夏永辉
- 作品数：7 被引量：71H指数：4
- 供职机构：云南中医学院基础医学院更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省科技计划项目云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 灵芝有效成分生物活性作用的研究进展被引量：38
- 2009年
- 灵芝作为我国的药用珍品具有悠久的使用历史,灵芝所含化学成分复杂,其中多糖和三萜两大类活性物质被认为是主要药效成分,具有广泛的生物学活性。本文就近年来对灵芝主要有效成分的生物学活性研究作一综述,为进一步对灵芝进行深入研究打下基础。
- 陈静夏永辉梁玲
- 关键词：灵芝多糖三萜生物活性
- 四物汤及活血、养血药对慢性阻塞性肺疾病气道重塑及黏膜免疫的影响被引量：8
- 2017年
- 目的探讨四物汤及其活血、养血药对慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道重塑及黏膜免疫的作用机制。方法 8周龄SPF级Wistar雄性大鼠50只,按体重分层随机分为正常对照、模型组、四物汤组、活血药对组、养血药对组,每组各10只。采用烟熏加脂多糖滴注复制COPD大鼠模型,四物汤组、活血药对组、养血药对组于造模成功后给予对应中药2 mL/(只·d)灌胃,连续4周,模型组给予等量生理盐水灌胃。正常对照组自由饮水。末次给药24 h后处死各组大鼠,取左肺进行病理检查,取右肺组织匀浆以ELISA法检测分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、分泌片(SC)、转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达量。结果模型组大鼠肺组织病理显示,炎性细胞浸润明显,气道结构紊乱,管腔狭窄,气道壁纤维组织增生明显,管壁增厚,肺泡腔扩张,肺泡腔融合;药物干预后,四物汤、活血、养血药对各组肺组织病理均有不同程度改善。模型组SIgA、SC、TGF-β1、VEGF的表达量较正常对照组显著升高(P<0.01);药物干预各组较模型组SIgA、SC、TGF-β1、VEGF均显著降低(P<0.01)。结论 SIgA、SC、TGF-β1、VEGF参与COPD的发生发展过程;四物汤、活血、养血药对可通过调节SIgA、SC、TGF-β1、VEGF的表达干预COPD黏膜免疫平衡及气道重塑进程。
- 陈静程羽夏永辉叶志鹏袁嘉丽
- 关键词：四物汤气道重塑黏膜免疫
- 在校大学生面部蠕形螨感染情况调查
- 2008年
- 蠕形螨是一类永久性专性寄生螨，能寄生于人体的蠕形螨目前明确的有2种．即毛囊蠕形螨（Demodex folliculorum）和皮脂蠕形螨（Demodex brevis）。蠕形螨是一种条件致病性螨类，随着数量、虫种、人体反应性的不同，临床表现也多样。在寄生部位合并细菌感染的情况下还可继发痤疮、酒渣鼻、睑缘炎、外耳道瘙痒症等。蠕形螨是人群中感染较普遍的寄生虫，
- 陈静夏永辉赵文娟席晓蓉
- 关键词：毛囊蠕形螨在校大学生面部外耳道瘙痒症皮脂蠕形螨条件致病性
- 活血化瘀法对哮喘大鼠气道重塑模型的调控作用研究被引量：3
- 2015年
- 目的观察中医活血化瘀法对哮喘大鼠气道重塑后肺组织及TGF-β1、MMP-9的影响,探讨活血化瘀法干预气道重塑的作用机制。方法将SPF级SD成年雄性大鼠30只随机分为正常组、模型组、药物干预组。用卵蛋白(OVA)-氢氧化铝混悬液致敏与激发建立大鼠哮喘气道重塑模型,激发8周后处死,观察各组大鼠肺组织病理情况,采用ELISA法检测大鼠肺组织TGF-β1、MMP-9水平。结果模型组大鼠气道炎细胞浸润及支气管平滑肌增厚,肺组织TGF-β1、MMP-9水平显著高于正常组(P均<0.05);药物干预组气道炎细胞浸润减少,管壁趋于正常,肺组织TGF-β1、MMP-9水平明显低于模型组(P均<0.05)。结论TGF-β1、MMP-9参与哮喘气道重塑过程,活血化瘀法可通过抑制TGF-β1、MMP-9水平而干预阻断哮喘气道重塑。
- 陈静夏永辉谭丽萍程羽
- 关键词：哮喘气道重塑TGF-Β1MMP-9活血化瘀法
- TGF-β1、MMP-9在哮喘大鼠气道重建模型中的表达及丹参的干预作用被引量：13
- 2016年
- 目的:观察TGF-β1、MMP-9在哮喘大鼠气道重建模型中的动态变化,探讨丹参干预气道重建的作用机制。方法:SPF级SD成年雄性大鼠70只随机分为正常对照组、哮喘模型组(哮喘2周组、哮喘4周组、哮喘8周组)、丹参干预组(丹参2周组、丹参4周组、丹参8周组)3个大组,7个小组。用卵蛋白(OVA)-氢氧化铝混悬液致敏与激发建立大鼠哮喘气道重塑模型,激发2、4、8周后处死。观察哮喘大鼠肺组织病理变化,采用ELISA法检测大鼠肺组织TGF-β1、MMP-9水平。结果:哮喘大鼠气道炎性细胞浸润及支气管平滑肌增厚,随着激发时间的延长逐渐加重;同时,哮喘大鼠肺组织TGF-β1、MMP-9水平逐渐升高,哮喘4周组、哮喘8周组较正常对照组显著升高(P<0.05、P<0.001);使用丹参干预后,丹参8周组较哮喘8周组显著降低(P<0.001)。结论:气道重建的程度随着哮喘发作及时间推移而发生动态变化;TGF-β1、MMP-9参与哮喘气道重建过程;活血化瘀药丹参可通过抑制TGF-β1、MMP-9水平而干预阻断哮喘气道重建。
- 陈静赵文娟李玉卿夏永辉袁嘉丽
- 关键词：哮喘气道重建TGF-Β1MMP-9丹参
- 中药丹参对哮喘大鼠气道重塑及基质金属蛋白酶-9的影响被引量：8
- 2015年
- 目的研究丹参对哮喘大鼠气道重塑和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)含量的影响。方法将SPF级SD成年雄性大鼠70只随机分为正常对照组、哮喘模型组(哮喘2周组、哮喘4周组、哮喘8周组)、丹参干预组(丹参2周组、丹参4周组、丹参8周组)3个大组和7个小组。卵蛋白(OVA)-氢氧化铝混悬液致敏激发大鼠复制哮喘气道重塑模型,分别持续2、4、8周。观察哮喘大鼠肺组织病理形态变化,采用ELISA检测大鼠肺组织MMP-9含量。结果丹参能改善哮喘大鼠气道炎症细胞的浸润及支气管平滑肌的增厚。与正常对照组[(1.99±0.29)ng/m L]比较,哮喘4周组[(2.43±0.40)ng/m L]、哮喘8周组[(3.01±0.31)ng/m L]肺组织中MMP-9含量升高(P<0.05、P<0.01);与哮喘2周组[(2.29±0.51)ng/m L]、哮喘4周组[(2.43±0.40)ng/m L]比较,哮喘8周组[(3.01±0.31)ng/m L]肺组织中MMP-9含量升高,差异有统计学意义(P<0.05);与哮喘8周组[(3.01±0.31)ng/m L]比较,丹参8周组[(2.10±0.20)ng/m L]肺组织中MMP-9含量显著降低(P<0.01)。结论丹参能够抑制哮喘大鼠肺组织MMP-9的分泌,改善哮喘大鼠气道重塑状态。
- 李玉卿赵文娟夏永辉李彦陈静
- 关键词：丹参哮喘气道重塑基质金属蛋白酶-9
