您的位置： 专家智库 > >

夏赞稳

作品数：13 被引量：19H指数：3
供职机构：湖南科技大学理论有机化学与功能分子教育部重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金教育部重点实验室开放基金湖南省教育厅重点项目更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 7篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 8篇杀菌活性
  • 6篇苯并噁嗪
  • 5篇活性
  • 5篇活性研究
  • 3篇三取代
  • 3篇杀菌
  • 3篇苯
  • 2篇生物活性
  • 2篇噻二唑
  • 2篇甲基
  • 2篇芳胺
  • 2篇芳基
  • 2篇苯酚
  • 2篇1,3,4-...
  • 1篇新药
  • 1篇新药研发
  • 1篇选择性
  • 1篇烟草赤星病
  • 1篇烟草赤星病菌
  • 1篇一锅法

机构

  • 13篇湖南科技大学
  • 5篇教育部
  • 2篇湖南化工研究...
  • 2篇中南大学
  • 1篇华中师范大学
  • 1篇南华大学

作者

  • 13篇夏赞稳
  • 10篇唐子龙
  • 4篇刘汉文
  • 3篇马红伟
  • 2篇欧晓明
  • 2篇颜林
  • 2篇唐瑞仁
  • 1篇易芳文
  • 1篇李丽
  • 1篇王恋
  • 1篇陆良秋
  • 1篇崔美艳
  • 1篇焦银春
  • 1篇常书红
  • 1篇陈金文
  • 1篇李新兴
  • 1篇陈为文
  • 1篇王宏清
  • 1篇黄勇

传媒

  • 2篇华中师范大学...
  • 2篇精细化工中间...
  • 2篇应用化学
  • 1篇有机化学
  • 1篇湖南科技大学...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
共 13 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
3-(1,3,4-噻二唑基)-三取代-1,3-苯并噁嗪的合成与杀菌活性研究
由于1,3-苯并噁嗪类化合物具有广泛的生物活性,如抗癌、抗肿瘤、止痛、杀菌等活性,受到广泛关注.近年来,我们课题组报道了一系列新型芳基取代或酯基取代1,3-苯并噁嗪类化合物,有些具有良好的杀菌活性.为了发现活性更高的1,...
夏赞稳常书红马红伟唐子龙
关键词：1,3,4-噻二唑杀菌活性
2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪的合成及杀菌活性被引量：3
2015年
在三甲基氯硅烷(TMSCl)的催化作用下,取代苯甲醛与邻(芳胺甲基)苯酚经N杂缩醛化反应生成了一系列2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪类化合物。目标化合物的结构用IR、1H NMR、13C NMR和元素分析等技术手段进行了表征。对所合成的化合物进行了初步杀菌活性测试,部分表现出良好的杀菌活性,化合物6e对菌核病菌的抑制活性为79.0%,化合物6a和6d均为74.8%,化合物6e对灰霉病菌的抑制活性为77.9%。
唐子龙夏赞稳王宏清王恋焦银春陈金文
关键词：杀菌活性
2,3,6(8)-三取代-3,4-二氢-2H-1,3-苯并恶嗪类化合物
本发明属于农药技术领域，具体涉及一种新型2,3,6(8)-三取代-3,4-二氢-2H-1,3-苯并恶嗪类化合物的合成与杀菌活性。本发明的2,3,6(8)-三取代-3,4-二氢-2H-1,3-苯并恶嗪类化合物，其结构式为式...
唐子龙夏赞稳颜林
文献传递
无溶剂法合成新型含硅离子液体被引量：3
2012年
以咪唑或N-甲基咪唑为原料,采用无溶剂法合成了一系列新型1-(三甲基硅甲基)-3-烷基咪唑类离子液体,研究了反应时间、反应温度和反应物的摩尔比等对反应的影响,获得优化反应条件,产率高达86%～97%.实验结果表明无溶剂法具有操作简单,后处理方便,符合绿色化学的要求.化合物结构用1 H NMR、13 C NMR、IR等进行了表征.
唐子龙易芳文唐瑞仁夏赞稳刘汉文
关键词：离子液体无溶剂法
Mannich反应合成3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并□嗪及其杀菌活性被引量：6
2013年
以取代苯酚、多聚甲醛和取代苯胺为原料,在无催化剂的条件下,通过Mannich缩合反应合成了一系列新型3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并!嗪类化合物。结果表明,取代苯酚和取代苯胺的取代基为供电子基时,合成产物的产率高于吸电子取代基的。产物的结构用1H NMR、13C NMR、IR和MS等进行了表征。初步测试了目标化合物的杀菌活性,部分化合物具有较好的杀菌活性。当浓度为25 mg/L时,化合物4j和4d对菌核病菌的抑制率分别为86.1%和81.5%,化合物4i对灰霉病菌的抑制率为81.6%。
唐子龙夏赞稳马红伟刘汉文欧晓明
关键词：MANNICH反应杀菌活性
取代1,3-苯并嘑嗪的合成及其杀菌活性研究
杂环化合物由于具有广泛的生物活性成为新农药创制研究的热点之一,其中1,3-苯并嘑嗪就是一类含有氮氧原子的六元杂环化合物,该类化合物通常具有广泛抗癌、抗肿瘤和杀菌等生物活性,在药物研究领域有着广阔的前景。本论文主要研究了取...
夏赞稳
关键词：杀菌活性
文献传递网络资源链接
取代1,3-苯并噁嗪的合成及其杀菌活性研究
杂环化合物由于具有广泛的生物活性成为新农药创制研究的热点之一,其中1,3-苯并噁嗪就是一类含有氮氧原子的六元杂环化合物,该类化合物通常具有广泛抗癌、抗肿瘤和杀菌等生物活性,在药物研究领域有着广阔的前景。本论文主要研究了取...
夏赞稳
关键词：合成工艺杀菌活性生物活性新药研发
文献传递
FeCl_3·6H_2O催化合成2,3-二取代-1,3-苯并噁嗪及其杀菌活性被引量：3
2014年
以2-(胺甲基)苯酚和取代苯甲醛为原料,首次以FeCl3·6H2 O为催化剂合成了一系列2,3-二取代-1,3-苯并噁嗪,所合成化合物的结构用IR、1 H NMR、13 C NMR进行了分析与鉴定.采用离体法初步测试了目标化合物的杀菌活性,大部分化合物具有良好的杀菌活性,化合物3c对灰霉病菌的抑制率为86.8%,3f对纹枯病菌的抑制率为87.7%.
唐子龙夏赞稳陆良秋
关键词：催化杀菌活性
Mannich反应合成新型4-甲基-2-芳胺甲基苯酚类化合物被引量：1
2012年
以对甲酚、多聚甲醛和取代苯胺为原料,利用Mannich反应法和"分步反应法"合成了一系列新型4-甲基-2-芳胺甲基苯酚,实验结果表明除苯环上没有取代基的产物(4a)外,其余产物经Mannich反应合成的产率均高于经"分步法"合成的产率.特别是经Mannich反应合成目标产物,减少了实验步骤、溶剂的使用和废物的排放,从而减少了环境污染,符合绿色化学的要求.用IR,1H NMR,13C NMR等对产物的结构进行了确证.
夏赞稳颜林唐子龙唐瑞仁李丽黄勇刘汉文
关键词：分步法MANNICH反应
4-甲基(溴)-2-(芳胺甲基)苯酚的合成与表征被引量：1
2013年
采用"一锅法",以取代水杨醛和取代芳胺为原料,在无水乙醇中加热回流生成Schiff碱,然后经硼氢化钠还原合成了一系列新型4-甲基(溴)-2-(芳胺甲基)苯酚类化合物,并用IR、1H NMR、13C NMR等对其结构进行分析与表征。
唐子龙马红伟欧晓明夏赞稳
关键词：一锅法SCHIFF碱
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0