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刘炼

作品数:90 被引量:163H指数:7
供职机构:大连海事大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生一般工业技术更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 20篇专利
  • 19篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 31篇化学工程
  • 18篇理学
  • 13篇医药卫生
  • 4篇一般工业技术
  • 2篇金属学及工艺
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇政治法律

主题

  • 16篇丁二烯
  • 16篇二烯
  • 14篇共聚
  • 13篇丙烯
  • 12篇聚丁二烯
  • 10篇内酯
  • 10篇丙交酯
  • 10篇丙烯酸
  • 9篇乙烯
  • 9篇生物可降解
  • 9篇橡胶
  • 9篇聚酯
  • 9篇可降解
  • 8篇结构调节剂
  • 8篇共聚物
  • 7篇酸酯
  • 7篇聚乳酸
  • 6篇粘接
  • 6篇乳液
  • 6篇涂料

机构

  • 65篇大连海事大学
  • 65篇大连理工大学
  • 3篇中国石化北京...
  • 2篇中国石油天然...
  • 2篇大庆石油化工...
  • 1篇中国石油大庆...
  • 1篇大连思普乐信...
  • 1篇大连三垒机器...

作者

  • 90篇刘炼
  • 39篇魏志勇
  • 37篇王沛
  • 27篇齐民
  • 21篇张春庆
  • 15篇胡百九
  • 10篇马驰
  • 9篇王玉荣
  • 9篇杨璠
  • 8篇高军
  • 6篇史云龙
  • 6篇廖明义
  • 5篇张万喜
  • 5篇赵红
  • 5篇陈广义
  • 5篇刘慧
  • 5篇刘铖
  • 5篇杨大智
  • 4篇张夏真
  • 4篇王冲

传媒

  • 11篇合成橡胶工业
  • 11篇功能材料
  • 6篇高分子材料科...
  • 3篇生物医学工程...
  • 2篇合成树脂及塑...
  • 2篇高校化学工程...
  • 2篇第五届中国功...
  • 2篇2007年全...
  • 2篇第五届中国功...
  • 1篇化学与粘合
  • 1篇感光科学与光...
  • 1篇高分子学报
  • 1篇环境科学
  • 1篇包装工程
  • 1篇中国包装
  • 1篇应用化学
  • 1篇大连理工大学...
  • 1篇Chines...
  • 1篇大连海事大学...
  • 1篇材料工程

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 5篇2010
  • 8篇2009
  • 14篇2008
  • 18篇2007
  • 12篇2006
  • 8篇2005
  • 11篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1991
90 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乙二醇二乙氨基乙基丁基醚存在下的丁二烯负离子聚合被引量:1
2005年
  研究了以乙二醇二乙氨基乙基丁基醚(GABE)为调节剂,正丁基锂为引发剂的丁二烯负离子聚合的聚合动力学及聚合物的微观结构。结果表明,随着GABE用量的增加,丁二烯的聚合速率增加,聚丁二烯中 1, 2-结构质量分数增加,聚合温度升高,聚合速率增加,但聚丁二烯中 1, 2-结构质量分数有所降低。
张春庆刘炼王玉荣
关键词:丁二烯负离子聚合
以ETE为结构调节剂制备溶聚丁苯橡胶
<正>据文献报道,提高SSBR产品中的乙烯基含量能够显著改善轮胎的抗湿滑性能,从而提高汽车行驶的安全性,故而国外SSBR高性能牌号已向高乙烯基含量和大分子端基用锡偶联改性的方向发展。本文在实验室自制了四氢糠基乙基醚(ET...
刘炼胡百九刘铖马驰张春庆王雪李伟
文献传递
聚L-乳酸/聚丁二烯基聚氨酯的合成与表征被引量:3
2007年
以乙二醇和L-乳酸熔融直接缩聚制备双端羟基聚L-乳酸预聚物(PLLA),并用1H1、3C-NMR、DSC、XRD对PLLA结构和性能分析表征。以液化二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为偶联剂,端羟基聚L-乳酸和端羟基聚丁二烯(HTPB)偶联反应制备橡胶改性聚乳酸基聚氨酯弹性体,并用FT-IR,1H1、3C-NMR对聚合产物进行结构表征确认。DSC测试结果表明聚氨酯有聚丁二烯段和聚乳酸段两个玻璃化转变温度,熔融温度基本在130℃。随着聚丁二烯含量的增加,结晶衍射峰逐渐消失,聚氨酯的拉伸强度降低,断裂伸长率增加。断面扫描电镜结果显示聚氨酯呈微相分离结构和弹性断裂。
刘炼魏志勇高军齐民
关键词:聚L-乳酸聚丁二烯聚氨酯热塑性弹性体
聚乳酸、乳酸乙醇酸共聚物的制备及其体外降解被引量:13
2008年
以外消旋乳酸、左旋乳酸和乙醇酸为原料,制备高纯度交酯单体丙交酯和乙交酯,以辛酸亚锡引发在高真空条件下本体熔融开环聚合,制得一系列不同分子量的聚乳酸均聚物和不同配比的乳酸乙醇酸共聚物,并用核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热仪等手段对聚合产物的结构和性能进行分析表征。将溶液涂膜法制备的聚乳酸均聚物和乳酸乙醇酸共聚物薄膜置于Hank’s人工模拟体液中降解试验,记录聚合物薄膜的失重和黏度及表面形貌变化,考察其体外降解规律,筛选适合作为冠脉支架表面载药涂层的聚合物,以推测其在人体内的降解行为。
魏志勇刘炼张萌杨璠齐民
关键词:聚乳酸体外降解
应用于心血管支架表面涂层聚乳酸及其共聚物的合成
聚乳酸及其共聚物的制备采用两步法合成,即以DL-乳酸和乙醇酸为原料,制得了高纯度聚合单体丙交酯和乙交酯;再以辛酸亚锡为引发剂,月桂醇为链转移剂(即分子量调节剂),在高真空下开环本体聚合制得了一系列的不同分子量的聚乳酸均聚...
刘炼杨璠魏志勇赵玉梅张春庆齐民
关键词:聚乳酸丙交酯生物可降解
文献传递
辛酸镁催化L-丙交酯与ε-己内酯共聚及其共聚物结构与性能研究被引量:11
2008年
以无毒性的辛酸镁为催化剂催化L-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物.首先用1H-NMR跟踪了共聚合单体转化率,显示L-LA聚合速率显著快于ε-CL.用13C-NMR分析共聚物微观结构和计算单体单元平均序列长度(LLLe和LCe),表明聚合过程中酯交换反应导致单元序列结构重新分布.随着反应进行,LLLe急剧下降而LCe逐渐增加后稍有降低,游程数逐渐增大,共聚物无规度提高.反应初期主要是一级酯交换反应,二级酯交换反应导致的CLC序列结构在反应后期才观察到.由Fineman-Ross法计算出L-丙交酯和ε-己内酯的竞聚率分别为rLA=23和rCL=0.22,表明在聚合反应初期L-LA单体优先插入聚合物增长链端,形成LL单元长嵌段结构.共聚物组成显著影响单元序列长度,各序列长度随相应单体加入量增加而增长.二级酯交换系数(TII[CLC])随ε-CL含量增加而增大.对于整个组成范围内,根据竞聚率计算的LLLr值始终要大于聚合产物的LLLe,而LCr计算值小于或接近LCe实验值.因此,共聚物单元序列分布随共聚物投料比和反应时间而改变,趋向于无规分布.以DSC和XRD分析了共聚物热性能和结晶性,表明共聚物结晶性与单元序列长度密切相关.所有共聚物只有一个玻璃化转变温度Tg,符合无规共聚物的Fox方程,说明所得共聚物为无规共聚物,或者说包含有相容性嵌段成分的共聚物.
魏志勇刘炼王沛高军齐民
关键词:竞聚率酯交换
环烷氧锡引发β-丁内酯开环聚合动力学与立体化学被引量:2
2007年
采用膨胀计法研究环烷氧锡引发β-丁内酯开环聚合动力学,表明链增长反应对单体浓度和引发剂浓度的反应级数分别为1和0.56。13C-NMR分析聚合物中二单元组和三单元组序列结构,由二单元组序列结构分析求得引发剂对单体形成间同规整性的活化能差(Es-Ei)值为-13 kJ/mol,由三单元组序列结构分析符合链端立构控制的Bernoulli模型。
魏志勇刘炼张步峰杨璠齐民
关键词:动力学立体化学
一种用于贵金属粘接的牙科粘合剂
一种用于贵金属粘接的牙科粘合剂,由粘接性底漆和起到交联作用的粘合树脂组成,粘接性底漆包括:浓度为0.1~20.0wt%可聚合的含联硫基团的粘接性单体,浓度为80~99.9wt%的挥发性溶剂;粘合树脂包括:浓度为0.1~2...
刘炼魏志勇刘慧
文献传递
化学法合成聚3-羟基丁酸酯的进展被引量:1
1997年
本文针对当前微生物法生产完全生物性降解塑料─—聚-3-羟基丁酸酯(P3HB)成本较高,难于作为通用塑料推广应用的特点,介绍了世界上采用化学法合成P3HB的研究发展现状,提出化学合成P3HB具有工业化生产前景。
刘炼
关键词:生物降解塑料化学合成微生物法
六亚甲基亚氨基锂引发的丁二烯和苯乙烯的共聚合(英文)被引量:1
2004年
研究了以六亚甲基亚氨基锂为引发剂 ,N ,N ,N',N'-四甲基乙二胺 (TMEDA)为调节剂 ,环己烷为溶剂的丁二烯和苯乙烯的共聚合。结果表明 ,随着TMEDA用量的增加 ,聚合反应速率加快 ,丁二烯 -苯乙烯共聚物的无规化程度提高。在相同的TMEDA用量下 。
张春庆刘少玉刘炼廖明义王玉荣
关键词:丁二烯苯乙烯
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