刘睿
- 作品数：54 被引量：197H指数：9
- 供职机构：广州甘蔗糖业研究所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家甘蔗产业技术体系建设项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 果蔗腋芽脱毒组培快繁方法
- 本发明涉及甘蔗脱毒组培技术领域。提出一种果蔗脱毒组培快繁的方法，其特征在于包括如下步骤：1)植体的选取与灭菌；2)腋芽诱导培养；3)分化培养；4)增殖培养；5)生根培养；6)移栽；7)病毒(菌)检测；其特征在于步骤3)中...
- 陈仲华刘睿陈月桂杨湛端沈万宽谭嘉娜
- 缩短芒果产期的方法
- 本发明涉及植物杂交育种和栽培技术。提出一种缩短芒果产期的方法，其特征在于包括如下步骤：A、播实生苗和移栽；B、选择多胚品种作嫁接树并短截至半蓬梢成砧木；C、选取健壮的实生苗接穗，高接在嫁接树的砧木上；D、土施多效唑，嫁接...
- 刘少谋黄忠兴安玉兴吉家乐黄锦福刘睿吴其卫胡后祥陈道勤李家芳
- 转Bt基因甘蔗杂交利用初探被引量：6
- 2011年
- 通过Y3、Y4与优良亲本配制杂交组合,探索转Bt基因甘蔗杂交利用的可能性。采用PCR和Western Blot方法对杂交后代进行分析,结果表明,被测定的12个杂交组合的641株实生苗中,有45株含Bt基因,占7.02%,转Bt基因甘蔗育性及其杂交亲和力偏低。PCR检测结果与Western Blot分析结果高度一致。田间试验表明,绝大多数低代Bt基因甘蔗品系在农艺、经济性状方面,与优良栽培品种相比仍存在较大差距。建议加强优良Bt甘蔗品系的杂交利用。
- 劳方业陈健文陈勇生邓海华符成刘福业刘睿张垂明
- 关键词：杂交抗虫品系
- 新引进国外优良甘蔗品种研究与创新利用
- 沈万宽邓海华龙伟斌李奇伟陈仲华刘睿陈子京刘福业胡碧泉陈勇生杨湛端符成涂育辉
- 该项目属广东省科技计划项目(农业攻关类，项目编号：2007B020702002)，项目主要研究内容属糖料甘蔗新品种选育领域。项目主要研究成果如下：1.从新引进品种中筛选出优良杂交亲本5个：HoCP93-750、HoCP9...
- 关键词：
- 关键词：甘蔗品种选育
- 一种用于甘蔗叶部真菌病害菌株致病性鉴定的感染方法
- 本发明涉及甘蔗病害检验技术领域，提出一种用于甘蔗叶部真菌病害菌株致病性评价的感染方法，包括步骤有：菌株的准备、叶片的采集及预处理、感染叶片的准备、感染、培养、菌株的致病性评价，其特征在于：感染叶片的准备步骤是：把叶片剪成...
- 陈健文刘睿杨湛端邓海华齐永文徐苑娴
- 文献传递
- 应用ISSR标记鉴定斑茅BC_2杂种真实性被引量：12
- 2008年
- 斑茅[Erianthus arundinaceus(Retz.) Jeswiet]具有抗病虫、抗旱、抗寒、宿根性强等优点,是一种很好的种质资源。广大的甘蔗育种者做了大量的尝试,希望能把这些优良性状导入到现代甘蔗品种中,并取得了很大的进步,获得了一批F1和BC1后代。随后,又获得了一批BC2无性系。我们使用30个ISSR标记,对来自10个杂交组合的164个BC2无性系的杂种真实性进行鉴定。结果表明,有160个是真正的杂种,其中的138个同时具有父母本的特征带,另外22个仅具有父本的特征带,余下的4个无性系在本研究中还不能确定其杂种的真实性。总体来看,大部分组合仅用2个ISSR标记即可鉴定杂种的真实性,少数组合甚至仅用1个标记。这说明利用ISSR标记进行甘蔗杂种真实性的鉴定是可行且相当有效的。
- 陈健文Phillip A.Jackson劳方业刘睿陈勇生邓海华
- 关键词：斑茅ISSR
- 应用正交试验筛选新台糖22号组培配方被引量：4
- 2012年
- 利用正交试验研究不同配方对新台糖22号甘蔗组培苗增殖和促根的影响,以筛选提高甘蔗组培苗生根率及假植成活率较佳的配方。结果表明,较佳的腋芽诱导培养基配方为MS+6-BA 1mg/L+KT 0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L;丛芽分化、增殖培养基配方为MS+6-BA 0.8 mg/L+IBA 0.03 mg/L;促根培养基配方为1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L。
- 陈仲华杨湛端刘睿李奇伟陈月桂陈迪文
- 关键词：正交试验甘蔗快速繁殖
- 甘蔗宿根矮化病菌的PCR快速检测方法
- 本发明涉及甘蔗种苗的繁殖生产技术领域，提出一种甘蔗宿根矮化病菌的PCR快速检测方法，包括取甘蔗汁、蔗汁预处理、改良优化CTAB法提取RSD的基因组DNA、PCR扩增、电泳检测等步骤，其中电泳检测是将PCR扩增步骤的PCR...
- 刘睿邓海华陈仲华沈万宽陈健文
- 文献传递
- 去除甘蔗宿根矮化病菌、快速繁殖健康甘蔗种苗的方法
- 本发明涉及甘蔗种苗的繁殖生产，提供一种去除甘蔗宿根矮化病菌、快速繁殖健康甘蔗种苗的方法，包括如下步骤：热水处理少量原种并生产、以其再生植株经斑点酶标免疫试验(DB-EIA)检测为阴性的茎尖为外植体，经诱导培养、继代增殖培...
- 沈万宽陈仲华邓海华刘睿何慧怡杨湛端
- 文献传递
- 甘蔗(Saccharum species hybrid)钾通道蛋白基因SsAKT1的克隆及对胁迫的响应被引量：4
- 2014年
- 钾通道蛋白是植物吸收钾的主要途径之一。本研究利用RT-PCR技术从低钾胁迫的甘蔗根系中克隆得到钾通道蛋白基因,命名为SsAKT1,全长为3119bp,开放阅读框为2658bp,包含885个氨基酸。SsAKT1基因编码的蛋白与其他作物中AKT1基因具有高度的同源性,一致的氨基酸比例在61%~94%之间。该基因编码的蛋白具有6个跨膜结构域、中央孔道结构域、锚定蛋白结构域等AKT基因家族所具有的全部功能结构域,属于AKT家族。蛋白的进化树分析表明：SsAKT1与禾本科植物玉米、粟米、水稻等中的AKT1亲缘关系较近,而与双子叶植物中的AKT1关系较远。实时荧光定量PCR检测低钾、干旱及盐胁迫24h后基因表达的变化显示,SsAKT1基因在三种胁迫下,表达均上调,其中以盐胁迫对该基因表达影响最大。由此可见SsAKT1基因对甘蔗耐低钾、干旱、盐胁迫具有一定的作用。
- 曾巧英李昱刘睿樊丽娜邓海华李奇伟齐永文
- 关键词：甘蔗
