刘志纯
- 作品数：22 被引量：46H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 福辛普利、氯沙坦对自发性高血压大鼠Klotho表达及氧化应激的影响
- 唐荣周巧玲刘志纯肖舟Veeraragoo Pouranan
- 冬虫夏草对自发性高血压大鼠Klotho表达及氧化应激的影响
- 目的:观察冬虫夏草干预治疗后自发性高血压大鼠(SHR)肾脏Klotho表达和氧化应激的变化,探讨其在治疗高血压肾损伤中的作用机制。方法:将15只22周龄雄性SHR随机分为模型组(SHR组)、冬虫夏草组[5g/(kg.d)...
- 唐荣周巧玲Veeraragoo Pouranan肖舟刘志纯
- 关键词：冬虫夏草KLOTHO氧化应激自发性高血压大鼠高血压肾损伤
- 文献传递
- 狼疮肾炎患者外周血单-核细胞TWEAK表达意义及其对P38MAPK信号通路的影响
- 周巧玲刘志纯敖翔李晓照杨敬华
- 系统性红斑狼疮患者外周血单一核细胞TWEAK表达及其意义
- 周巧玲刘志纯李晓照杨敬华敖翔
- 糖尿病大鼠肾脏Cox-2表达及洛沙坦对其影响的实验研究被引量：3
- 2005年
- 目的探讨糖尿病肾脏环氧化酶-2的表达以及血管紧张素-Ⅱ受体1拮抗剂洛沙坦对其表达的影响。方法将28只链脲佐菌素诱导的糖尿病SD大鼠模型,随机分为未干预组和洛沙坦干预组,每组各14只,另将12只鼠龄及体重相等的SD大鼠作为正常对照组。药物干预10周后,收集24h尿液及血标本,处死大鼠,取肾组织行免疫组织化学检查。结果与正常对照组相比,糖尿病大鼠肾组织COX-2蛋白水平以及尿TXB2浓度大幅增加(P<0.01),洛沙坦能显著抑制COX-2表达以及尿TXB2排泄(P<0.01)。结论糖尿病大鼠肾皮质表达COX-2蛋白水平与尿TXB2排泄明显增多,洛沙坦下调COX-2表达,减少TXB2产生,可能是其肾保护机制之一。
- 刘志纯周巧玲彭卫生邓声莉
- 关键词：环氧化酶糖尿病肾病洛沙坦血栓烷素B2
- 莫比可对糖尿病肾病大鼠肾组织TGF-β1的影响
- 目的探讨选择性环氧化酶-2抑制剂莫比可对糖尿病肾病大鼠肾组织转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响及肾保护作用。方法30只健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、糖尿病肾病治疗组(C组)、糖尿病肾病未治疗组(B...
- 彭卫生周巧玲刘志纯杨敬华
- 文献传递
- 大剂量甲泼尼龙治疗重症狼疮致心律失常临床分析被引量：1
- 2009年
- 系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种侵犯全身结缔组织的自身免疫性疾病，可累及全身各系统器官，当临床上出现急进性肾炎、狼疮脑病、造血系统危象中的一种，就称之为重症狼疮。重症狼疮病情凶险危重，处理不当则预后差，病死率高。大剂量甲泼尼龙疗法因其抗炎作用强，疗效满意，不良反应少而被广泛用于重症狼疮的治疗，从而大大减少了病死率。但在临床应用过程中，逐渐发现其存在一些近期不良反应，尤其心律失常是大剂量甲泼尼龙最严重的不良反应之一，现将我院2006--2008年治疗重症狼疮所致心律失常6例分析如下。
- 刘志纯周巧玲敖翔
- 关键词：致心律失常甲泼尼龙大剂量重症自身免疫性疾病
- 莫比可对糖尿病肾病大鼠肾组织TGF-β1的影响被引量：2
- 2004年
- 目的探讨选择性环氧化酶-2抑制剂莫比可对糖尿病肾病大鼠肾组织转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响及肾保护作用。方法采用键菌佐脲素(STZ)制备糖尿病肾病模型并给予莫比可2mg/(kg.d)治疗四周。观察大鼠肾脏组织结构变化及尿蛋白排泄的变化,并用免疫组化方法检测TGF-β1的表达状况。结果8周时糖尿病肾病组肾重/体重比和24小时尿蛋白定量明显增高,与对照组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.01)。免疫组化提示,肾小球TGF-β1表达也增加,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。莫比可作用4周后,可改善肾组织病理损害,降低肾重/体重比和24小时尿蛋白,减少肾小球TGF-β1表达,与糖尿病肾病组比较有显著性差异P<0.05。结论莫比可可抑制糖尿病肾病大鼠TGF-β1过度表达,改善肾脏组织病理损害,延缓糖尿病肾病的发生、发展。
- 彭卫生周巧玲刘志纯杨敬华
- 关键词：选择性环氧化酶-2抑制剂莫比可糖尿病肾病转化生长因子Β1
- 福辛普利、氯沙坦对自发性高血压大鼠Klotho表达及氧化应激的影响(英文)被引量：5
- 2011年
- 目的:观察福辛普利(fosinopril)和氯沙坦(losartan)对自发性高血压大鼠(SHR)肾脏Klotho表达及氧化应激的影响,探讨其对高血压肾损伤的保护作用机制。方法:15只22周龄雄性SHR,随机分为3组(5只/组);模型组(SHR组),福辛普利组[10mg/(kg.d)],氯沙坦组[50mg/(kg.d)];以22周龄雄性Wistar-Kyoto(WKY)大鼠5只为正常对照,共喂养8周。检测尾动脉收缩压、24h尿蛋白定量(Upro)、尿N-乙酰-8-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG酶)等指标。HE染色观察大鼠肾脏病理改变,RT-PCR、免疫组织化学及Western印迹检测Klotho蛋白及mRNA表达;并检测肾脏总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)、铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)、锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平。结果:模型组肾脏出现高血压肾损伤的病理特征。与模型组比较,福辛普利或氯沙坦组收缩压、Upro及尿NAG酶均明显降低,肾脏病理损伤减轻(P<0.05)。肾脏Klotho蛋白及mRNA表达均明显上调(P<0.05),同时肾脏MDA含量降低,T-AOC,Cu/Zn-SOD,CAT及GSH-Px活性均较模型组增加(P<0.05或P<0.01),Mn-SOD活性无明显改变(P>0.05)。结论:福辛普利、氯沙坦可通过上调抗衰老基因Klotho在肾脏中的表达,并抑制氧化应激,从而对高血压肾损伤起保护作用。
- 唐荣周巧玲刘志纯肖舟Veeraragoo Pouranan
- 关键词：福辛普利氯沙坦KLOTHO氧化应激高血压肾损伤
- 糖尿病肾病大鼠肾组织COX-2的表达以及洛沙坦对其表达的影响
- 目的分析糖尿病肾病大鼠肾组织中COX-2的表达意义以及血管紧张素-Ⅱ受体拮抗剂(ARB)对其表达的影响。方法将42只链脲佐菌素诱导的糖尿病肾病大鼠模型,随机分为3组:D组为糖尿病肾病非干预组(14只);M组为糖尿病肾病莫...
- 周巧玲刘志纯彭卫生
- 文献传递
