周昌虎
- 作品数：11 被引量：22H指数：3
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部部属(管)医院临床学科重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 3号染色体两单核苷酸多态性与中国前列腺癌风险的相关性研究被引量：10
- 2011年
- 目的:探讨3号染色体常见单核苷酸多态性(SNP)与中国前列腺癌(PCa)发病风险的关系,并探讨其与临床相关危险因素的关系。方法:采用病例对照设计方法,选取124例PCa患者以及年龄、性别匹配的111例正常对照人群作为研究对象,使用聚合酶链反应-高分辨熔解曲线(PCR-HRM)技术结合测序验证法检测SNPrs10934853和rs2660753基因型与等位基因分布情况,分析两位点危险基因型的累积效应,并探讨其不同基因型与PCa患者临床相关危险因素间是否存在相关性。结果:①rs10934853的基因型AA、CC、AC在PCa组中分别有28例(22.8%)、46例(37.4%)、49例(39.8%),在正常对照组中分别有24例(22.0%)、34例(31.2%)、51例(46.8%);rs2660753的基因型AA、GG、AG在PCa组中分别有13例(11.0%)、59例(50.0%)、46例(39.0%),在正常对照组中分别有9例(8.8%)、47例(45.6%)、47例(45.6%),2个SNP的基因型频率与等位基因频率在2组间的分布均无显著性差异(P值分别为0.520、0.582)。②SNP rs10934853和rs2660753两独立变异危险基因型累积效应分析发现:与野生型组相比较,含有危险基因型的两组PCa的发病风险略有增加(OR值分别为1.831、1.968),但组间差异不具有统计学意义(P>0.05)。③SNP rs10934853和rs2660753的不同基因型与PCa患者不同临床相关危险因素间均无显著相关性(P>0.05)。结论:SNP rs10934853和rs2660753与中国PCa的发生无明显相关性,可能与中国PCa的发病风险无关。
- 周林刘铭黄金杨一歌魏东史晓红张耀光王鑫周昌虎陈鑫杨泽王建业
- 关键词：前列腺癌
- 骨髓增生异常综合征患者SFRP5基因启动子区甲基化状态研究被引量：3
- 2011年
- 背景:SFRP5基因启动子区的甲基化与急性髓系白血病的发生密切相关。作为白血病的前期,骨髓增生异常综合征患者中SFRP5基因启动子区的甲基化状态尚不清楚。目的:探索骨髓增生异常综合征中WNT/β-catenin信号传导通路拮抗基因分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)基因的甲基化状态。方法:应用甲基化特异性PCR(MSP)法对43例骨髓增生异常综合征患者的骨髓或外周血进行SFRP5基因启动子区甲基化状况检测,并以70例门诊普通患者的外周血作为对照。结果与结论:113例样本均成功进行了MSP检测,进入结果分析。43例骨髓增生异常综合征患者中检出5例(11.6%)SFRP5的甲基化,70例正常对照中检出1例(1.4%)SFRP5的甲基化,并且均为不完全甲基化状态。SFRP5在骨髓增生异常综合征患者中的甲基化率显著高于正常对照(χ2=5.511,P=0.019)。43例患者样本中,17例为骨髓样本,26例为外周血样本。而5例甲基化的样本中,2例为骨髓样本,3例为外周血样本。样本的来源(骨髓/外周血)对于甲基化状态的结果无显著差异(χ2=0.001,P=0.982)。提示,SFRP5基因的甲基化与骨髓增生异常综合征有相关性,SFRP5基因的甲基化可能是引起骨髓增生异常综合征的分子机制之一。
- 史晓红范芸周昌虎宁尚勇孙亮朱小泉唐雷常乃柏杨泽
- 关键词：骨髓增生异常综合征甲基化外周血
- 急性髓系白血病SFRP4基因启动子区异常甲基化研究被引量：4
- 2011年
- 目的研究急性髓系白血病中SFRP4基因启动子区的异常甲基化状态,探讨其与急性髓系白血病发生的关系。方法应用甲基化特异性PCR法对99例急性髓系白血病患者的骨髓或外周血进行SFRP4基因启动子区甲基化状况检测,并以70例门诊普通患者的外周血作为对照。结果 99例急性髓系白血病患者中有17例SFRP4基因的启动子区发生了甲基化,甲基化率为17.2%;而正常对照组中未检出SFRP4基因启动子区的甲基化。SFRP4基因在急性髓系白血病患者中的甲基化率极显著的高于正常对照(P<0.001)。SFRP4基因的甲基化状态与急性髓系白血病患者的年龄、性别及临床分型间均未出现显著相关性(P>0.05)。结论 SFRP4基因启动子区的异常甲基化与急性髓系白血病的发生有相关性,SFRP4基因的甲基化可能是引起急性髓系白血病的分子机制之一。
- 史晓红范芸周昌虎宁尚勇孙亮朱小泉唐雷常乃柏杨泽
- 关键词：白血病髓样急性甲基化
- 骨髓增生异常综合征患者分泌型卷曲相关蛋白2基因启动子区甲基化状态研究
- 2011年
- 目的了解骨髓增生异常综合征（MDS）患者Wnt／β-catenin信号转导通路中拮抗基因分泌型卷曲相关蛋白2（SFRP2）的甲基化状态，研究其甲基化状态与染色体核型及生存的关系。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）对43例MDS患者的骨髓或外周血SFRP2基因启动子区甲基化状况进行检测，并以70例门诊普通患者外周血检测结果为对照，同时对部分患者进行随访。结果43例MDS患者中检出10例（23．3％）SFRP2甲基化，均为半甲基化状态，70例正常对照中未检出SFRP2的甲基化，组间差异有统计学意义（X2=17．86，P〈0．0001）。10例SFRP2甲基化的样本中，5例来自骨髓，5例来自外周血，其中难治性贫血（RA）3例，伴环形铁粒幼细胞增多性难治性贫血（RAS）1例，难治性血细胞减少伴多系发育异常（RCMD）2例，原始细胞过多难治性贫血（RAEB）3例，MDS不能分类（MDS-U）1例。单因素分析结果显示不同性别、年龄、染色体核型、样本来源（骨髓／外周血）、危险度（WPSS≤2及〉2）间甲基化率差异无统计学意义，疾病进展与稳定组甲基化率差异亦无统计学意义（均P〉0．05）。20例患者有染色体核型结果，16例进行了密切随访，3例转为急性髓系白血病（AML），死亡11例中2例为SFRP2甲基化阳性，但甲基化与非甲基化组间生存率差异无统计学意义（X2=0．022，P〉0．05）。结论MDS患者中SFRP2基因存在较高的甲基化修饰，这可能是MDS发病的分子机制之一；在MDSSFRP2的甲基化检测中，外周血有较好的代表性；该组患者例数较少，尚未发现甲基化与临床预后间的相关性。
- 范芸史晓红宁尚勇周昌虎孙亮朱小泉唐雷常乃柏杨泽
- 关键词：骨髓增生异常综合征甲基化
- 急性髓系白血病患者SFRP2基因甲基化的检测及临床意义被引量：2
- 2011年
- 目的检测分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)基因在急性髓系白血病(AML)患者中的甲基化状态,探讨SFRP2基因启动子区甲基化状态与AML发生的关系。方法收集了99例AML患者的骨髓或外周血样本,匹配以70例门诊普通患者的外周血作为对照。采用甲基化特异性PCR(MSP)方法对所有研究样本进行SFRP2基因启动子区甲基化状况检测。结果 99例AML患者中有27例检测到SFRP2基因的甲基化,甲基化率为27.3%;而正常对照组中未检出SFRP2基因的甲基化;两者比较差异有统计学意义(P<0.001)。SFRP2基因的甲基化状态与AML的年龄、性别、临床分型及样本来源(骨髓/外周血)间均未见显著关系(P>0.05)。结论 SFRP2基因启动子区的甲基化与AML的发生有相关性,可能是引起AML的分子机制之一。外周血中的SFRP2基因的甲基化可望作为一项新的分子标记物应用于AML的临床早期检测。
- 史晓红常乃柏范芸周昌虎宁尚勇孙亮杨泽
- 关键词：甲基化特异性PCR
- 北京地区汉族人群ITGA6基因多态性与前列腺癌的易感性研究
- 2011年
- 目的探讨北京地区汉族人群中ITGA6基因多态性与前列腺癌遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究,提取121例前列腺患者(病例组)和136例非前列腺癌健康人(对照组)外周血中基因组DNA,采用聚合酶链反应-高分辨熔解曲线(PCR-HRM)技术结合测序验证法检测其ITGA6基因rs12621278单核苷酸多态性的分布情况,分析ITGA6基因多态性与前列腺癌的相关性。结果①前列腺癌组中AA,AG,GG基因型分别为69例(57%),40例(33.1%),12例(9.9%);正常对照组中AA,AG,GG基因型分别为69例(50.7%),55例(40.4%),12例(8.8%)。②ITGA6基因rs12621278单核苷酸多态性的三种基因型频率在前列腺癌组和正常对照组间的分布无显著差异(χ2=1.498,P=0.473),两种等位基因频率在两组间的分布也无显著差异(χ2=0.43,P=0.512)。结论 ITGA6基因rs12621278单核苷酸多态性与北京地区汉族人群前列腺癌的发生无明显相关性,可能与中国人前列腺癌发病风险无关。
- 黄金魏东史晓红张耀光刘铭王鑫周昌虎杨一歌陈鑫杨泽王建业
- 关键词：前列腺癌基因单核苷酸多态性
- 染色体3q21.3常见变异rs10934853单核苷酸多态性与前列腺癌风险的关联被引量：1
- 2011年
- 目的探讨3q21.3内常见变异rs10934853单核苷酸多态性与中国人前列腺癌发病风险的关系,并探讨其与临床相关危险因素的相互作用。方法应用病例对照方法,选取90例前列腺癌患者以及年龄、性别匹配的109例正常对照人群为研究对象,采用聚合酶链反应-高分辨熔解曲线(PCR-HRM)技术结合测序验证法检测其3q21.3内rs10934853单核苷酸多态性的分布情况。结果①前列腺癌组中AA,CC,AC基因型分别为19例(21.1%),34例(37.8%),37例(41.1%);正常对照组中AA,CC,AC基因型分别为24例(22.0%),34例(31.2%),51例(46.8%);两组间基因型频率和等位基因频率的分布无显著性差异(P>0.05)。②Rs10934853单核苷酸多态性的不同基因型与前列腺癌患者的年龄,BMI指数,Gleason评分以及PSA浓度指标间均无显著相关性(P>0.05)。结论 Rs10934853单核苷酸多态性与中国人前列腺癌的发生无明显相关性,可能与中国人前列腺癌发病风险无关。
- 周林魏东史晓红张耀光刘铭王鑫周昌虎陈鑫杨一歌杨泽王建业
- 关键词：前列腺癌单核苷酸多态性
- 整合素α6、β-微精浆蛋白基因和染色体8q24区与前列腺癌的关联研究被引量：5
- 2011年
- 目的探讨整合素α6（ITGA6）基因（rsl2621278，G）、染色体8q24区（rs10086908，T）和β-微精浆蛋白（MSMB）基因（rs10993994，T）与北京市居民中前列腺癌（PCa）的关联，了解PCa患者基因型和表型的关系。方法收集112例PCa患者临床、遗传、膳食习惯、嗜好等表型，对PCa患者和91名正常对照者的ITGA6基因（rs12621278，G）、染色体8q24区（rs10086908，T）和MSMB基因（rs10993994，T）进行比较，并进行病例组的基因型-表型分析。结果2组间相比，MSMB基因rs10993994，T风险等位基因频率差异有统计学意义（病例组56．4％，对照组46．2％；P=0．001，OR：1．97，95％CI为1．28～3．04）。8q24区的rs10086908，T（病例组83．5％，对照组79．2％）和ITGA6基因的rs12621278，G（病例组27．2％，对照组27．0％）组间差异无统计学意义（P〉0．05）。数量性状分析发现ITGA6风险基因型（G／G）的患者病程为（1．40±0．55）年，显著短于A／G型的（4．38±3．10）年和A／A型的（2．37±1．84）年（P=0．003）。结论MSMB基因变异和PCa易感性之间存在相关件．根示MSMB甚丙可能与PCa右芒麟．
- 王建业杨泽魏东史晓红张耀光刘铭王鑫周昌虎陈鑫黄金杨一歌
- 关键词：前列腺肿瘤
- 急性髓系白血病分泌型卷曲相关蛋白5基因启动子区甲基化状态研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究急性髓系白血病(AML)中WNT信号传导通路拮抗基因分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)基因的甲基化状态。方法应用甲基化特异性PCR(MSP)法对99例AML患者的骨髓或外周血进行SFRP5基因启动子区甲基化状况检测,并以70例门诊普通病人的外周血作为对照。结果 99例AML患者中检出10例(10.1%)SFRP5的甲基化,70例正常对照中仅检出1例(1.4%)SFRP5的甲基化。SFRP5在AML患者中的甲基化率显著高于正常对照(P<0.05)。SFRP5基因的甲基化状态与年龄、性别无关(P>0.05),与AML的临床分型相关(P<0.05)。结论 SFRP5基因的甲基化与AML有相关性,SFRP5基因的甲基化可能是引起AML的分子机制之一。
- 史晓红周昌虎孙亮朱小泉唐雷杨泽范芸宁尚勇常乃柏
- 关键词：急性髓系白血病基因甲基化
- NKX3．1基因rs1512268单核苷酸多态性与前列腺癌风险关系的初步研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨NKX3．1基因的常见变异rsl512268单核苷酸多态性与中国人前列腺癌发生的关系及相关危险因素的相互作用。方法选取122例前列腺癌患者和年龄匹配的105例男性（前列腺癌特异抗原〈4μg／L，且无前列腺癌家族史者）作为对照，采用聚合酶链反应高分辨熔解曲线（PCR—HRM）技术结合测序验证法检测NKX3．1基因rs1612268单核苷酸多态性的分布。结果前列腺癌组中GG、AG和AA基因型分布分别为42例（33．4％）、66例（54．1％）和14例（11．5％）；正常对照组中三种基因型分布分别为45例（42．9％）、51例（48．6％）和9例（8．6％）；两组间基因型频率（x2=1．70，0．69，0．52）和等位基因频率（x2=1．575）的分布差异无统计学意义（P〉0．05）。NKX3．1基因rs1512268单核苷酸多态性的不同基因型与前列腺癌患者的年龄、Gleason评分和PSA浓度以及临床分期等指标间均无相关性（P〉0．05）。结论NKX3．1基因rs1512268单核苷酸多态性与中国人前列腺癌的发生无明显相关性，可能不是中国人前列腺癌发病的遗传危险因素。
- 史晓红王建业刘铭魏东周昌虎张耀光杨泽
- 关键词：前列腺肿瘤基因多态性单核苷酸
