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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇氯霉素
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  • 1篇霜剂
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  • 1篇曲安奈德
  • 1篇嘧啶
  • 1篇氯倍他索
  • 1篇甲氨喋呤
  • 1篇检测波长
  • 1篇含量测定方法
  • 1篇氟尿嘧啶

机构

  • 3篇上海交通大学...

作者

  • 3篇余自成
  • 3篇张芳华
  • 3篇刘侃
  • 3篇蔡卫民
  • 1篇卞晓岚

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
高效液相色谱法同时测定抗银4号霜中4种药物组分的含量被引量:1
2006年
目的:建立一种高效液相色谱法测定抗银4号霜中甲氨喋呤、氟尿嘧啶、氯霉素和氯倍他索4种组分含量,用于制剂质量控制。方法:利用高效液相色谱法,优化色谱条件对4种组分同时进行测定,色谱柱μBondapak C_(18)(10μm,3.9mm×300mm),流动相为甲醇-0.025mol·L^(-1)NaH_2PO_4(65:35),检测波长为290nm(0~8min)和240nm(8~12min);流速1.0mL·min^(-1),柱温45℃,灵敏度0.002AUFS。结果:测定甲氨喋呤的线性范围为1.80~4.50mg·L^(-1),平均回收率为96.7%(RSD1.56%~3.08%);测定氟尿嘧啶的线性范围为323.0^(-1)807.5mg·L^(-1),平均回收率为102.6%(RSD 0.67%~0.99%);测定氯霉素的线性范围为160~400mg·L^(-1),平均回收率为102.7%(RSD 0.15%~1.75%);测定氯倍他索的线性范围为8.4~21.0mg·L^(-1),平均回收率为102.2%(RSD 1.07%~2.24%)。结论:本方法简便、准确,适合于抗银4号霜的质量控制。
余自成蔡卫民张芳华刘侃卞晓岚
关键词:高效液相色谱法甲氨喋呤氟尿嘧啶氯霉素氯倍他索
HPLC同时测定新复霜中氯霉素和倍他米松的含量被引量:5
2005年
目的 建立新复霜中氯霉素和倍他米松的含量测定方法。方法 采用HPLC法 ,色谱柱为 μBondapakC18(10 μm ,3.9mm×30 .0mm) ,流动相为甲醇 - 0 .0 2 5mol·L-1NaH2 PO4(6 5∶35 ) ,检测波长 2 4 0nm ,流速 1 2ml·min-1,柱温 4 5℃ ,灵敏度 0 .0 2AUFS。结果 氯霉素的线性范围为 2 0 0 .0~ 5 0 0 .0mg·L-1,平均回收率为 10 .3 2 % (RSD为 0 . 83%~ 2 .17% ) ;倍他米松的线性范围为2 1.0~ 5 2 .5mg·L-1,平均回收率为 10 0 .8% (RSD为 1.11%~ 2 .6 4 % )。结论 所用方法简便、准确 ,适合新复霜的质量控制。
余自成张芳华刘侃蔡卫民
关键词:倍他米松氯霉素RSD含量测定方法检测波长PO
高效液相色谱法同时测定复方确炎舒松霜中氯霉素和曲安奈德含量被引量:1
2005年
目的建立复方确炎舒松霜中氯霉素和曲安奈德(确炎舒松)含量测定方法,用于制剂质量控制.方法利用高效液相色谱法,优化色谱条件进行测定,色谱柱μBondapakC18(10μm,3.9×300mm),流动相为甲醇-0.025 mol.L-1磷酸二氢钠(65:35),检测波长240nm,流速1.2mL·min-1,柱温45℃,灵敏度0.02AUFS.结果测定氯霉素的线性范围为200.0~500.0mg·L-1,平均回收率为103.1%(RSD 0.63~1.48%);测定确炎舒松的线性范围为15.0~75.0 mg·L-1,平均回收率为98.9%(RSD 0.77~1.75%).结论本方法简便、准确,适合于复方确炎舒松霜的质量控制.
余自成张芳华刘侃蔡卫民
关键词:高效液相色谱法霜剂氯霉素曲安奈德
共1页<1>
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