周哲
- 作品数：20 被引量：36H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 横行岛状带蒂皮瓣尿道成形术与尿道板纵切卷管成形术对原发性近端型尿道下裂预后对比:一项系统综述及荟萃分析
- 目的 本项荟萃分析旨在针对原发性近端型尿道下裂,对比带蒂横裁岛状皮瓣(transverse island flap onlay,TVIF onlay)与尿道板纵切卷管成形术(tubularized incised-pla...
- 肖冬冬周娟张明周哲赵阳谷猛王忠卢慕峻
- 文献传递
- 不同手术方法治疗阴茎骨折临床结果比较:纵行小切口具有更好的治疗效果
- 目的：比较纵行小切口和环状脱套切开手术治疗阴茎骨折的治疗效果,报道我科室13年诊治阴茎骨折经验.方法：收集我科室自2001年7月至2014年7月阴茎骨折患者25例,其中14例行B超定位后纵行小切口手术,10例行环状脱套切...
- 徐明曦周哲姚海军张克达俊张明王忠卢慕峻
- 脂肪来源干细胞在下尿路修复重建中的应用被引量：1
- 2013年
- 脂肪来源干细胞具有自我更新及多向分化潜能,能够分化成平滑肌细胞、尿路上皮样细胞、内皮细胞、神经样细胞等,并且可以分泌多种生长因子。因此,脂肪来源干细胞结合组织工程技术,已成为近年来下尿路修复重建实验研究的热点之一。本文就利用脂肪来源干细胞作为种子细胞,对膀胱缺损、压力性尿失禁、勃起功能障碍等疾病的组织工程修复进行综述。
- 周哲张明卢慕峻
- 关键词：脂肪来源干细胞下尿路
- 人脂肪干细胞与猪尿路上皮细胞隔离共培养后向尿路上皮样细胞分化被引量：6
- 2012年
- 目的研究人脂肪干细胞与猪尿路上皮细胞体外隔离共培养后向尿路上皮样细胞转化的可行性。方法从人抽脂术后脂肪组织中提取脂肪干细胞,同时从猪膀胱中获取尿路上皮细胞,两种细胞体外培养扩增后,通过"Trans-well"体系进行体外隔离共培养3周。倒置显微镜下观察脂肪干细胞形态变化。RT-RCP鉴定诱导后人脂肪干细胞中尿路上皮特异性标记Uroplakin-Ⅱ在基因水平的表达,免疫荧光鉴定AE1/AE3和Uroplakin-Ⅱ在蛋白水平的表达情况。结果人脂肪干细胞与猪尿路上皮细胞体外隔离共培养3周后,倒置显微镜可见细胞折光性变强,细胞触角缩短,依然保持良好的增殖状态,但未见典型的尿路上皮细胞"铺路石样"改变。免疫荧光发现AE1/AE3和Uroplakin-Ⅱ均有表达,RT-PCR检测发现Uroplakin-Ⅱ基因表达阳性。结论人脂肪干细胞与猪尿路上皮细胞隔离共培养后,可以表达成熟尿路上皮特异性标记,说明脂肪干细胞可以向尿路上皮样细胞分化。
- 张明周哲周娟彭御冰王忠卢慕峻
- 关键词：脂肪干细胞尿路上皮细胞
- 人脂肪来源干细胞与聚己内酯/壳聚糖支架的生物相容性研究被引量：4
- 2013年
- 目的观察人脂肪来源干细胞(Human adipose derived stem cells,hADSCs)在聚己内酯/壳聚糖[Poly(ε-capro-lactone)/chitosan,PCL/CS]支架中的生长情况。方法取PCL/CS浸提液培养hADSCs,CCK-8法检测细胞活力,评价支架细胞毒性。hADSCs传代扩增后,接种到PCL/CS支架上,体外培养1周、2周,裸鼠体内培养2周,HE染色观察细胞在支架上的生长情况,免疫组化HLA-Ⅰ监测经裸鼠体内培养后复合支架上细胞的种属来源。结果 hADSCs在PCL/CS浸提液中可保持较高的增殖率,PCL/CS浸提液无细胞毒性。hADSCs终止于PCL/CS支架后,经过体外、内培养,hADSCs均能长入支架的空隙内,且体内培养比体外培养有更多的细胞长入支架。体外培养1周,已有细胞黏附生长在PCL/CS支架的边缘,体外培养2周后,部分细胞渗透到材料内部。体内培养2周后,大量细胞能渗透到材料内部,同时HLA-Ⅰ抗体检测发现,支架材料内部分细胞HLA-Ⅰ阳性表达,说明PCL/CS支架内该部分的细胞来源于hADSCs。结论 PCL/CS支架安全无毒,hADSCs能在PCL/CS支架上较好生长,该支架可用于组织工程膀胱的研究。
- 周哲吴稼晟张明赵阳周娟李伟王忠孙康卢慕峻
- 关键词：聚己内酯壳聚糖
- 人脂肪来源干细胞与左旋聚乳酸/聚己内酯支架的体内外生物相容性研究被引量：3
- 2014年
- 目的观察人脂肪来源干细胞(Human adipose-derived stem cells,hADSCs)在左旋聚乳酸/聚己内酯(Poly-Llactide/Polycaprolactone,PLLA/PCL)复合支架材料中的生长情况及其生物相容性。方法体外分离、培养和扩增hADSCs,制备PLLA/PCL复合支架。取PLLA/PCL浸提液培养hADSCs,CCK-8法检测细胞活力,评价支架的细胞毒性。hADSCs传代扩增后,接种到PLLA/PCL支架材料上。体外培养1周,裸鼠皮下分别培养1周、2周,HE染色观察细胞在支架上的生长情况。免疫荧光检测裸鼠体内复合支架材料内细胞平滑肌肌动蛋白(Smooth muscle actin,SMA)表达情况。结果hADSCs在PLLA/PCL浸提液中可保持较高的增殖率,表明PLLA/PCL浸提液无细胞毒性。hADSCs接种于PLLA/PCL支架上,经体外、体内培养后,均能长入PLLA/PCL支架的孔隙内,且体内培养比体外培养有更多的细胞长入支架内部。经体内培养后,复合细胞的支架比单纯支架有更多的细胞渗入支架内部。细胞材料复合物体内培养2周后,免疫荧光检测发现,支架材料内部分细胞SMA表达阳性。结论 PLLA/PCL复合支架材料,安全无毒,与hADSCs生物相容性好,可作为种子细胞的载体用于组织工程膀胱缺损修复的研究。
- 姚海军赵阳周哲肖冬冬周娟张明王忠何创龙卢慕峻
- 关键词：左旋聚乳酸聚己内酯生物相容性
- 横行岛状带蒂皮瓣尿道成形术与尿道板纵切卷管成形术对原发性近端型尿道下裂预后对比:一项系统综述及荟萃分析
- 目的 本项荟萃分析旨在针对原发性近端型尿道下裂,对比带蒂横裁岛状皮瓣(transverse island flap onlay,TVIF onlay)与尿道板纵切卷管成形术(tubularized incised-pla...
- 肖冬冬周娟张明周哲赵阳谷猛王忠卢慕峻
- 人脂肪来源干细胞与膀胱脱细胞基质-丝素蛋白双层支架的生物相容性研究被引量：3
- 2014年
- 目的观察人脂肪来源干细胞(Human adipose derived stem cells,h ASCs)在膀胱黏膜下脱细胞基质-丝素蛋白(Bladder acellular matrix graft-silk fibroin,BAMG-SF)双层支架材料中的生长情况,分析其生物相容性。方法取h ASCs,置于BAMG-SF浸提液中培养,CCK-8法检测其细胞活力,评价BAMG-SF支架的细胞毒性并绘制生长曲线。扫描电镜观察BAMG-SF双层支架材料的表面形貌。将h ASCs传代扩增后接种到BAMG-SF双层支架材料上,体外培养1周后,转至裸鼠皮下培养1周、2周,HE染色观察细胞在支架上的生长情况。HLA免疫荧光鉴定裸鼠皮下双层支架上细胞的种属来源。结果 h ASCs在BAMG-SF双层支架浸提液中可保持较高的增殖率,根据细胞相对增殖率与细胞毒性分级关系证实BAMG-SF双层支架浸提液无细胞毒性。由h ASCs在BAMG-SF浸提液和DMEM培养基中的生长曲线可知,BAMG-SF有利于h ASCs的生长。将h ASCs接种到BAMG-SF双层支架材料上,经过体外、内培养,h ASCs均能长入支架的空隙内,且体内培养比体外培养有更多的h ASCs细胞长入支架。HLA检测显示支架内细胞部分为h ASCs。结论新型BAMG-SF双层支架材料安全无毒,与h ASCs生物相容性好,可作为细胞载体应用于组织工程膀胱的研究。
- 赵阳吴稼晟周哲周娟张明李伟王忠孙康卢慕峻
- 关键词：丝素蛋白
- 胶原海绵支架体外构建组织工程膀胱黏膜被引量：3
- 2012年
- 背景:组织工程膀胱黏膜层的构建在组织工程膀胱修复中占有重要的地位,但目前并没有最合理的构建方法。目的:探讨胶原海绵支架复合猪膀胱尿路上皮细胞体外构建膀胱黏膜结构的可行性。方法:刮取猪膀胱黏膜层后用酶消化方式进行猪膀胱尿路上皮细胞原代培养,并进行尿路上皮细胞标志物免疫荧光和RT-PCR鉴定。制备疏松多孔的胶原海绵支架材料,将第3代尿路上皮细胞接种在胶原海绵支架上,体外培养4～8d后观察尿路上皮细胞和胶原海绵材料的复合情况。结果与结论:原代培养的猪膀胱尿路上皮细胞呈"多角形"、"铺路石"样,以克隆团形式生长。免疫荧光鉴定AE1/AE3阳性,RT-RCR检测uroplakin-ⅠA、uroplakin-Ⅱ阳性。胶原海绵复合尿路上皮细胞体外培养4～8d后,细胞在胶原海绵支架上生长良好,覆盖胶原材料的表面并长入材料内部,保持了尿路上皮细胞的特性。体外培养6d时,尿路上皮细胞与胶原支架复合效果最好,同时细胞数量也最多。结果初步表明了胶原海绵复合膀胱尿路上皮细胞可以构建组织工程膀胱黏膜,且体外培养6d为最佳时间点。
- 张明徐明曦吴稼晟李伟孙康王忠周哲卢慕峻
- 关键词：膀胱黏膜胶原尿路上皮细胞
- 不同手术方法治疗阴茎骨折临床结果比较:纵行小切口具有更好的治疗效果
- 目的:比较纵行小切口和环状脱套切开手术治疗阴茎骨折的治疗效果,报道我科室13年诊治阴茎骨折经验.方法:收集我科室自2001年7月至2014年7月阴茎骨折患者25例,其中14例行B超定位后纵行小切口手术,10例行环状脱套切...
- 徐明曦周哲姚海军张克达俊张明王忠卢慕峻
