刘国通
- 作品数：11 被引量：10H指数：2
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- pcDNA3.1-FKBP12.6基因表达载体的构建及扩增被引量：2
- 2006年
- 目的构建并扩增pcDNA3.1-FKBP12.6基因表达载体。方法目的基因全基因合成,PCR加入酶切位点,连接入pGEM-Teasy载体,经酶切鉴定及测序后获得测序正确的目的基因。连接入真核表达载体pcDNA3.1(-),再经酶切鉴定及测序后进行pcDNA3.1-FKBP12.6的扩增。结果成功构建并扩增pcDNA3.1-FKBP12.6基因表达载体。结论pCDNA3.1-FK-BP12.6表达载体的构建,为深入研究FKBP12.6基因对心肌细胞结构和功能的影响奠定基础,进而为探索安全、高效的心肌功能异常的治疗提供新的途径。
- 刘国通杨成明
- 关键词：PCDNA3.1FKBP12.6
- 超声微泡介导转染FKBP12．6基因对小鼠H9c2（2-1）心肌细胞结构和功能的影响被引量：2
- 2007年
- 目的探讨超声微泡介导转染FKBP12．6基因后小鼠H9c2（2-1）心肌细胞结构和功能的变化。方法将pcDNA3．1-FKBP12．6质粒与白蛋白包裹微泡造影剂混合，经超声转染H9c2（2-1）细胞后，通过倒置显微镜和透射电镜观察心肌细胞生长状况和超微结构的变化；荧光显微镜检测细胞内Ca^2＋浓度的变化；分别用RT-PCR、免疫组织化学检测mRNA、蛋白的表达。结果超声触发微泡破裂转染的FKBP12．6基因可在心肌细胞高效表达，细胞生长良好，蛋白合成活跃。高表达FKBPl2．6的心肌细胞中，总的钙离子浓度增加。结论超声微泡介导FKBP12．6基因转染心肌细胞，可以明显改善心肌细胞的结构和功能。
- 刘国通杨成明王旭开曾春雨王红勇方玉强傅春江石伟彬
- 关键词：造影剂心肌基因转移技术基因疗法
- 超声微泡介导转染FKBP12．6基因对鼠H9c2(2-1)心肌细胞结构和功能的影响
- 目的探讨超声微泡介导转染 FKBP12．6基因后,鼠 H9c2(2-1)心肌细胞结构和功能的变化。方法将 pcDNA3．1-FKBP12．6质粒与白蛋白包裹微泡造影剂混合,经超声转染 H9c2(2-1)细胞后,通过倒置显...
- 刘国通杨成明王旭开曾春雨王红勇方玉强傅春江石伟彬
- 文献传递
- pcDNA3．1-FKBP12．6基因表达载体的构建及扩增
- 目的构建并扩增pcDNA3．1-FKBP12．6基因表达载体。方法目的基因全基因合成,PCR加入酶切位点,连接入pGEM—T easy载体,经酶切鉴定及测序后获得测序正确的目的基因。连接入真核表达载体pcDNA3．1(-...
- 刘国通杨成明
- 文献传递
- 超声微泡介导转染FKBP12.6基因对小鼠H9c2(2-1)心肌细胞中Ca^(2+)浓度的影响被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨超声微泡介导转染FKBP12.6基因后,对小鼠H9c2(2-1)心肌细胞中Ca2+浓度的影响。方法:将pcDNA3.1-FKBP12.6质粒与白蛋白包裹微泡造影剂混合,经超声转染H9c2(2-1)细胞后,通过倒置显微镜观察心肌细胞生长状况的变化;激光共聚焦显微镜检测细胞内Ca2+浓度的变化;免疫组织化学方法检测FKBP12.6蛋白的表达。结果:超声触发微泡破裂转染的FKBP12.6基因可在心肌细胞高效表达,细胞生长良好。高表达FKBP12.6的心肌细胞中,总的钙离子浓度增加。结论:超声微泡介导FKBP12.6基因转染心肌细胞,可以明显增加心肌细胞中的Ca2+浓度,心肌细胞的收缩能力增强。
- 刘国通杨成明王旭开曾春雨王红勇方玉强傅春江石伟彬
- 关键词：超声微泡造影剂基因转染
- 超声微泡介导靶向传输基因及其在心血管疾病中的应用被引量：1
- 2007年
- 超声造影剂的临床应用已经在诊断超声心动图中被证实。近年来,随着超声造影剂不断发展,人们又着眼于将特异性配体连接到造影剂微泡表面使它到达感兴趣的组织和器官选择性地与相应受体结合,从而达到局部靶向治疗的目的。心血管疾病的防治虽已取得重大进展,但是仍有许多病人未得到安全,高效的治疗,如何改善这些病人局部心肌缺血的状况引起广泛关注。超声微泡介导靶向基因治疗的研究取得了很大进展,在心血管疾病中的应用也显示了很大的潜力,现就研究现状作一综述。
- 刘国通杨成明
- 关键词：超声微泡造影剂基因治疗
- FK506结合蛋白12介导免疫抑制作用机制的研究进展被引量：3
- 2006年
- FK506结合蛋白12(FKBP12)是免疫抑制剂FK506结合蛋白家族的主要成员,FK506是其中具有代表性的一种药效较高的免疫抑制剂。在免疫抑制作用中,FKBP12与Ca2+、雷尼丁受体、FK506及雷帕霉素等的相互作用机制的研究取得了很大进展。现就其研究现状作一综述。
- 刘国通杨成明
- 关键词：载体蛋白质类钙西罗莫司
- FKBP12.6基因转染对心衰犬心功能及心肌病理变化的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨白蛋白微泡介导的pcDNA3.1-FKBP12.6质粒转染对心衰犬心功能及心肌病理变化的影响。方法28只快速起搏心衰犬分为2组。转染组以白蛋白微泡为载体,在超声破坏下将人工合成的pcDNA3.1-FKBP12.6质粒转染入心肌,以不含质粒的微泡作为对照组。两组又分为转染后4d(转染Ⅰ组)和14d(转染Ⅱ组)。分别在起搏器安置前、转染前、转染后,采用超声测量左室内径、心功能评价FKBP12.6基因对心衰的治疗效果。通过HE染色和透射电镜观察心肌病理变化。应用RT-PCR检测各组FKBP12.6基因的表达情况。结果超声微泡介导的转染可以提高心肌FKBP12.6 mRNA的表达。心肌病理显示转染组病变轻于对照组,而且未转染组病变进一步恶化。转染组EF、FS在第4天可见明显好转,并在14d时保持稳定,但一直低于正常水平。在第4天时转染组LVEDD与对照组无变化,而LVEDV下降(P=0.04),在14d时两指标与对照组比较均缩小(LVEDD和LVEDV的P值分别为0.012和0.005)。结论通过超声微泡介导转染FKBP12.6基因可以改善心脏功能,逆转心肌重塑,减轻心肌病理变化。
- 王逵杨成明刘国通王旭开曾春雨王红勇方玉强傅春江石伟彬
- 关键词：FKBP12.6基因治疗心功能
- 超声微泡介导转染FK12.6结合蛋白基因对心力衰竭犬心功能的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨白蛋白微泡介导的外源性pcDNA3.1-FKBP12.6质粒转染对心衰犬的治疗作用。方法:以白蛋白微泡为载体,在超声破坏下将人工合成的pcDNA3.1-FKBP12.6质粒转染入快速起搏心衰犬心肌中。分别在转染后第4、14d,通过超声和有创血流动力学检查测定左室内径和心功能,同时检测血浆心钠肽(ANP)、脑钠肽(BNP),评价FK12.6结合蛋白(FKBP12.6)基因对心衰的治疗效果。应用RT-PCR检测各组FK-BP12.6基因的表达情况。结果:超声微泡介导的转染可以提高心肌FKBP12.6 mRNA的表达。射血分数(EF)、缩短分数(FS)、血流动力学指标及血浆ANP、BNP在第4d可见明显好转,并在14d时保持稳定,但EF、FS和心输出量(CO)一直低于正常水平。在第4d时LVEDD无变化,而左室舒张末期容积(LVEDV)下降(P<0.05),在14d时2指标与对照组比较均缩小(P<0.05,P<0.01)。结论:通过超声微泡介导转染FKBP12.6基因可以改善心脏功能,是心衰基因治疗的新手段。
- 王逵杨成明刘国通王旭开曾春雨王红勇方玉强傅春江石伟彬
- 关键词：充血性超声微泡
- 超声微泡介导转染FKBP12.6基因对小鼠H9c2（2-1）心肌细胞结构和功能的影响
- 背景和目的：
研究发现，多种病理状态下的心肌细胞特征性地表现为兴奋-收缩耦联的诸多异常。其中，FK506结合蛋白12.6(FK506 Binding proteins 12.6，FKBP12.6)与细胞内Ca<...
- 刘国通
- 关键词：超声微泡造影剂基因转染心肌细胞
- 文献传递
