刘燊
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 相关领域：自动化与计算机技术医药卫生理学更多>>
- 一种多取代4‑羟基吡唑类衍生物的制备方法
- 本发明提供一种4‑羟基‑1,3,5‑三取代吡唑类衍生物的制备方法，将易化学合成的烯基叠氮类衍生物和肼类化合物在室温条件下生成。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需任何辅助添加剂参与、操作简单方便，所述的多取代4‑...
- 黄卫刘燊陈斌辉郭晓俞永平
- 文献传递
- 一种多取代4-羟基吡唑类衍生物的制备方法
- 本发明提供一种4-羟基-1,3,5-三取代吡唑类衍生物的制备方法，将易化学合成的烯基叠氮类衍生物和肼类化合物在室温条件下生成。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需任何辅助添加剂参与、操作简单方便，所述的多取代4-...
- 黄卫刘燊陈斌辉郭晓俞永平
- EGFR酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成及生物活性筛选和类药性化合物库的构建
- 恶性肿瘤作为全球最大的公共卫生问题，成为严重威胁人类健康的常见病和多发病。研究表明，EGFR在多种不同的肿瘤中都存在过渡表达，其在细胞的增殖中起着十分重要的作用，因此是极具潜力的抗肿瘤药物靶点之一。近些年，针对EGFR的...
- 刘燊
- 关键词：抗肿瘤药激酶抑制剂药物设计构效关系
- 空间网络环境下基于Voronoi图的时空轨迹查询研究
- 移动数据的管理在时空数据库领域占有十分重要的地位，移动数据的运动在数据结构上往往以轨迹的形式体现，之前的针对轨迹数据管理的大多数研究工作主要集中在欧几里得空间下展开，然而，在绝大多数实际场景中，移动对象的运动是在受限的空...
- 刘燊
- 关键词：时空数据库VORONOI图范围查询
- 一种多取代1,3,4‑噻二嗪类化合物及制备方法
- 本发明提供一种多取代1,3,4‑噻二嗪类化合物，通过将易化学合成的α‑氯代腙类化合物与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷在室温下反应生成。本发明方法设计合理、操作简单方便、条件温和、收率高、原料廉价易得，本发明为高效合成1,...
- 郭晓刘燊陈其算俞永平
- 文献传递
- 一种多取代1,3,4-噻二嗪类化合物及制备方法
- 本发明提供一种多取代1,3,4-噻二嗪类化合物，通过将易化学合成的α-氯代腙类化合物与2,5-二羟基-1,4-二噻烷在室温下反应生成。本发明方法设计合理、操作简单方便、条件温和、收率高、原料廉价易得，本发明为高效合成1,...
- 郭晓刘燊陈其算俞永平
