您的位置： 专家智库 > >

周亚新

作品数：3 被引量：0H指数：0
供职机构：华东师范大学理工学院化学系更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 1篇平面型
  • 1篇结合力
  • 1篇环丙烷
  • 1篇价键
  • 1篇共价
  • 1篇共价键
  • 1篇共轭
  • 1篇锂
  • 1篇丙烷

机构

  • 3篇华东师范大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇烟台师范学院

作者

  • 3篇周亚新
  • 1篇熊建章
  • 1篇钮泽富
  • 1篇姚群
  • 1篇康德山

传媒

  • 3篇化学学报

年份

  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
平面型1,1-二锂代环丙烷比四面体型稳定的原因
1992年
在3-21G/Dunning基水平的量子化学“从头计算”基础上,绘制平面型1,1-2-二锂代环丙烷(PDCP)的A_1及B_2对称块中各分子轨道的波函数等值线图及PDCP和TDCP(四面体型)B_1和A_2对称块中各分子轨道示意图,并且求出PDCP及TDCP中各价电子i对于各种键A—B的f_(i,A—B)值.得到结论:由f_(i,A—B)所得定量结论与上述两种图形所得定性结论是完全一致的.再一次证明用f_(i,A-B)定量表达i价电子对于A—B键中结合力贡献的合理性.把这些图与f_(i,A-B)数据结合起来分析,可得结论:PDCP比TDCP稳定的主要原因在于前者的几何条件有利于A_1中(σ-σ、B_2中σ-pseudo-π和B_1及A_2中π-π共轭效应的发生,使得PDCP中C(1)—Li键远强于TDCP中的C(1)—Li键.
康德山周亚新潘道皑
关键词：平面型环丙烷共轭锂
含杂三元环化合物键强变化规律
1993年
用键强参数f_(i,A-B),F_(A-B)可定量地表达含杂三元环化合物CH_2—CH_2—X(X=Be,BH,CH_2,NH,O及S)中成键情况及键强变化规律:1.无论在三元环中,还是在C—X—C中,X=Be→O时,f_(C-X)随X中重原子的核电荷数Z递增而增大。其原因为:X中重原子实对于价电子的有效核电荷数随其核电荷数z的增大而增大,C—X的“键电荷”也随X的Z值递增。2.当X=Be→O,在形成CH_2—CH_2—X时,较强键被削弱,较弱键则增强,致环内各键键强和键长都有平均化的趋势。其原因为:三元环分子中形成σ共轭的三中心键,C—X与C—C键共享“键电荷”。这种“σ-共轭效应”与π-共轭效应有相似处。3.由于硫的价电子云平均半径较大,可向C—G提供更多共享电荷,故在含S三元环化合物CH_2—CH_2—S中C—S键受到更大程度的削弱,C—C则更被增强。
周亚新熊建章潘道暟
共价键中结合力的本质及其强度的定量表达方法——键强参数的概念
1991年
建立 A—B 键中某价电子的键强参数的概念:f_(1,A-B)=(?)ε_(?)/(?)ι_(A-B)表达价分子轨道 i 上一个电子对 A—B 键中化学结合力的贡献.从理论上说明它是 i-电子云对 A 及 B 核的“拉力”以及对其它电子的“推力”的“净效应”大小.就 CO,N_2,O_2说明其所反映的“成键性质”与 UPS 的实验数据相一致.就几个均匀环状化合物证明其有很好的“加和性”.多中心键的 F_1与其中“双中心”键的 f_1之和相等.其所反映的“成键”性质与 MO 的对称性及电荷密度分布图的定性结论完全一致.f_(▲_B)=(?)所反映的键强度与键长及“键电荷”的大小顺序相适应.
姚群周亚新潘道皑钮泽富
关键词：共价键结合力
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0