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吕凤祥

作品数：3 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院生物物理研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇抗病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白抑制
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇生物学
  • 1篇天然免疫
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞生物
  • 1篇细胞生物学
  • 1篇锌指
  • 1篇锌指结构
  • 1篇磷酸化
  • 1篇磷酸化修饰
  • 1篇免疫
  • 1篇抗HIV活性
  • 1篇抗病毒蛋白
  • 1篇活性
  • 1篇降解
  • 1篇功能分析

机构

  • 3篇中国科学院

作者

  • 3篇吕凤祥
  • 2篇高光侠
  • 2篇马静
  • 1篇王新路
  • 1篇李志强
  • 1篇刘利新
  • 1篇陈桂芳
  • 1篇刘迎芳
  • 1篇徐义辉
  • 1篇朱益平
  • 1篇纪昕
  • 1篇郭学敏

传媒

  • 1篇生物化学与生...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
天然免疫抗病毒效应因子ZAP功能和作用机理研究
高光侠朱益平郭学敏陈桂芳马静王新路吕凤祥纪昕徐义辉刘迎芳
该成果全面深入阐述了宿主抗病毒效应因子锌指抗病毒蛋白(简称ZAP)的抗病毒功能和作用机理，丰富了人们对病毒与宿主相互作用机制的了解，为开发新的抗病毒策略提供了思路和理论依据。主要发现点有：1.ZAP是具有特异性抗病毒功能...
关键词：
关键词：艾滋病病毒细胞生物学
ZAP抗HIV活性及ZAP磷酸化修饰的研究
锌指结构抗病毒蛋白ZAP是一种含有四个-CCCH锌指结构的宿主细胞抗病毒因子，它是通过特异的抑制细胞质内病毒RNA积累来抑制鼠白血病病毒(MLV)和辛德比斯病毒(SIN)的复制。　　 本文首次发现了人ZAP(hZAP)...
吕凤祥
关键词：磷酸化修饰抗HIV活性GSK3Β
ZAP融合蛋白抑制HIV病毒模型的构建及功能分析
2007年
ZAP是一种抗病毒因子,能够特异性结合病毒RNA并招募细胞中的RNA酶降解所结合的靶RNA,从而抑制某些病毒的复制,如鼠白血病病毒(MLV)、辛德比斯病毒(SIN).ZAP对HIV病毒抑制作用并不明显.Tat和Rev是HIV编码的两种可以特异性结合HIVRNA的蛋白质,将它们与ZAP构建成融合蛋白,使得融合蛋白通过Tat或Rev结合HIVRNA并通过ZAP降解HIVRNA,从而抑制HIV假病毒载体携带基因的表达.这一结果为抑制HIV病毒提供了一个新思路,也支持了ZAP招募mRNA降解机器降解靶RNA的模型.
李志强刘利新吕凤祥马静高光侠
关键词：HIV融合蛋白MRNA降解
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