夏燕
- 作品数：31 被引量：61H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆医科大学第一附属医院科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种可伸展扩容的血液标本收集架
- 本专利属于医用器械领域，具体是一种可伸展扩容的血液标本收集架，以克服现有技术中收集架容积不够的缺陷，本技术方案包括左框架和右框架，所述左框架和右框架之间连接有横向的支撑板，所述支撑板包括三层，任意层都开有用于放置采血管的...
- 韩宁宁夏燕
- 文献传递
- 孕妇产前八项检测1706例结果分析被引量：4
- 2014年
- 目的分析和探讨孕妇优生检测时的TOX(弓形虫)、RV(风疹病毒)、CMV(巨细胞病毒)以及HSV(单纯疱疹病毒)的TORCH感染状况,为做好优生服务工作提供参考依据。方法选取2013年6月份至2013年9月来我院产科门诊进行优生检测的孕妇1706例作为研究对象,并对其常规采静脉血3至4ml,利用ELISA(用酶联免疫吸附试验)方法,对这1706例血清标本进行TORCH-IgM与TORCH-IgG检测,将结果进行回顾性分析。结果 1706例孕妇ELISA检测结果中,TOX、RV、CMV、HSV的IgM阳性例数分别是4(0.23%、4/1706)、18(1.1%、18/1706)、5(0.29%、5/1706)、19(1.1%、19/1706);IgG阳性例数分别是36(2.1%、36/1706)、1418(83.1%、1418/1706)、1580(92.6%、1580/1706)、1186(69.5%、1186/1706)。结论由于TOX(弓形虫)、RV(风疹病毒)、CMV(巨细胞病毒)以及HSV(单纯疱疹病毒)等病原体(即TORCH病原体)可通过胎盘屏障传播给胎儿,致使出现早产、死胎、胎儿发育畸形、胎儿中枢神经系统发育迟缓甚至流产等不良后果,在孕前期和孕早期进行优生检测,能够有效防止和避免缺陷儿的出生,实现"优生"的目的。
- 韩宁宁夏燕刘志娟段玲
- 关键词：TORCH检查孕妇优生优育
- 新疆地区84例原发性闭经患者的细胞遗传学分析被引量：1
- 2012年
- 目的探讨原发性闭经与染色体异常的关系。方法对84例原发性继发闭经患者进行染色体核型分析。结果共发现38例核型异常，异常率为45．24％。异常核型主要为性染色体数目或结构异常，共检出34例，其中45，X、46，XY、45，X嵌合体较为多见；嵌合体中以45，X／46，XX和45，X／46，XY检出率较高；X染色体结构异常多表现为等臂、缺失、环状及倒位。结论染色体异常是原发性闭经的重要原因之一。对患者应进行核型检查，为早期诊断和治疗提供依据。
- 夏燕韩宁宁曹玲段玲
- 关键词：原发性闭经细胞遗传学染色体
- 新疆地区经典型苯丙酮尿症患儿治疗依从性影响因素分析被引量：18
- 2016年
- 目的探讨新疆地区经典型苯丙酮尿症（phenylketonuria,PKU）患儿的治疗现状,分析影响新疆地区经典型PKU患儿治疗依从性的因素。方法选取2011年1月-2015年1月在新疆医科大学第一附属医院新生儿疾病筛查中心筛查确诊及临床延迟发现的PKU患儿33例为研究对象,依据确诊时间分为新筛患儿组（14例）和延迟发现患儿组（19例）,采用查阅病历和电话随访的方式对PKU患儿治疗状况进行调查,采用单因素及多因素Logistic回归法及χ2检验分析影响新疆地区PKU患儿治疗依从性的因素。结果家庭年收入在平均水平以下是PKU患儿治疗依从性低的危险因素（OR=2.815,P〈0.05）,少数民族（维、回、哈）是PKU患儿治疗依从性低的危险因素（OR为1.332~2.240,P〈0.05）,新筛患儿的治疗依从性高于延迟发现患儿（P〈0.05）。不同性别间PKU患儿治疗依从性比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论家庭年收入（平均水平以下）、民族（少数民族）和确诊时间（延迟发现患儿）是影响新疆地区经典型PKU患儿治疗依从性的重要因素;扩大新生儿疾病筛查覆盖范围,为少数民族患儿配备少数民族医生,是提高患儿治疗依从性的一种方法。
- 刘翛然陈曦夏燕韩宁宁刘志娟湃孜莱提.哈斯木段玲
- 关键词：经典型苯丙酮尿症治疗依从性影响因素
- FISH技术在诊断胎儿染色体数目异常中的应用
- 目的：建立稳定的荧光原位杂交(FISH)方法,探讨FISH技术在未培养羊水细胞染色体数目异常诊断中的临床应用价值。方法：应用诊断最常见染色体病的5种染色体(13、18、21、X和Y)特异性FISH探针对300例有产前诊断...
- 刘翛然段玲韩锐夏燕加米拉·热扎克韩宁宁
- 关键词：荧光原位杂交染色体产前诊断羊水
- 文献传递
- 羊水染色体异常核型和异常核型产前诊断指征分析被引量：5
- 2018年
- 目的通过分析羊水胎儿细胞染色体异常核型及异常核型对应产前诊断指征,了解异常核型的类型以及异常核型对应产前诊断指征分布。方法对有产前诊断指征的孕妇,行羊膜腔穿刺取羊水细胞培养,检查胎儿染色体核型。结果(1)51例羊水染色体异常,异常类型有三体综合征(包括21-三体、18-三体及其嵌合体)、性染色体异常、平衡易位、衍生染色体、标记染色体嵌合体和其他类型,其中三体综合征例数最多为28例,占异常核型比例为54.90%,其次为平衡易位13例,占25.49%,衍生染色体、标记染色体嵌合体和其他类型例数均较少。(2)51例羊水染色体异常核型对应产前诊断指征中产前血清学筛查高风险单一指征例数最多,为14例,占27.45%,其次为指征是高龄+不良生育史和夫妻之一染色体异常,均为6例,分别占11.76%。20例21三体综合征对应的产前诊断指征中与高龄(包括单纯高龄或高龄+其他指征)有关10例,占50.00%,对应的产前诊断指征仅为单一指征(包括无创DNA筛查高风险、产前血清学筛查高风险、高龄、B超筛查异常)有11例,占55.00%,这11例中产前血清学筛查高风险单一指征例数最多,为5例。6例18三体综合征对应产前诊断指征分布未见明显差异。6例性染色体异常对应的产前诊断指征中产前血清学筛查高风险单一指征例数最多,为4例,占66.67%。13例平衡易位对应的产前诊断指征中夫妻之一染色体异常例数最多,为6例,占46.15%。结论羊穿进行羊水染色体检查是产前诊断的可靠方法,能有效降低染色体异常胎儿的出生。高龄和仅有单一产前诊断指征孕妇仍需要进行羊水染色体检查,避免染色体异常胎儿出生。
- 夏燕加米拉.热扎克叶尔登切切克段玲湃孜莱提.哈斯木
- 关键词：羊水染色体异常核型产前诊断指征
- 233例男性不育患者染色体核型及Y染色体微缺失分析被引量：4
- 2016年
- 目的探讨染色体核型异常及Y染色体微缺失与男性不育的关系。方法利用染色体技术、PCR技术等对233例男性重度少精子、无精子不育患者进行外周血染色体分析及Y染色体微缺失检测。结果 233例男性少精子、无精子不育患者中常染色体结构异常10例,占35.71%:性染色体数目异常18例,占64.29%。Y染色体微缺失11例,缺失率为4.72%。其中3人同时存在色体核型异常及Y染色体微缺失。结论男性少精子、无精子与染色体核型异常及Y染色体微缺失关系密切,对男性少精子、无精子不育患者进行染色体核型及Y染色体微缺失检测非常重要。
- 叶尔登切切克夏燕韩锐武爽刘翛然段玲
- 关键词：不育症染色体核型Y染色体微缺失
- 染色体t（6；14）平衡易位一家系
- 2016年
- 孕妇,36岁，21周孕，G5P2，人流两次，生育一男一女，表型和智力均正常，此次妊娠因高龄行羊膜腔穿刺，对羊水细胞进行培养，制备G屁带染色体，计数20个中期分裂相，
- 夏燕加米拉·热扎克叶尔登切切克段玲
- 关键词：染色体平衡易位家系羊膜腔穿刺羊水细胞
- 新疆地区汉族、维吾尔族男性不育症与Y染色体微缺失关系的研究被引量：3
- 2017年
- 目的探讨检测男性不育症患者Y染色体微缺失的临床意义。方法引用多重聚合酶链反应(PCR)对门诊392例男性不育惠者行Y染色体AZFa、AZFb、AZFc、AZFd和SRY20个序列标签位点(STS)设计特异引物进行微缺失检测,同时进行精液常规检查。结果 392例男性不育患者中AZF基因微缺失患者共检出24例,总缺失率为6.12%,其中汉族无精子症组缺失率为6.19%,维吾尔族(以下简称维族)无精子症组缺失率为18.92%,汉族少精子症组缺失率为5.81%,维族少精子症组缺失率为16.67%,汉族弱精子症组缺失率为6.56%,维族弱精子症组缺失率为0%。汉、维族不育症患者Y染色体AZF微缺失率比较差异无统计学意义(P>0.05);汉、维族无精子症患者Y染色体AZF微缺失率比较差异有统计学意义(χ~2=5.333,P=0.021),汉族与维族的Y染色体多位点联合缺失发生率比较差异有统计学意义(χ~2=4.168,P=0.041);汉、维族少精子症患者Y染色体AZF微缺失率比较差异无统计学意义(P>0.05);汉、维族弱精子症患者Y染色体AZF微缺失率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论汉、维族不育症男性患者中Y染色体AZF微缺失发生率存在种族差异,PCR检测AZF基因是诊断Y染色体AZF微缺失的较好的方法。
- 湃孜莱提.哈斯木段玲韩锐武爽哈斯提牙尔.杰恩斯叶尔登切切克夏燕加米拉.热扎克
- 关键词：少精子症无精子症弱精子症
- 两种检测方法对71例非综合征型耳聋患者基因检测结果的对比分析被引量：2
- 2016年
- 目的使用两种不同的检测方法对7l例非综合征型耳聋患者进行耳聋基因的检测，为临床提供更多有意义的突变筛查位点，提高耳聋致病基因的检出率。方法收集自2014年7月～2015年12月的7l例中重度感应性神经性耳聋患者，使用芯片杂交和多重荧光PCR两种不同的方法对71例非综合征型耳聋患者进行耳聋基因的检测，利用统计学分析软件SPSSl7．0进行数据的统计学分析。结果两种方法对71例非综合征型耳聋患者耳聋基因的筛查率存在显著差异（P〈0．05）。芯片杂交法对71例患者致聋基因检出率为14．08％（10／71），多重荧光PCR方法对71例患者致聋基因的检出率为30．98％（22／71）。两种方法检测的耳聋基因致病突变位点不同，导致检出率的显著差异。结论与芯片检测方法相比多重荧光PCR方法中增加的检测位点，对于提高临床耳聋致病基因的筛查率是有意义的。
- 韩锐李林格段玲夏燕陈俞
- 关键词：耳聋基因突变检出率
