夏伟
- 作品数：31 被引量：111H指数：5
- 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 变形链球菌葡糖基转移酶催化活性区的分子克隆及表达被引量：6
- 2005年
- 目的:克隆变形链球菌葡糖基转移酶中催化活性区(CAT)的基因片段,并在大肠杆菌中表达。方法:通过PCR技术克隆CAT的基因片段并通过蛋白重组融合表达技术使其在大肠杆菌中表达。结果:成功克隆了CAT的基因片段,并在大肠杆菌中得到其融合蛋白的表达。结论:成功克隆葡糖基转移酶CAT基因并获得其融合蛋白的表达,为后续研究奠定了基础。
- 夏伟王成龙董洁高亚萍杨光邵宁生刘洪臣
- 关键词：变形链球菌葡糖基转移酶克隆分子克隆
- 一种基于mRNA质核比变化的miRNA靶基因鉴定方法和应用
- 本发明属于生物技术领域，涉及一种基于mRNA质核比变化的miRNA靶基因快速、准确鉴定方法；涉及该方法在生物医学领域中的应用。本发明通过以下技术方案实现：首先通过现有的miRNA靶标预测生物信息学软件，如Targetsc...
- 邵宁生李洁黄宝春夏伟陈留存李少华苏雪婷王芳丁红梅
- 文献传递
- 临床肿瘤标本中差异miRNA的检测及mir-200b功能研究
- miRNA是一类长约22个核苷酸的非编码小RNA分子，以转录后调节的方式改变靶基因的表达水平。miRNA通常由RNA聚合酶II转录生成pri-miRNA，后经Drosha/pasha切割形成70个核苷酸左右的pre-mi...
- 夏伟
- 关键词：表达谱靶基因MIRNA芯片癌旁组织
- 文献传递
- 一种肝癌药物治疗的靶标及其应用
- 本发明公开了属于医学肿瘤学技术领域的一种肝癌药物治疗的靶标Vasorin蛋白及其应用。本发明通过液相差异SELEX的方法，以伴肝外转移的AFP阴性HCC患者血清为靶标，以正常人血清为消减靶标，获得特异识别肝癌患者血清的富...
- 邵宁生李少华李慧王玮丁红梅李洁夏伟刘农乐赵强王芳
- 低氧对间充质干细胞成骨相关基因表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:观察低氧对间充质干细胞(MSC)成骨相关基因表达的影响。方法:取第2代MSC,分别在常氧和3%氧浓度下培养,采用real-time RT-PCR检测骨桥蛋白(OPN)、核心结合因子α1(Cbfa1)、骨形态发生蛋白(BMP)和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达。结果:2种氧浓度下MSC的形态无明显差异,但3%氧浓度下MSC集落形成能力增强。常氧下MSC中Cbfa1和BMP mRNA的表达高于3%氧浓度,差异有显著性(P<0.05);而OPN和VEGFmRNA的表达虽高于3%氧浓度,但差异无显著性(P>0.05)。结论:3%氧浓度对MSC的形态没有明显影响,但增强其增殖能力,抑制其成骨分化能力。
- 赵强廖文柳铭夏伟丁红梅陈颖李章华
- 关键词：间充质干细胞低氧成骨分化
- 重组人肿瘤坏死因子α抑制肽-抗炎酸性尾巴融合蛋白的生物学活性检测
- 2012年
- 目的:评价原核表达、纯化的6×His-硫氧还蛋白(TRX)-人肿瘤坏死因子α(TNFα)抑制肽-C端抗炎酸性尾巴融合蛋白的生物学功能。方法:在大肠杆菌中分别表达带His标签的TRX对照蛋白及TRX蛋白融合的人TNFα抑制肽-抗炎酸性尾巴融合蛋白,并对2种蛋白进行N2+金属螯合层析纯化,采用MTT法检测纯化后的蛋白及化学合成多肽抑制TNFα标准品对L929细胞的细胞毒活性。结果:与对照蛋白相比,融合蛋白人TNFα抑制肽-C端抗炎酸性尾巴及合成多肽均能拮抗TNFα标准品对L929细胞的细胞毒作用。结论:融合蛋白人TNFα抑制肽-C端抗炎酸性尾巴及合成肽均能有效拮抗TNFα的生物学作用,为今后发展抑制TNFα为主的抗炎生物药物奠定了基础。
- 王玮丁红梅李慧赵强李洁夏伟苏雪婷陈颖黄皑雪高波李少华邵宁生
- 关键词：人肿瘤坏死因子Α融合蛋白细胞毒作用
- MicroRNA靶基因的寻找及鉴定方法研究进展被引量：42
- 2009年
- microRNA(miRNA)的生物学功能是人们非常关注的问题.而miRNA靶基因的确定是研究miRNA生物学功能的关键.目前有关miRNA靶基因的确定主要靠计算机生物信息学软件预测和生物学实验方法.其中生物信息学方法主要根据已证实的miRNA及其靶基因序列之间相互作用的规律性,遵循几个常用原则设计的软件完成,如miRanda,TargetScan和TargetScanS,RNAhybrid,DIANA-microT,PicTar,RNA22及FindTar等.生物学实验方法主要是利用免疫共沉淀寻找与AGO蛋白相互作用的mRNA,或研究受miRNA调控的mRNA水平和蛋白质水平变化来寻找miRNA靶基因.计算机预测方法和生物学实验方法相互补充和完善,使人们能够更加方便地确定miRNA的靶基因,从而进一步研究其生物学功能.本文主要介绍了miRNA靶基因的寻找及鉴定方法的研究进展.
- 夏伟曹国军邵宁生
- 关键词：MIRNA靶基因
- 子宫内膜腺癌组织中miRNA的差异表达被引量：5
- 2009年
- 目的探讨miRNA在子宫内膜腺癌及其癌旁组织中的表达差异。方法收集子宫内膜腺癌患者癌灶和癌旁内膜组织，分别采用Trizol一步法提取总RNA，利用含有miRNA探针的芯片检测系统进行miRNA表达谱差异分析。结果子宫内膜腺癌与癌旁组织中111个miRNA表达存在显著差异，其中腺癌组织中68个miRNA表达上调，43个表达下调。结论miRNA可能参与子宫内膜腺癌的发生发展过程，这为进一步揭示子宫内膜腺癌发生的分子机制提供了依据。
- 刘霞夏伟代荫梅邵宁生张为远
- 关键词：子宫内膜腺癌MIRNAMIRNA芯片
- H1299细胞中miR-138的功能性靶标动态变化与mRNA核／质比一致性研究
- 2013年
- 目的确定miRNA功能性靶基因的动态变化与mRNA核／质比的一致性。方法利用质／核比基因表达谱芯片和实时荧光定量PCR技术．研究转染miR-138的H1299细胞饥饿不同时间后生物信息学预测的miR-138靶基因变化与其相应基因核／质比的关系。结果H1299细胞中miR-138的功能性靶标动态变化规律与mRNA核／质比一致性较好。结论miRNA的功能性靶标是随着细胞的状态不同而发生动态变化。
- 苏雪婷夏伟李少华丁红梅赵强李慧黄皑雪秦性良侯绿滨房涛李洁邵宁生
- 关键词：MICRORNAMIR
- 病理类型特异的卵巢癌组织适配子的鉴定
- 2013年
- 目的鉴定经组织切片消减SELEX筛选获得的4条候选适配子对不同类型卵巢癌组织的识别特性。方法公司合成、荧光素修饰候选适配子,利用免疫荧光实验对筛选获得的适配子候选序列进行鉴定。结果免疫荧光实验证明,适配子OC-10-19和OC-10-36能够特异识别卵巢浆液性乳头状囊腺癌,且OC-10-36还能够对早期的不典型增生进行识别,另2条适配子OC-10-10和OC-10-37仅识别个别的卵巢浆液性囊腺癌。结论成功筛选获得识别不同类型卵巢癌组织的特异适配子,为适配子用于不同病理类型标志物的鉴定、临床辅助诊断等提供了理论基础。
- 王玮丁红梅李慧李洁夏伟邵宁生李少华
- 关键词：卵巢肿瘤适配子病理类型
