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新疆不同民族霍奇金淋巴瘤与EB病毒感染的相关性研究: 目的：了解霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma，HL)在新疆不同民族中的发病情况和临床病理特征，检测HL中EB病毒(Epstein-Barr virus，EBV)感染情况，探讨EBV感染与HL之间的关系。 ...; 宋新兰; 关键词：霍奇金淋巴瘤 EB病毒感染病理特征; 文献传递

新疆地区儿童横纹肌肉瘤18例临床病理分析被引量：2: 2015年; 目的探讨新疆地区儿童横纹肌肉瘤的临床病理及免疫组化特点。方法回顾性分析新疆地区18例儿童横纹肌肉瘤的临床病理资料及免疫学表型。结果男童9例,女童9例,发病年龄10个月-16岁,平均5.3岁;88.9%的患儿发病〈10岁。其中汉族5例,维吾尔族10例,其他民族3例。原发于头颈部8例,四肢4例,泌尿生殖系统2例,躯干2例,肺部及盆腔各1例。其中胚胎性横纹肌肉瘤16例（其中葡萄状横纹肌肉瘤1例）,腺泡状横纹肌肉瘤2例。免疫组化示18例vimentin均（＋）,17例desmin（＋）,10例CD99（＋）,11例Myo D1（＋）;16例myogenin（＋）,其中胚胎性横纹肌肉瘤myogenin呈部分（＋）,而腺泡状横纹肌肉瘤呈弥漫（＋）。结论组织学形态结合免疫组化检查有利于横纹肌肉瘤的诊断与鉴别诊断。; 宋新兰付娟娟; 关键词：软组织肿瘤横纹肌肉瘤免疫组化

霍奇金淋巴瘤20例临床病理分析被引量：5: 2008年; 目的:探讨霍奇金淋巴瘤(HL)的临床病理特征。方法:选择20例HL,进行光镜观察及免疫组织化学标记,并进行文献复习。结果:20例均为经典型(CHL),其中结节硬化型(NS-CHL)8例,混合细胞型(MC-CHL)5例,富于淋巴细胞型(LR-CHL)4例,淋巴细胞减少型(LD-CHL)3例。免疫组化:CD15、CD30阳性率分别为100%和93.33%,CD20、CD45RO均为阴性。结论:HL病理改变复杂多变,免疫组织化学标记CD15、CD30有助于HL的诊断和鉴别诊断。; 宋新兰孙振柱; 关键词：霍奇金淋巴瘤免疫组化

新疆儿童肾母细胞瘤的临床病理研究被引量：1: 2016年; 目的探讨儿童肾母细胞瘤的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析22例儿童肾母细胞瘤(包含3例会诊病例)的临床病理资料,观察肿瘤的组织形态学及免疫表型特点。结果 22例儿童肾母细胞瘤年龄6个月～11岁,≤5岁者共19例(86%),男/女比例1∶1.75,维族16例,汉族6例,维族明显高于汉族。肿瘤最大径4～17 cm(平均9.9 cm)。镜下:肿瘤主要由3种成分构成:未分化的胚芽组织、间叶成分和上皮成分,以混合型最多。免疫组化:AE1/AE3,Vimentin,WT1阳性率分别为73.7%,84.2%,89.5%;Ki-67值为10%～90%(平均57.4%)。肿瘤伴横纹肌及神经内分泌分化时Desmin(26.3%),NSE(52.6%)阳性。结论肾母细胞瘤是儿童常见的肾原发性恶性肿瘤,肿瘤呈三相分化,免疫组化表达AE1/AE3、Vimentin、WT1、Desmin和NSE,有助于诊断和鉴别诊断。; 宋新兰付娟娟胡小萍; 关键词：肾母细胞瘤免疫组织化学

宫颈蓝痣的临床病理分析被引量：1: 2015年; 目的探讨宫颈蓝痣的临床病理特点。方法收集2009年—2014年病理诊断为蓝痣的病例29例,从中筛选出皮肤以外的蓝痣10例,进行光镜观察。结果 10例皮肤外蓝痣均位于宫颈管下段,呈黑褐色斑块状,界限较清,粘膜光滑,未见明显凸起。光镜:宫颈管粘膜下间质浅层可见较多痣细胞散在及灶状分布,胞浆内充满棕褐色粗颗粒。结论蓝痣是一种罕见的良性的黑色素增生性病变,皮肤以外的病例大部分发生在宫颈。; 宋新兰付娟娟; 关键词：蓝痣病理学

恶性胸腹水液基细胞学及免疫组化检查的临床病理分析被引量：3: 2015年; 目的探讨胸腹水的液基细胞学,石蜡包埋切片HE染色及免疫组化在恶性胸腹水的诊断和鉴别诊断中的意义,并为判断肿瘤细胞的组织来源提供帮助。方法收集液基细胞学诊断为恶性胸腹水的病例,其中55例进行离心沉淀,石蜡包埋切片HE染色及免疫组化染色。结果 55例恶性胸腹水,胸水34例,其中腺癌26例,主要来源于肺,淋巴造血系统肿瘤5例,小细胞癌2例,鳞状细胞癌1例;腹水21例,其中腺癌19例,主要来源于卵巢,1例为慢性粒细胞白血病,1例为鳞癌。结论液基细胞学与石蜡包埋切片HE染色及免疫组化联合应用能够显著提高恶性胸腹水的诊断率,并为寻找肿瘤细胞的组织来源提供帮助。; 宋新兰付娟娟; 关键词：恶性胸腹水液基细胞学细胞块免疫组化

用FISH法检测胃癌组织HER-2基因扩增的临床意义及其与预后的关系被引量：8: 2014年; 目的探讨胃癌组织中HER-2基因的扩增与胃癌患者临床病理特征及预后之间的关系。方法采用荧光原位杂交技术(FISH)检测119例胃癌组织中的HER-2基因扩增状态,分析HER-2基因与胃癌临床病理参数及预后的相关性。结果 119例胃癌组织中,HER-2阳性19例(16%),阴性100例(84%)。HER-2基因扩增与肿瘤部位、lauren分型、脉管浸润、淋巴结转移有关(P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤分化程度、肿瘤浸润深度无关(P>0.05)。HER-2阳性和阴性患者的总体生存率差异不显著(P>0.05)。结论胃癌HER-2基因与患者的部分临床病理特征有关,可作为判断胃癌生物学行为的重要指标,但HER-2基因的扩增不能作为胃癌的独立预后指标,其与预后的关系还需进一步研究。; 付娟娟宋新兰胡小萍张馨燕孙振柱; 关键词：胃癌 HER-2 FISH 临床病理预后

双侧鼻腔软骨肉瘤1例: 2014年; 患者女性,31岁,因反复鼻塞、流涕、打喷嚏2年入院,自感嗅觉减退,无明显头疼、头晕等不适。专科检查：外鼻无畸形,鼻前庭未见异常,鼻腔黏膜明显充血,水肿,右侧鼻腔明显狭窄,双侧鼻腔可见大量脓性分泌物,鼻中隔向右偏曲,双侧中鼻道可见表面光滑暗红色肿物,与双侧鼻中隔黏膜及下鼻甲粘连,并延伸至后鼻孔,鼻咽部无异常新生物及分泌物。MRI示：鼻腔内见不规则等T1、混杂长T2占位病灶,病变向后部分突入后鼻孔,T2WI内见不规则条状低信号。边界尚清楚,病变大小3.7 cm×3.6 cm,; 宋新兰付娟娟; 关键词：软骨肉瘤鼻腔病例报道

13例前列腺导管腺癌临床病理分析被引量：1: 2015年; 目的:探讨前列腺导管腺癌的临床及病理组织学特征。方法:对13例前列腺导管腺癌进行光镜观察、免疫组织化学标记,鉴别诊断。结果:混合腺泡腺癌的导管腺癌最多见,占61.35%,大多发生于前列腺中央部,占76.92%,镜下呈乳头状、筛状或实性腺样排列,肿瘤细胞呈高柱状,胞浆丰富,嗜双色性,细胞异型性明显,大部分肿瘤细胞可见核仁。免疫组织化学标记PSA及AR均阳性13例,P504s阳性12例,P63及34βE12阳性1例,Ki-67增殖指数5%-80%。结论:前列腺导管腺癌与普通型腺癌相比,临床及病理特征均有差异,且需与高级别PIN、尿路上皮癌累及前列腺及尿道乳头状腺瘤相鉴别。; 付娟娟宋新兰胡小萍孙振柱; 关键词：前列腺导管腺癌临床病理免疫组织化学

13例多房性囊性肾细胞癌的临床病理特点分析被引量：1: 2015年; 目的探讨多房性囊性肾细胞癌(MCRCC)的临床病理特点。方法收集13例MCRCC的资料,进行临床特点,形态学和免疫组织化学比较。结果 13例患者中男性9例,女性4例,男女比例2.25:1。患病年龄26-68岁,平均年龄47.2岁。临床上多为偶然或体检发现,偶有腰痛症状。形态学检查:肿瘤最大径1.7-6cm,囊性或局灶实性,境界清楚,切面均呈多房性或蜂窝状,部分囊内含灰黄色或血性液体。镜下观察:囊腔大多衬覆单层肿瘤细胞,部分为多层,胞质透明、核小、未见明显核仁、Fuhrman核分级Ⅰ级,局灶囊内有小乳头结构。大多数病例中纤维间隔内可见与囊腔衬覆细胞类似的透明细胞团,多呈巢状。免疫组织化学染色:肿瘤细胞对免疫组化标记AE1/3,EMA,Vimetin均呈弥漫阳性表达,8例的CK7及10例的CD10肿瘤细胞呈阳性或局灶阳性,P504S有3例阳性或局灶阳性表达,CK20,CD117,CD163均呈阴性,Ki-67指数达1%-5%。P53中有11例阴性表达,2例有1%肿瘤细胞阳性表达。结论 MCR CC是一种少见的肾细胞癌组织学亚型,预后良好,免疫组化标记AE1/3,EMA,Vimetin,CK7,CK20,CD10等对其诊断及鉴别诊断有帮助。; 马进宋新兰王路祎孙振柱; 关键词：多房性囊性肾细胞癌病理特点免疫组织化学

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宋新兰

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