宋春娇
- 作品数：19 被引量：42H指数：4
- 供职机构：绍兴市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金绍兴市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种移动式的实验操作台
- 本实用新型涉及一种移动式的实验操作台，包括台面，台面的下方设有柜子和抽屉，柜子和抽屉的底部均安装有万向轮，台面上方设有侧板和挡板，侧板和挡板为一体式设计，侧板上可拆卸的悬挂有固体废物桶和液体废物桶，挡板的内侧安装有日光灯...
- 宋春娇王庭璋
- 文献传递
- 甲状腺穿刺细胞学及其BRAF V600E突变检测的临床价值被引量：8
- 2019年
- 甲状腺穿刺细胞学检查联合BRAF V600E检测有利于提高术前甲状腺乳头状癌的检出率,而细胞学结果判读的影响因素繁多,BRAF V600E突变的临床应用价值尚不明确。该文就甲状腺穿刺技术进展、甲状腺穿刺细胞学判读、BRAF V600E突变检测及其临床应用予以综述。
- 赵娟宋春娇王诚
- 关键词：甲状腺肿瘤乳头状癌细针穿刺细胞学突变检测
- 人源性前列腺癌动物模型的初步建立被引量：3
- 2014年
- 目的 建立中国人同一起源肿瘤不同恶性潜能前列腺癌动物模型,为研究前列腺癌转移进展机制及激素抵抗的发生机制提供理想的动物模型.方法 采用组织块外科原位移植法将人前列腺癌组织分别移植到虚拟去势组及去势组雄性裸小鼠前列腺部,成瘤后进行鼠间传代移植,选取虚拟去势组原位移植瘤、移植淋巴结转移瘤、去势组第4代淋巴结转移瘤体外培养建立细胞系,应用Boyden Chamber细胞运动实验检测细胞迁徙转移能力,描绘细胞生长曲线分析细胞增殖及激素依赖性,裸小鼠皮下异种移植瘤模型检测成瘤率、肿瘤湿重及浸润范围验证不同代移植瘤细胞在裸小鼠异种移植的生长状态.结果 第1代虚拟去势组成瘤率30％,无淋巴结转移,取移植瘤反复原位传代移植第3代成瘤率50％,盆腔淋巴结转移率40％.去势组原代移植以及来自虚拟去势组的原位移植瘤反复原位移植均未见移植瘤,源自虚拟去势组淋巴结转移瘤组织反复原位传代移植至第4代,成瘤率33％,其中一只可见盆腔淋巴结转移.三种细胞系细胞生长、迁徙以及体外裸小鼠成瘤率均有显著差别（P＜0.05）.结论 裸小鼠前列腺癌原位移植反复传代可增强肿瘤成瘤率、转移力等恶性指标.以裸小鼠淋巴结转移瘤接种去势裸小鼠可筛选出激素非依赖性异种移植瘤及转移瘤.
- 张振华沈增丽侯传玲宋春娇孙爱静
- 关键词：前列腺癌肿瘤模型
- RAB5A G81R蛋白对人肺腺癌细胞系细胞周期的影响
- 该项研究根据人肺腺癌转移相关基因课题的研究结果,人肺腺癌转移相关基因RAB5A G81R反义RNA可引起细胞周期阻滞,为了进一步确认和深入探讨这一结果的可靠性及对细胞周期阻滞的作用点,并比较分析野生型和突变型RAB5A反...
- 宋春娇
- 关键词：反义RNA血清饥饿RAB5A微阵列
- 文献传递
- 一种液氮冻存细胞组织的复苏盒
- 本实用新型涉及一种液氮冻存细胞组织的复苏盒，包括带有提手的盒体，盒体设有上盖和侧盖，盒体和侧盖上均设有若干个卡条，卡条上设有平板，平板上设有若干个孔，上盖上设有漏气孔，且上盖和侧盖均设有扣环结构。本实用新型可以有效防止复...
- 宋春娇郭艳
- 文献传递
- 用于检测前列腺癌的miRNAs
- 本发明涉及一种用于前列腺癌诊断的miRNAs及试剂盒，属于分子生物学技术领域。其中的miRNAs包括致癌性miRNAs和抑癌性miRNAs，致癌性miRNAs在real-time PCR方法检测中表达量升高，抑癌性miR...
- 宋春娇陈欢余建华徐潮阳
- 血清饥饿法用于细胞周期同步化的方法学研究被引量：14
- 2003年
- 目的 探讨血清饥饿法进行细胞周期同步化实验的影响因素。方法 用无血清和低血清浓度培养基饥饿 Anip973和 AGZY83 -a两种人肺腺癌细胞系 ,分别在培养 48h、72 h和 5d时收集各组细胞 ,用流式细胞分析仪分析细胞周期各时相细胞百分数。结果 Anip973细胞系在含 0 .2 % FBS的 RPMI 1640培养基中培养 5d得到理想结果 ,G0 -G1期细胞百分比高达 84.19%。 AGZY83 -a在含 0 .2 % FBS的 RPMI 1640培养基中培养 48h也获得较满意的结果 ,G0 -G1期细胞百分比达 61.3 0 %。结论 细胞类型、血清浓度和饥饿时间是血清饥饿法进行细胞周期同步化实验成功与否的影响因素。可应用血清饥饿法使不同细胞系同步于 G0
- 宋春娇吕冰洁张小玲史忠诚傅松滨李璞李钰
- 关键词：血清饥饿法细胞周期流式细胞分析仪
- 中国汉族人群前列腺癌的miRNAs药物作用靶点的筛选
- 宋春娇张巧英田景琦孙爱静侯传玲黄狄来茹国美
- 该项目首先采用该院收集的20例中国汉族人群前列腺癌组织样本进行miRNAs表达谱研究，提取上述组织的总RNA(包含小RNA)，与miRNAs芯片(Aligent)杂交，比较分析miRNAs在前列腺癌和癌旁正常前列腺组织中...
- 关键词：
- 关键词：前列腺癌生物信息学生物治疗
- miRNAs在前列腺癌中的表达谱及作用机制
- 2015年
- miRNAs是长度为18-25nt的非编码小RNA分子,作为基因表达调控子,可以与mRNA完全或不完全互补而抑制翻译或降解mRNA。miRNAs的表达水平异常与前列腺癌的发生、发展、转移及转归密切相关,有些miRNAs可促进癌变,有些则抑制癌变。本文总结了近年来大规模高通量技术检测获得的前列腺癌miRNAs的差异表达谱及作为前列腺癌生物标志物的miRNAs,综述了miRNAs在前列腺癌发生发展进程中的作用机制,为医务和科研工作者提供前列腺癌中miRNAs的地位及角色概貌。
- 宋春娇陈欢张巧英沈肖曹
- 关键词：MIRNAS前列腺癌表达谱生物标志物
- RAB5A蛋白G81R位点突变对其功能的影响被引量：4
- 2003年
- 为探讨G81R位点突变对RAB5A蛋白功能的影响 ,将RAB5AG81R突变体和正常RAB5A反义RNA分别插入pcDNA3 1 V5 His TOPO真核表达载体 ,并转染到Anip973细胞。用Westernblot方法检测稳定转染后细胞RAB5A蛋白的表达水平 ,通过血清饥饿法使Anip973和转染后的细胞同步化 ,停滞于G0 ～G1 期 ,再恢复血清培养使细胞从G0 ～G1 期释放 ,用流式细胞分析仪分析细胞周期各时相细胞百分比。结果显示RAB5AG81R突变体的反义RNA可完全封闭Anip973细胞中RAB5A的表达 ,正常RAB5A反义RNA部分封闭RAB5A表达。并且 ,Anip973细胞周期的长短与RAB5A的表达程度成反比。RAB5AG81R反义RNA能够有效地阻断Anip973细胞中RAB5A蛋白的表达。
- 宋春娇吕冰洁史忠诚于旸李钰李璞
- 关键词：反义RNARAB5A突变
