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孙懿

作品数:19 被引量:38H指数:4
供职机构:国家工程研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 14篇干细胞
  • 11篇细胞
  • 7篇胚胎
  • 7篇胚胎干细胞
  • 5篇人胚
  • 5篇人胚胎
  • 5篇人胚胎干细胞
  • 5篇分化
  • 4篇诱导分化
  • 3篇鼻咽
  • 3篇鼻咽癌
  • 3篇RNA干扰
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质组
  • 2篇蛋白质组学
  • 2篇信号
  • 2篇人胚胎干细胞...
  • 2篇胚胎干细胞系
  • 2篇转录

机构

  • 18篇中南大学
  • 7篇国家工程研究...
  • 3篇卫生部
  • 1篇湖南大学
  • 1篇中国食品药品...
  • 1篇湖南光琇高新...

作者

  • 19篇孙懿
  • 11篇林戈
  • 8篇卢光琇
  • 3篇肖志强
  • 3篇王洋
  • 3篇余娟
  • 2篇曾思聪
  • 2篇周静
  • 2篇易红
  • 2篇陈主初
  • 1篇李茂玉
  • 1篇欧阳琦
  • 1篇张鹏飞
  • 1篇唐红星
  • 1篇袁宝珠
  • 1篇谭蔚泓
  • 1篇杨轶轩
  • 1篇石慧英
  • 1篇冯雪萍
  • 1篇刘斌

传媒

  • 3篇西北农林科技...
  • 2篇中南大学学报...
  • 1篇科学通报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国感染控制...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇国际病理科学...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2021
  • 5篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 6篇2012
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种用于大规模细胞收集的吸引器
本实用新型公开了一种用于大规模细胞收集的吸引器,包括三通接头、与三通接头的其中一个接头固定密封连接的瓶盖、与瓶盖可拆卸连接的敞口收集瓶,三通接头的另外两个接头分别连接有电动负压抽吸泵及进液管;所述三通接头与进液管的连接处...
孙懿林戈
文献传递
多能干细胞来源的肝细胞诱导分化及其应用研究进展被引量:2
2017年
胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)和诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)是一类具有多能性和自我更新能力的多能干细胞,这些细胞具有无限增殖能力,并有潜能分化为机体三胚层所有类型的细胞。多能干细胞来源的肝细胞能够作为肝细胞的替代物应用于体外药物筛选和肝脏疾病的治疗。文章对多能干细胞向肝细胞的诱导研究、多能性干细胞来源肝细胞的鉴定方案研究及其在药物筛选和疾病治疗方面的研究进行了综述分析,并对未来的研究方向进行了总结与展望。
王洋彭莹莹段星祥余娟孙懿
关键词:多能干细胞分化肝细胞
一种干细胞规模扩增传代用振荡器
本实用新型公开了一种干细胞规模扩增传代用振荡器,包括置物箱、可驱动置物箱上下偏摆的摇床机构,所述置物箱包括箱体、在箱体上设置的用于放置培养瓶的抽屉式托盘,所述托盘从上至下设有至少一个。本实用新型通过置物箱的设计使得一次性...
孙懿林戈
文献传递
应用蛋白质组学和RNAi技术筛选鼻咽癌细胞中p53功能相关蛋白质被引量:6
2007年
为了阐明鼻咽癌中高表达的p53蛋白聚集与失活的机制,高通量地检测与p53功能相关的蛋白质,首先采用RNA干扰(RNAi)技术稳定沉默鼻咽癌细胞系CNE2的p53基因表达,然后用蛋白质组技术研究稳定沉默该基因对鼻咽癌蛋白质表达谱的影响.通过对稳定干扰p53基因后鼻咽癌细胞系CNE2的蛋白质表达谱改变的研究,用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析和电喷雾串联质谱(ESI-Q-TOF-MS)验证鉴定了22个差异表达蛋白质.在这些差异表达蛋白质中,有些是已经报道的p53功能相关蛋白质,如热休克蛋白27(HSP27)、异质性胞核核糖核蛋白K(hnRNPK)、14-3-3σ等,其他可能是新的p53功能相关蛋白质,如eIF4B、TPT1、hnRNPH3、SFRS1等.部分差异表达蛋白质如HSP27、14-3-3σ和GRP75经蛋白质印迹分析技术进行了验证,同时pcDNA3.1-FLAG-p53质粒转染CNE2细胞引起了HSP27、14-3-3σ表达下调,GRP75表达上调.在鼻咽癌细胞中鉴定的22个差异表达蛋白质大致可以分为5类,包括信号传导相关蛋白质、分子伴侣、与转录和翻译相关蛋白质、代谢相关蛋白和细胞结构相关蛋白质,涉及到细胞周期的调控、分子基因表达调控、细胞黏附、细胞代谢等众多事件,它们可能作为p53功能相关蛋白质,为阐明鼻咽癌中p53蛋白聚集及失活的机制提供了重要依据和线索.
孙懿易红杨轶轩张鹏飞李茂玉李建玲杨芳肖志强陈主初
关键词:鼻咽癌蛋白质组学双向电泳MALDI-TOF-MS
一种细胞培养基添加器
本实用新型公开了一种细胞培养基添加器,包括用于盛放培养基的储液瓶、与储液瓶可拆卸连接的密封瓶盖,所述瓶盖上设有进气通道和出液通道;进气通道连接有可向储液瓶内输送灭菌气体的增压装置,所述增压装置包括壳体、设置于壳体内的储气...
孙懿林戈
文献传递
p53沉默对人鼻咽癌细胞株CNE2放射生物学特性的影响被引量:10
2008年
目的:研究p53沉默对鼻咽癌(NPC)细胞株CNE2放射敏感性的影响,探讨NPC中过表达的p53蛋白是否参与了放射诱导的细胞损伤和凋亡过程。方法:以稳定干扰p53基因表达的鼻咽癌细胞株CNE2sip53和对照细胞株CNE2/pSUPER为对象,采用集落存活分析法分析在不同放射剂量照射后的细胞存活分数(SF)并计算放射生物学参数D0,α,β和放射敏感比(SER);采用MTT法检测放射线对细胞生长的影响;采用流式细胞术检测放射线对细胞周期及凋亡的影响。结果:CNE2sip53细胞照射后的SF值高于CNE2/pSUPER细胞;与CNE2/pSUPER细胞相比,CNE2sip53细胞D0值和SF2值均增大,而α值,β值和SER均减小;放射线诱导CNE2sip53细胞凋亡及对细胞增殖的抑制作用弱于其对CNE2/pSUPER细胞的作用;放射线诱导CNE2/pSUPER细胞阻滞于G1期,而诱导CNE2sip53细胞阻滞于G2期。结论:稳定沉默鼻咽癌细胞中p53基因表达后,细胞对放射的敏感性降低,提示NPC细胞中过表达的p53蛋白参与了放疗诱导的NPC细胞损伤和凋亡过程。
石慧英孙懿易红冯雪萍陈主初肖志强
关键词:鼻咽癌放射生物学P53
应用RNA干扰和蛋白质组学技术研究鼻咽癌细胞中p53的功能
鼻咽癌(Nasopharyngeal carcinoma,NPC)是常见的恶性肿瘤之一,好发于东南亚地区及我国南方各省市。病因学研究表明,鼻咽癌的发生与EB病毒感染、遗传易感性、饮食习惯及某些环境理化因素有关。鼻咽癌的发...
孙懿
关键词:P53基因表达鼻咽癌蛋白质组学RNA干扰癌细胞转录调控
利用逆转录病毒载体建立SMAD2稳定干扰的人胚胎干细胞系
2012年
目的:建立SMAD2稳定干扰的人胚胎干细胞系。方法:利用包装细胞获得重组的逆转录病毒,感染人类胚胎干细胞,为干扰组ShSMAD2、载体组VECTOR和野生型组WT;经荧光筛选获得阳性克隆;Realtime-PCR检测SMAD2 mRNA的表达。结果:带GFP荧光标记的SMAD2特异性shRNA逆转录病毒感染人类胚胎干细胞后,获得稳定干扰SMAD2表达的人胚胎干细胞系。经检测shSMAD2组SMAD2 mRNA表达较VECTOR和WT组明显降低,VECTOR和WT组之间无明显差异。结论:通过SMAD2特异性shRNA逆转录病毒载体构建了稳定干扰SMAD2的人类胚胎干细胞。
孙懿卢光琇林戈
关键词:人胚胎干细胞RNA干扰SMAD2
荧光定量PCR精确检测人胚胎干细胞线粒体DNA拷贝数方法的建立被引量:5
2012年
建立一种精确定量人胚胎干细胞线粒体DNA拷贝数的方法。构建包含线粒体DNAND1和核单拷贝基因β-globin基因序列的重组质粒作为标准品;收集无饲养层培养体系下人胚胎干细胞DNA样本,结合2个单独的Taqman探针实时荧光定量PCR对待测样本中线粒体ND1和核β-globin基因分别进行定量,从而对人胚胎干细胞线粒体DNA的含量进行了精确定量。结果提示,人胚胎干细胞线粒体DNA的平均拷贝数/细胞为1 321±228。研究表明,该技术可对人胚胎干细胞线粒体DNA拷贝数进行准确的测定,为研究培养条件对人胚胎干细胞线粒体DNA拷贝数的影响及优化体外培养条件奠定了基础。
孙懿曾思聪胡亮卢光琇林戈
关键词:人胚胎干细胞线粒体DNADNA拷贝数
基于分子信标对肿瘤细胞ING1转录水平调控的定量检测被引量:1
2006年
利用分子信标检测技术,结合建立的ING1分子信标/cRNA杂交标准曲线,定量检测了药物处理,基因转染和p53 RNA干扰(RNAi)等对肿瘤细胞ING1 mRNA表达水平的影响.结果发现:在低表达ING1的肿瘤细胞系MCF-7中,5-FU处理和ING1基因稳定转染均能诱导细胞中ING1 mRNA表达水平升高;在ING1表达水平正常的CNE2肿瘤细胞中,利用RNAi沉默p53表达引起ING1 mRNA表达水平降低.这些细胞中ING1 mRNA表达水平在7.7×10-16-53.4×10-16mol/μg总RNA.该方法不仅能从转录水平上为基因表达调控效果提供定量依据,而且有望用于信号通路途径中多基因转录水平的相互调节研究.
刘斌王柯敏肖志强王炜谭蔚泓孙懿唐红星羊小海
关键词:分子信标ING1RT-PCR
共2页<12>
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