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宋淑玲: 作品数：50 被引量：276H指数：9; 供职机构：国家地质实验测试中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国地质调查局地质调查项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：理学环境科学与工程农业科学化学工程更多>>

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北京哺乳期女性及婴幼儿多环芳烃暴露风险变化特征被引量：6: 2020年; 多环芳烃(PAHs)是一类普遍存在于水圈、生物圈、岩石圈和大气圈的持久性有机污染物,并在各种环境介质中交换、迁移,从而影响人体健康。以母乳为介质,评价哺乳期女性和婴幼儿PAHs暴露风险具有重要意义。早期研究表明,北京母乳中PAHs浓度在全球范围内处于较高水平。本文项目组在2012—2016年间,连续采集北京地区30位哺乳期女性6个月母乳,并检测其中PAHs浓度,旨在掌握该地区母乳中PAHs残留水平、婴幼儿的暴露量,以及哺乳期母体和婴幼儿暴露风险的变化趋势与特征。通过对30位女性分娩后连续6个月内180个母乳中15种PAHs的监测,采用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定其含量,初步研究结果表明:①15种PAHs都有检出,其中检出浓度和检出率高的单体化合物包括菲、芴、苊烯、蒽、苊和荧蒽。母乳样品中Σ15 PAHs的浓度均值为348μg/kg脂质,与2005年该地区的报道值相比有下降趋势。②15种PAHs和7种高致癌活性PAHs的苯并[a]芘的等效致癌活性(BaP eq)浓度分别为8.53μg/kg脂质和7.89μg/kg脂质,婴幼儿每日暴露估算值分别为1.51μg/day/kg b.w.和0.19μg/day/kg b.w.,均比2005年有所下降,但高于捷克、美国、土耳其等国家婴幼儿在母乳喂养期的暴露量,低于我国兰州等重工业城市最新暴露量研究结果。③整个哺乳期,母乳中PAHs的总浓度没有明显下降趋势,但冬季可能由于采暖增加了大气中PAHs的排放,使得母乳样品中15种PAHs总浓度明显高于夏季、秋季和春季。SPSS双变量相关分析结果表明,母乳中15种PAHs的总浓度与母体年龄、身体质量指数和母乳脂肪含量不存在相关性。未来工作中需要更加充足的样品分析数据进一步证实以上研究结果。; 李玉芳潘萌顾涛顾涛佟玲; 关键词：多环芳烃气相色谱-质谱法婴幼儿每日允许摄入量

内源式离子阱质谱在农药残留分析中的应用: 离子阱质谱分为外离子源和内离子源。内离子源离子阱由于它特殊的结构，与外离子源质谱(包括四极杆质谱)相比有许多特点。本工作介绍内离子源离子阱质谱的结构和工作原理，并着重介绍化合物内离子源离子阱质谱图的特点和内离子源离子阱质...; 宋淑玲饶竹; 关键词：农药残留; 文献传递

气相色谱-质谱在地下水检测过程中的重要性被引量：4: 2010年; 采用气相色谱法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱法对地下水样品中α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT、p,p'-DDT、六氯苯、苯并(a)芘等组分进行测定时,通过气相色谱-质谱在测量复杂基体待测样品组分中的识别作用、在高浓度待测样品组分检测中的确认作用以及对样品检测结果假阳性现象的判断作用等内容,论证了气相色谱-质谱技术在测定复杂基体或高浓度地下水样品过程中的重要性,确保了地下水调查项目测量数据准确可靠。; 李松饶竹宋淑玲田芹赵威; 关键词：气相色谱-质谱法地下水假阳性

分散固相萃取-高分辨气相色谱-质谱法检测农田土壤中典型含氯持久性有机污染物: 本文拟采用DSPE净化方法和HRGC-HRMS分析技术建立农田种植土壤中16种典型含氯POPS的分析方法。并进行实际土壤样品添加回收率实验，验证方法的检出限、精密度和准确度。最后，通过实际农田土壤中目标物的分析，考察方法...; 宋淑玲田芹潘萌佟玲黄毅刘晨马生明; 关键词：农田土壤高分辨气相色谱质谱法; 文献传递

蔬菜中残留农药的石墨化碳黑净化和气相色谱-质谱检测方法被引量：82: 2008年; 研究石墨化碳黑对不同类型农药的吸附规律和对色素的吸附能力,比较了不同洗脱溶剂对色素的洗脱能力和对待测物在GCB上洗脱顺序的影响。同时测试了GCB和活性炭的吸附-解吸附等温线,表明不同的表面结构造成了两种吸附剂不同的吸附机理及对色素吸附能力的显著差别。结果表明,GCB对含有芳香环、结构具有一定对称性的农药吸附力最强,而对叶绿素吸附强于叶黄素和番茄红素。最后根据实验结果针对性地建立了残留在蔬菜中农药多残留方法：样品经GCB净化,以丙酮/乙酸乙酯（1∶1,V/V）为洗脱液,最后用气相色谱-质谱选择离子存储（GC-MS/SIS）检测,所有农药的检出限保持在0.002-0.10 mg/kg范围内。; 宋淑玲李重九马晓东饶竹韦倩; 关键词：蔬菜农药气相色谱-质谱

沉积物样品中紫外线吸收剂的前处理方法研究: 紫外线吸收剂是一种光稳定剂,能够吸收阳光及荧光光源中的紫外线部分,而本身又不发生变化。多应用于化妆品、防晒霜、洗发香波等日用品中,此外也被添加到纺织品、塑料制品、橡胶制品等以延缓老化,还可用于防冻剂、除冰剂等[1]。这类...; 佟玲潘萌宋淑玲杨志鹏; 关键词：紫外线吸收剂沉积物前处理; 文献传递

气相色谱高分辨质谱测定婴儿胎发中含氯持久性有机污染物被引量：3: 2015年; 婴儿的胎发是评价婴儿在母体环境中污染物累积暴露水平的良好介质。含氯持久性有机污染物是人体中残留浓度最高的持久性有机污染物。本研究依次采用HCl酸化、正己烷/二氯甲烷混合溶液萃取、硅胶和氧化铝混合填充小柱净化,以及气相色谱高分辨质谱法检测了北京20个婴儿胎发中的16种典型含氯持久性有机污染物。结果表明,16种目标物的检出限可达到1.0～2.5μg/kg,替代物五氯硝基苯回收率大于67.6%,加标样品中目标物回收率范围为62.5%～92.3%。20个胎发样品中六氯苯、β-六六六和p,p＇-滴滴伊检出率均为100%,γ-六六六、2,4,4＇-三氯联苯和2,2＇,5,5＇-四氯联苯的检出率分别为85%,50%和40%。4种污染物总量的浓度分布范围分别为5.48～8.40μg/kg（六氯苯）、3.86～27.1μg/kg（六六六）、1.16～18.3μg/kg（滴滴涕）和2.20～22.1μg/kg（多氯联苯）,平均浓度分别为6.91,6.10,5.53和3.44μg/kg。此方法和分析结果可用于胎儿体内16种含氯持续性有机污染物蓄积水平和母体内累计暴露水平的评价。; 宋淑玲胡小健祁鹏李松佟玲田芹马晓东; 关键词：胎发

气相色谱-高分辨质谱联用测定地下水中16种典型痕量含氯持久性有机污染物被引量：12: 2013年; 9种有机氯农药(α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、六氯苯、p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT和p,p'-DDT)和7种指示性多氯联苯(PCB 28、PCB 52、PCB 101、PCB 118、PCB 138、PCB 153和PCB 180)是我国地下水水质调查的必测和选测的持久性有机污染物。目前采用的气相色谱-电子捕获检测器和气相色谱-质谱-选择离子监测分析技术,无法对地下水中这16种痕量和超痕量典型含氯持久性有机污染物进行准确的定性和定量分析。本文建立了地下水中16种典型含氯持久性有机污染物的固相圆盘萃取-气相色谱-高分辨质谱分析方法,目标物检出限为0.10～0.20 ng/L,基体加标回收率为61.9%～93.3%,精密度(RSD,n=5)为2.41%～20.0%,能够对地下水中痕量目标物进行准确定性和定量。应用该方法检测了两个地区16个地下水样品中的目标物。结果表明,两地实际样品中均未检出多氯联苯,而普遍检出急性毒性最强的γ-HCH和致癌活性最高的α-HCH,根据α-HCH和γ-HCH浓度的比值可以初步判断,两个地区的地下水样品有受到新的HCH排放源污染的可能性。; 宋淑玲郭晓辰胡小键李鸿枝; 关键词：地下水有机氯农药多氯联苯

全球人体六溴环十二烷的暴露研究综述被引量：1: 2020年; 六溴环十二烷(HBCDs)是一种添加型的溴系阻燃剂,极易从产品释放到环境中,可对动物体的神经系统、内分泌及生殖系统产生毒性,尤其对人体肝脏和甲状腺激素有重要影响。目前在全球人体血清、母乳、头发和脂肪组织中均已检测到HBCDs。人体不同基质中HBCDs的暴露研究表明:(1)以母乳为评价基质,全球人体HBCDs暴露处于较低水平,浓度中值基本在10 ng/g lw(脂重)以下。整体上欧洲近年来母乳中HBCDs水平有所下降,亚洲国家主要是中国母乳中HBCDs水平较高,且近些年呈现上升趋势;(2)以血清为评价基质,各国人体HBCDs暴露水平差异不明显,主要是职业性或高风险暴露人群的暴露水平远高于普通人群;(3)以头发和脂肪组织为评价基质的研究较少,研究结果总体表明人体处于较低暴露水平;(4)人体不同基质间HBCDs暴露水平和异构体特征没有显著差异,不同异构体在人体的分布和转化机理有待进一步的研究;(5)不同国家或地区间人体HBCDs暴露水平以及暴露途径存在个体差异,受多种潜在因素的影响。鉴于以上研究结果和进展,该文认为,尽管随着全球不断加强对HBCDs生产和使用的管控,人体HBCDs暴露水平将在一段保持稳定并逐渐降低,但需要推进加快对高暴露人群进行暴露水平的持续性监测和毒性风险评价。; 李玉芳宋淑玲; 关键词：六溴环十二烷影响因素

蔬菜农药多残留分析中基质共提物净化方法的研究被引量：21: 2008年; 首次建立了蔬菜中常见基质干扰物的净化方法。用GC-MS分析样品提取液、确定了蔬菜农药多残留检测常见的基质干扰物。建立常见吸附剂对基质干扰物的吸附模型，以及吸附剂对农药的吸附模型。据此建立了番茄、油菜和尖椒3种蔬菜中102种农药多残留SPE净化方法和气相色谱-质谱／选择离子存储检测方法（gas chromatography - ion trap mass spectrometry/selective ion storage, GC - MS/SIS）。样品用凝胶渗透色谱（GPC）去除大分子干扰物和部分色素和（或）采用石墨化碳黑（GCB）＋Florisil混合SPE柱去除色素和脂肪酸。在0．02mg／kg和0．10mg／kg两个水平，农药添加回收率为65％-123％（除久效磷、抗蚜威和蝇毒磷），RSD不大于15％。方法检出限在2～30μg/kg范围。对于其它蔬菜，只要确定样品中的基质干扰物，即可选择合适的吸附剂制备专用的SPE柱。该方法适用于含色素、脂肪酸和大分子干扰物蔬菜样品中的农药多残留分析。; 宋淑玲李重九马晓东; 关键词：农药多残留吸附剂

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