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吴玉洁

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:广州大学物理与电子工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 3篇结构相变
  • 3篇
  • 2篇磁化
  • 2篇磁化强度
  • 1篇铁酸铋
  • 1篇BI1
  • 1篇BIFEO
  • 1篇掺杂
  • 1篇磁性

机构

  • 2篇广州大学
  • 2篇华南理工大学
  • 1篇北京理工大学...

作者

  • 3篇吴玉洁
  • 1篇张国才
  • 1篇陈晓嘉
  • 1篇秦振兴
  • 1篇游泳
  • 1篇胡毅
  • 1篇张静
  • 1篇郑亚男
  • 1篇张静
  • 1篇邓建杰

传媒

  • 1篇Chines...
  • 1篇材料导报
  • 1篇广东化工

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
镨掺杂铁酸铋粉晶的结构和磁性研究
2014年
Pr掺杂的BiFeO3粉晶是由溶胶凝胶方法制备的,掺杂浓度为0≤x≤0.5.分别用X光衍射和综合物性测量系统对Bi1-x Prx FeO3粉晶样品的结构和磁性进行了测量和分析。分析结果表明,Pr掺杂与其他稀土元素掺杂明显不同.随着Pr掺杂量的增加,母体BiFeO3的结构由菱形R3c相变为正交Pnma相的过程中,出现了稳定的PbZrO3型正交Pbam过渡相.另外,随着掺杂浓度的增大,Bi1-x Prx FeO3的磁性逐渐增强,剩余磁化强度Mr在相变边界处有最大值,并且在进入Pnma相后逐渐减小。
张静吴玉洁游泳胡毅邓建杰张国才
关键词:结构相变磁化强度
Bi1-xYbxFeO3的结构相变与磁性
2013年
用溶胶-凝胶法制备了Bi1-xYbxFeO3(0〈x〈0.2)粉晶样品,并用x射线衍射光谱和拉曼光谱对其结构进行了研究.结果表明,在x=0.1-0.125,发生了结构相变,由菱形R3c结构变为正交Pnma结构,对应的应该是从铁电相到顺电相的转变.在结构相变边界,磁化强度达到最大值.其原因是在低浓度掺杂区域,随着Yb0+的掺杂浓度的增大,BiFeO3的自旋螺旋结构受到抑制,部分未被抵消的磁矩被释放出来,到了相变边界,自旋螺旋结构受到的抑制达到最大,磁矩被完全释放出来.随着x的继续增大,磁化强度开始逐渐减小,这是由于逐渐形成了良好的反铁磁序排列.
郑亚男吴玉洁秦振兴陈晓嘉
关键词:结构相变磁性
Tb掺杂对BiFeO_3粉晶结构和磁性的影响
2012年
采用溶胶-凝胶法制备了Tb掺杂的BiFeO3粉晶,其掺杂浓度为0≤x≤0.2,分别用X射线衍射仪、Ra-man散射仪和综合物性测量系统对Bi1-xTbxFeO3粉晶样品的结构、Raman活性振动模式和磁性进行了测量和分析。实验结果表明:当Tb掺杂量x在0.10~0.125时,母体BiFeO3的结构由菱形R3c相变为正交Pnma相,同时伴随着铁电-顺电相的变化。另外,随着掺杂浓度的增大,Bi1-xTbxFeO3的磁性逐渐增强,并且在铁电-顺电相相变边界处(x=0.10),剩余磁化强度Mr达到最大值0.223emu/g,约为纯相BiFeO3的8倍。随着Tb掺杂量进一步增大(x≥0.125),样品的剩余磁化强度开始逐渐减小,其原因是在正交相的样品中磁矩逐渐形成了很好的反平行排列。
张静吴玉洁
关键词:掺杂结构相变磁化强度
共1页<1>
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