孝作祥
- 作品数：10 被引量：13H指数：3
- 供职机构：浙江大学医学院肿瘤研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝癌组织中诱导型一氧化氮合酶的表达及其与血管形成、bcl-2和细胞增生的关系被引量：3
- 2003年
- 彭佳萍张苏展孝作祥郑树
- 关键词：肝癌组织诱导型一氧化氮合酶血管形成BCL-2细胞增生
- 微囊化转mIL-12基因细胞介导荷瘤小鼠T_(H1)T_(H2)的漂移
- 2002年
- 目的 观察微囊化mIL 1 2基因修饰的 (中国仓鼠卵巢 )CHO细胞皮下移植对荷瘤小鼠TH1 TH2 类细胞因子的影响 ,进一步了解外源性IL 1 2对TH1 TH2 平衡的调节作用 ,同时探讨微囊化基因工程细胞移植治疗恶性肿瘤的可行性。方法 将mIL 1 2基因转染到正常细胞CHO ,然后进行微囊化 ,移植到荷瘤小鼠的皮下。 2 0d后 ,测定小鼠血清TH1 和TH2 类细胞因子IFN γ、IL 2、IL 1 2和IL 4、IL 1 0的水平。结果 经微囊化mIL 1 2基因修饰的CHO细胞皮下移植干预治疗后 ,小鼠血清TH1 细胞因子IFN γ、IL 2、IL 1 2水平明显升高 (P <0 .0 5) ,而TH2 类细胞因子IL 4、IL 1 0则明显降低 (P <0 .0 5)。结论 外源性mIL 1 2促进荷瘤小鼠TH1 细胞的分化 ,使TH1 TH2 向着TH1 方向漂移 ;微囊化基因工程细胞的移植 ,有望替代基因工程药物 。
- 潘月龙郑树孝作祥姚航平曹江
- 关键词：MIL-12基因微囊TH1/TH2免疫逃逸
- 人Maspin cDNA克隆与真核表达质粒的构建
- 导致绝大部分恶性肿瘤病人不良预后的主要因素是复发和广泛远处转移,尤其是主要器官的转移.因此,要提高恶性肿瘤的治疗效果,就必须控制远处转移,这也是目前研究的重点之一.Maspin是Zhou等于1994年通过正常乳腺上皮与乳...
- 潘月龙郑树方永明孝作祥蒋文智丁凌赵怀
- 关键词：肿瘤复发肿瘤转移CDNA克隆真核表达
- 文献传递
- IL-18基因转染人乳腺癌细胞系的建立及其表达的研究
- 2004年
- 目的 建立转人白细胞介素 -18(h IL -18)基因的乳腺癌细胞株 ,并研究 h IL -18的表达情况。方法 将携带人白细胞介素 -18的质粒 pc DNA3 .1-h IL -18转导入人乳腺癌细胞系 Bcap3 7中 ,通过药物 G-418进行筛选 ,利用 RT-PCR和 EL ISA法对白细胞介素 -18(IL-18)的表达进行检测。结果 IL-18基因成功地转导入 Bcap3 7细胞中并能顺利表达。RT-PCR电泳结果显示 IL -18基因在 m RNA水平有表达 ;EL ISA结果显示 ,10 6个转导细胞在 2 4小时内分泌 IL-18的含量为 (186.3± 15.7) pg;空载体转染的细胞未检测到 IL-18。结论 人 IL-18基因成功地整合到乳腺癌细胞系 Bcap3 7细胞基因组中 。
- 韩明勇郑树孝作祥
- 关键词：乳腺癌白细胞介素-18基因转染肿瘤疫苗
- 微囊化小鼠白介素12基因工程细胞的长效抗肿瘤作用被引量：2
- 2002年
- 目的 探讨通过微囊化能否获取长效抗肿瘤的小鼠白介素 12 (mIL 12 )基因工程细胞。方法 构建pcDNA3.1/mIL 12重组表达质粒 ,然后稳定转染CHO细胞 ,采用海藻酸钠微囊制作技术 ,将mIL 12基因修饰的CHO细胞包裹。观察微囊化mIL 12基因工程细胞的mIL 12释放 ,并将微囊化细胞植入荷瘤小鼠体内 ,测定小鼠的抗肿瘤免疫功能及抑瘤效应。结果 微囊化mIL 12基因工程细胞产生的mIL 12蛋白可自由透过微囊膜。植入荷瘤小鼠体内2 1d后 ,微囊化mIL 12基因工程细胞治疗组血清中mIL 12 ,mIL 2及mIFN γ水平分别为 (5 49± 5 3) ,(180± 2 9)和 (10 0 8± 15 6 )ng·L- 1,而mIL 4 ,mIL 10水平则显著降低。脾脏细胞毒T淋巴细胞 (CTL)活性及自然杀伤细胞 (NK)活性均显著增高 ,肿瘤生长受到显著性抑制 ,荷瘤小鼠的存活期明显延长。结论微囊化mIL 12基因工程细胞在体内可持续、稳定地释放mIL 12 ,能激发机体产生持久而强大的抗肿瘤免疫反应 ,对实验小鼠产生明显的抗肿瘤效应并延长其生存期。
- 孝作祥郑树潘月龙
- 关键词：抗肿瘤作用白介素基因疗法
- 微囊化转mIFN-γ基因CHO细胞皮下移植促进荷瘤小鼠T_H1T_H2的漂移被引量：2
- 2003年
- 目的 通过观察微囊化转mIFN γ基因CHO细胞皮下移植对荷瘤小鼠TH1 TH2类细胞因子的影响 ,进一步了解外源性IFN γ对TH1 TH2平衡的调节作用 ,同时验证微囊化基因工程细胞移植治疗恶性肿瘤的可行性。方法 将mIFN γ基因转染到正常细胞CHO ,然后进行微囊化 ,移植到荷瘤小鼠的皮下 ,2周后 ,测定小鼠血清TH1和TH2类细胞因子IFN γ、IL 2、IL 12、IL 4、IL 10的水平 ,并与对照组相比较。同时测量肿瘤的平均直径 ,以观察肿瘤的生长速度 ,并观察荷瘤小鼠的生存期。结果 经微囊化转mIFN γ基因CHO细胞皮下移植干预治疗后 ,小鼠血清TH1类细胞因子IFN γ、IL 2、IL 12水平明显升高 ,而TH2类细胞因子IL 4、IL 10变化不明显 ;小鼠肿瘤的生长速度明显减慢 ,生存期明显延长。结论 外源性IFN γ促进荷瘤小鼠TH1细胞的分化 ,使TH1 TH2向着TH1方向漂移 ;微囊化基因工程细胞的移植 ,有望替代基因工程药物 ,成为治疗恶性肿瘤的又一新平台。
- 潘月龙郑树孝作祥姚航平
- 关键词：微囊IFN-ΓTH1/TH2
- 大肠癌组织endostatin的表达与血管生成的关系被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨内皮抑制素 ( endostatin)蛋白在大肠癌组织中的表达及其与 VEGF、微血管密度 ( MVD)的关系。方法 应用免疫组化 S- P法 ,检测 6 8例大肠癌及其正常大肠组织 endostatin表达、VEGF表达及 MVD。结果 endostatin蛋白可在大肠癌组织的肿瘤细胞、内皮细胞及浸润淋巴细胞中表达。 endostatin表达与 Dukes分期密切相关。endostatin高表达组的 MVD( 12 .35± 4.96 )明显低于 endostatm低表达组 ( 16 .38± 6 .2 8)。 VEGF染色阳性组与阴性组的 endostatin蛋白表达差异无显著性。结论 endostatin在大肠癌组织的不同类型细胞中出现 ,与大肠癌血管生成密切相关 ,endostatin的表达水平随着 Dukes分期的进展而降低反映了血管生成促进因子和抑制因子之间平衡的转变。
- 孝作祥郑树彭佳萍潘月龙
- 关键词：结肠直肠肿瘤新生血管化血管生成因子基因疗法
- 内皮抑制素基因在大肠癌中的表达及其临床意义
- 内皮抑制素(Endostatin)是胶原ⅩⅧ的COOH-末端片段,其分子量为20 000.是一个进入临床试验研究的新的血管生成抑制子.体内外的动物实验研究证实,Endostatin在体内显示了强有力的抗肿瘤活性而不产生耐...
- 孝作祥郑树方永明潘月龙
- 关键词：大肠癌基因表达抗肿瘤活性病理
- 文献传递
- 微囊化转mIL-12基因CHO细胞皮下移植及联合5-FU对荷瘤小鼠的治疗作用被引量：3
- 2003年
- 目的 观察微囊化CHO/pcDNA3.1/mIL 12细胞皮下移植及联合 5 FU对荷瘤小鼠的治疗作用。方法 将微囊化的CHO/pcDNA3 1/mIL 12细胞移植到荷瘤小鼠的皮下 ,观察肿瘤的生长速度、荷瘤小鼠的生存期 ,2 0d后 ,检测小鼠血清Th1和Th2类细胞因子IFN γ、IL 2、IL 12和IL 4、IL 10的水平及NK细胞和CTL细胞的活性。结果 经微囊化CHO/pcDNA3 1/mIL 12细胞皮下移植干预治疗后 ,小鼠血清Th1细胞因子水平明显升高 ,NK细胞和CTL细胞的活性明显增强 ,而Th2类细胞因子则明显降低 ;小鼠肿瘤的生长速度明显减慢 ,生存期明显延长 ;同时可部分改善化疗引起的免疫抑制作用。结论 微囊化的CHO/pcDNA3 1/mIL 12细胞皮下移植可以明显改善荷瘤小鼠的细胞免疫功能 ,部分减轻化疗引起的免疫抑制作用 ,对减慢肿瘤的生长速度和延长荷瘤小鼠的生存期均有明显的效果。
- 潘月龙郑树孝作祥曹江姚航平
- 关键词：微囊CHO细胞皮下移植5-FU荷瘤
- 持续释放内皮抑素及γ-干扰素的微囊化基因工程细胞的抗肿瘤研究
- 该研究应用微囊化细胞技术在免疫隔离状态下与细胞因子基因治疗相结合,探讨可长时间分泌细胞因子的微囊化基因工程细胞的抗肿瘤作用.在该课题中,应用微囊化细胞技术的免疫隔离特性与细胞因子基因治疗相结合,探讨可长时间分泌人内皮抑素...
- 孝作祥
- 关键词：内皮抑素Γ-干扰素基因工程细胞抗肿瘤肿瘤生物治疗
