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一种基因敲除选育tcf25基因缺失型斑马鱼的方法: 本发明涉及基因敲除技术领域，特别是公开了一种基因敲除选育tcf25基因缺失型斑马鱼的方法，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术，在斑马鱼的tcf25基因上设计合适的打靶位点，在体外合成的特异性sgRNA和Cas9‑mR...; 邓云廖艳伟吴秀山郭芬李玲玉; 文献传递

鸡心脏发育时期的形态学研究: 鸡是一种很好的模式动物，用鸡胚研究心脏发育可以较好地控制胚胎发育的时期，同时其胚胎也很容易取出进行观察，心脏也较容易分离。目前现有的确定鸡发育时期的方法对于蛋白质组学研究的适用性不强。本文确定了一种新的方法来研究鸡心脏发...; 杨鸿张月娟刘芳朱传柄李永青王跃群袁婺州吴秀山; 关键词：胚胎发育蛋白质组学; 文献传递

P转位子诱变的果蝇心脏发育基因的突变(Ⅱ)──第3染色体基因突变被引量：3: 1998年; 本文报道了利用Ｐ转位子诱变果蝇心脏发育基因第３染色体的基因突变的部分结果．利用Ｐ转位子诱变，共建立了２５９个第３染色体隐性致死基因平衡系，其中２６个品系表现有心脏突变表型，２个品系同时具有Ｐ转位子在心脏组织的特异ＬａｃＺ表达，表明这２个品系的Ｐ转位子可能插入到与心脏发育有关的基因中或这些基因的附近，因此。; 袁婺洲李敏李冬玲吴秀山; 关键词：果蝇突变

HSP-FLP重组质粒的构建及表达分析: 2014年; 为了制备用于在斑马鱼中热休克全身表达目的基因的转基因载体,通过分子克隆的方法从P{hsFLP}86E/TM6B转基因果蝇的基因组中克隆出FLP.并同时对HSP-Wnt5A-EGFP载体进行改造,Wnt5A由FLP代替,并在FLP和EGFP编码区之间插入带有多克隆位点的IRES序列,获得pTol2-HSP-FLP-IRES-EGFP转基因表达载体.利用得到的转基因载体显微注射到斑马鱼单细胞期胚胎中进行表达分析,结果表明,经热激外源目的基因FLP和报告基因EGFP均能在斑马鱼中表达.pTol2-HSP-FLP-IRES-EGFP转基因表达载体的成功构建对于建立FLP/FRT重组系统的斑马鱼转基因实验模型具有重要意义.; 屈永贵陈婷芳王静王飞英吴秀山邓云; 关键词：斑马鱼转基因

DSBs修复通路的选择及其影响因素被引量：2: 2018年; DSBs（DNA双链断裂）是细胞DNA在内外各种因素影响下产生的一种严重损伤,也是包括肿瘤在内的多种疾病发生发展的重要原因之一。为修复该损伤,机体形成了包括同源重组（HR）、非同源末端连接（NHEJ）等在内的多种修复通路;在不同情况下,机体对修复通路的选择受到多种因素的影响。近年来的研究表明,包括细胞类型、末端切除、细胞周期、损伤原因、损伤位置等在内的诸多因素对修复通路的选择均起到了重要的作用。本综述介绍了DSBs修复的常见通路,并对DSBs修复通路的影响因素的最新研究进展进行了综述。; 王宏波曾蓉王宇鹏蔡英桂吴秀山叶湘漓; 关键词：同源重组

并指(趾)缺指(趾)家系IHH基因外显子1检测的报道被引量：2: 2004年; 目的　为了探明并指 (趾 )缺指 (趾 )的致病基因。方法　选择一些侯选基因 ,采用PCR和SSCP技术对一个并指 (趾 )缺指 (趾 )家系进行研究。首先检测了IHH基因外显子 1。结果　IHH基因外显子 1没有发现异常。结论　排除IHH基因外显子 1是该并指 (趾 )缺指 (趾 )家系的遗传基础。; 罗桐秀黄春霞吴秀山; 关键词：家系外显子致病基因 SSCP PCR

心脏动脉极的形成: 2002年; 目前已发现与生心区形成心管这一过程有密切关系的关键基因和信号分子.对称的生心区后部促使心肌前体细胞形成心脏的流入区域或静脉极.最近在鸡和鼠胚胎中已经鉴定:心肌前体细胞群在咽中胚层中位于早期心管的前部.这种前部导致心脏的流出区域或动脉极处的心肌的产生.因此,脊椎动物的心脏起源于两种心肌前体细胞.这些细胞通过不同的基因程序有规律地出现.心区前部的发现对于解释突变鼠的心脏缺陷和研究人类先天性心脏病有非常重要的意义.; 周军媚李永青吴秀山; 关键词：神经嵴

脊椎动物心脏形态发育的转录调控被引量：62: 2002年; 转录因子以组织特异性和数量的方式调节基因的表达,是胚胎发育中的主要调节因子.目前已经鉴定了一些特异性调节心脏基因的转录因子,最近又发现显性遗传转录因子的突变能引起人类先天性心脏缺陷,将心脏发育转录因子的研究直接与医学联系起来.尽管这方面的研究已经很广泛了,但心脏发育的转录调控仍不很清楚.本文对心脏转录因子及其作用研究的最新进展进行了综述.; 吴红霞李永青吴秀山; 关键词：心脏发育先天性心脏缺陷

人类T型钙通道α_(1H)亚单位基因在细胞增殖中的功能研究被引量：6: 2002年; 将人类T型钙通道α1H 亚单位基因 (CACNA1H)cDNA转染到HEK 2 93(humanembroyonickidney)细胞系得到稳定过量表达的细胞株 ,以此为体外模型来研究T型钙通道在细胞增殖中的直接作用。RT -PCR和标准全细胞膜片钳记录分别从mRNA转录水平和T型钙通道蛋白功能水平验证了α1H 亚单位的过量表达。生长曲线结果表明 ,T型钙通道α1H 亚单位基因的过量表达能显著促进HEK - 2 93细胞增殖 ,将细胞群体倍增时间从对照细胞的 2 2 1± 1.1h缩短到稳定转染细胞的 14 0± 0 .4h ,细胞群体倍增时间缩短了约 8h ;流式细胞分析结果表明 ,在稳定转染细胞处于S期的细胞百分率比对照细胞高 ,相反地处于G1 期的百分率比对照细胞低 ,以上结果证明了过量表达T型钙通道亚单位α1H 基因能促进细胞增殖。Western印迹结果提示 ,T型钙通道α1H 亚单位基因表达产物是通过某种信号途径 ,提高了与细胞周期有关基因 (CDK2、cyclinA和cyclinE)的蛋白质表达水平 ,从而刺激了细胞周期的进程。; 王跃群Brooks Gavin朱传柄袁婺洲李永青吴秀山; 关键词：细胞增殖 HEK-293细胞血管疾病

miRNA—一类新的调控微小RNA被引量：3: 2002年; 在线虫C.elegans的发育过程中,时序调节微小RNA起着很重要的作用.其中有两种关键基因lin 4和let 7长约22个核苷酸,不编码蛋白质,参与基因表达的负调节,这可能是翻译水平上的调节与发生在转录后的RNA干涉不同.研究表明它们在大小、结构和功能上具有保守性.主要从miRNA的发现、分布、形成、作用4个方面进行了综述.; 孙亚兰袁婺洲吴秀山; 关键词：微小RNA

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吴秀山