰冯浩刘筠
- 关键词：红鲫野鲤杂种精子多态性F2
- 利用尼罗罗非鱼EST序列筛选免疫抗病相关基因及多态性分析
- 2012年
- 利用生物信息学方法对尼罗罗非鱼ESTs序列进行基因功能注释和免疫抗病基因筛选。研究结果表明，在120991条EST序列中有60852（50．29％）条与已知的斑马鱼蛋白质相匹配，共获得11157个基因，分属于22个生物学功能。其中32个免疫抗病基因中补体因子和趋化因子相关基因有15个基因，占46．88％。结合运用生物信息学软件对补体因子和趋化因子进行多态性SNP分析，共发现8个基因中的140个SNP位点。其中补体c2基因的突变率最高，达7．57％。提示这些基因有较快的进化速率。本文为今后利用公共数据库中ESTs序列分析SNP位点，建立免疫抗病分子标记提供了新的思路。
- 王凤华冯浩周毅钟欢
- 关键词：表达序列标签单核苷酸多态性
- 四倍体湘鲫F_3 F_4、三倍体湘云鲫、湘云鲤及有关二倍体的DNA含量被引量：33
- 1999年
- 用流式细胞仪测定湘鲫Ｆ２ 、湘云鲫、湘云鲤、湘鲫Ｆ３Ｆ４ 、湘江野鲤、红鲫、白鲫的红细胞、肌肉细胞中的ＤＮＡ 含量。结果表明：湘鲫Ｆ２ 的ＤＮＡ 含量与白鲫、红鲫、湘江野鲤的ＤＮＡ 含量很接近，其ＤＮＡ含量比与１∶１ 的比例没有显著差异（Ｐ＞ ０－０５） ；湘云鲫和湘云鲤的ＤＮＡ含量都是湘江野鲤的ＤＮＡ含量的１－５ 倍，其比值与１－５∶１ 的比例没有显著的差异（Ｐ＞ ０－０５） ；湘鲫Ｆ３ 和Ｆ４ 的ＤＮＡ含量都是湘江野鲤或湘鲫Ｆ２ 的ＤＮＡ含量的２ 倍，其比值与２∶１ 的比例没有显著的差异（Ｐ＞ ０－０５） ．上述结果提供了湘鲫Ｆ３ 、Ｆ４ 代为四倍体和湘云鲫及湘云鲤为三倍体的证据。
- 刘少军冯浩刘筠周工建张轩杰罗琛何晓晓
- 关键词：四倍体三倍体二倍体湘云鲤
- 人工雌核发育草鱼染色体倍性的鉴定被引量：6
- 2001年
- 运用经典的红细胞及细胞核体积大小测量方法以及流式细胞仪 ,检测了人工诱导雌核发育草鱼染色体倍性与 DNA含量 .雌核发育草鱼红细胞体积为 (333.5± 41.94) μm3 ,细胞核体积为 (2 0 .7± 2 .378) μm3 ;与所测普通草鱼 :红细胞体积 (34 3.8± 5 0 .1) μm3 ,细胞核体积 (2 1.2± 1.98) μm3 ,没有显著差异 .雌核发育草鱼 DNA含量 (2 C)平均为 2 .2 3pg,普通草鱼 DNA含量 (2 C) 2 .2 0 pg,两者无显著差异 .研究结果表明 。
- 肖亚梅罗琛刘筠冯浩
- 关键词：人工雌核发育草鱼染色体倍性流式细胞仪
- 青鱼Viperin是一种抗病毒蛋白质（英文）被引量：1
- 2018年
- 在脊椎动物中viperin已被证明是一种能抵御大多数DNA和RNA病毒的抗病毒蛋白质。本文克隆及鉴定了青鱼viperin。青鱼viperin(bc Viperin)的c DNA由1 828个核苷酸组成,编码360个氨基酸。预测的bc Viperin蛋白包含N端低保守的两性α-螺旋结构域、中间自由基S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine,SAM)结构域及高保守C端结构域。bc Viperin m RNA在青鱼心脏、肝脏、脾脏、肾脏、肠、肌肉、皮肤和鳃等组织中均有表达。在草鱼呼肠孤病毒(grass carp reovirus,GCRV)和鲤春病毒血症病毒(spring viremia of carp virus,SVCV)感染后,bc Viperin m RNA在上述组织中的表达水平提高。在青鱼尾鳍(Mylopharyngodon piceus fin,MPF)细胞中,bc Viperin m RNA表达水平同样会在GCRV和SVCV感染后发生上升。蛋白质免疫印迹表明bc Viperin蛋白的相对分子质量约为42 k D;He La和EPC细胞中的免疫荧光染色实验表明bc Viperin是细胞质蛋白。编码bc Viperin的质粒在EPC细胞中过表达后能够显著提高细胞抵御SVCV和GCRV的抗病毒能力。以上研究表明bc Viperin是青鱼天然免疫过程中重要的抗病毒蛋白质。
- 田彧田彧周旻昱李俊肖俊肖俊
- 关键词：青鱼天然免疫
- 异源四倍体鲫鲤的受精细胞学被引量：27
- 2002年
- 异源四倍体鲫鲤的成熟卵子处于第二次减数分裂中期 ,精子通过受精孔进入卵内。精子入卵以后 ,受精孔立即被受精塞堵住。受精后 8min ,受精卵出现明显的精子星光 ,同时进入第二次减数分裂后期 ,即将排出第二极体 ;13min时 ,精子头部开始膨胀 ,趋向核化 ;18min时 ,雌雄原核均已形成 ,并向胚盘中央靠近 ;2 3min时 ,雌、雄原核开始接触 ;33min时 ,雌、雄原核完全融合成为一个合子核 ;38min时 ,受精卵开始第一次卵裂 ,5 3min后分裂形成两个子核。该研究证明异源四倍体鲫鲤和大多数二倍体鱼一样 ,具有正常的受精细胞学程序 ,受精方式为单精受精。
- 李建中张轩杰刘少军冯浩刘筠
- 关键词：异源四倍体鲫鲤受精细胞学
- 斑马鱼TAK1正向调控IRF7介导的天然免疫反应
- 2019年
- 在鱼类中关于转化生长因子β-激活激酶1(TAK1)在天然免疫反应中的功能研究较少。为了探究TAK1在斑马鱼天然免疫中的功能,本文克隆并获得了一种斑马鱼tak1剪接异构体(Drtak1),其开放阅读框含有1737个核苷酸,编码578个氨基酸,其中包括N端的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶结构域和C端的卷曲螺旋结构部。通过免疫荧光试验,证实DrTAK1是一种胞质蛋白。双荧光素酶报告试验显现在EPC细胞中单转DrTAK1不能诱导IFN的产生,但与IRF7共转时能显著提高其诱导干扰素启动子表达的能力。本文研究结果首次在斑马鱼中发现TAK1能正向调控IRF7介导的天然免疫反应,为后续DrTAK1功能研究奠定了基础。
- 彭俊晏俊张音音冯浩肖军
- 关键词：斑马鱼天然免疫信号通道干扰素
