宓恬
- 作品数：8 被引量：27H指数：3
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：温州市科技局科研基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 妊娠期女性外周血红细胞参数参考区间的调查被引量：1
- 2018年
- 目的调查孕妇在不同孕期外周血红细胞参数的变化,建立参考区间。方法选择2016年1月-9月在本院定期接受产前检查的200例健康妊娠女性,分别记录其孕早期(13周前)、孕中期(13周~28周)、孕晚期(28周后)外周血红细胞参数的检测结果,同时收集非妊娠育龄女性186例为对照组。并另取早、中、晚各40例妊娠期女性外周血红细胞检测结果,用不同诊断标准对妊娠期贫血发生情况进行验证。结果正常妊娠组孕早、中、晚各期参考范围Hb为105 g/L^144 g/L、99 g/L^132 g/L、98 g/L^140 g/L,RBC为(3. 5~4. 8)×10^12/L、(3. 2~4. 4)×10^12/L、(3. 2~4. 8)×10^12/L,HCT为0. 31 L/L^0. 41 L/L、0. 30 L/L^0. 39 L/L、0. 28 L/L^0. 41 L/L,RDW-CV为12. 0%~14. 8%、11. 2%~15. 3%、11. 9%~15. 6%。妊娠组的Hb、RBC、HCT均低于对照组(P <0. 05),其中孕中期最低。结论本地孕妇妊娠期贫血的诊断参考值低于WHO标准及美国CDC标准,建立妊娠女性参考区间可更好地评估孕妇的健康水平。
- 宓恬陈碎朋杜兵陈晓晴缪祥祥李宝青
- 关键词：妊娠血红蛋白贫血
- 尿蛋白与血尿酸对运动性肾损害评价的互补性研究被引量：7
- 2010年
- 目的探讨尿蛋白与血尿酸联合检测对评价运动性肾损害的互补意义。方法问卷调查某部经2周训练后的新战士167名,并同步检测尿常规、血尿酸和血肌酐。用双向无序分类资料关联性检验方法分析尿蛋白与血尿酸联合检测对评价运动性肾损害的互补性。结果经双向无序分类资料关联性检验,χ2=2.39,P>0.05;尿蛋白阳性与血尿酸增高关系密切,程度的Pearson列联系数C=0.1188。结论运动性肾损害可能存在肾小管和肾小球两种不同病理机制损害方式,尿蛋白阳性与肾小球损害密切,而血尿酸增高与肾小管损害更为密切。联合检测尿蛋白与血尿酸对评价运动性肾损害具有一定的互补性,有利于早期发现运动性肾损害及评价运动训练强度,可以科学指导运动训练以及防止运动性急性肾功能衰竭的发生。
- 郑伟华黄学忠刘瑾林初希林元来宓恬
- 关键词：尿蛋白肾小球血尿酸肾小管
- Sysmex UF-1000i尿有形成分分析仪定量计数尿液WBC和RBC的临床应用评价被引量：8
- 2018年
- 目的评价Sysmex UF-1000i尿有形成分分析仪定量计数尿液白细胞和红细胞的性能。方法收集182例尿液标本,对UF-1000i的线性、稳定性、精密度、准确度及携带污染率等指标进行评价,并与人工镜检及AX4280干化学仪器检测的一致性进行比较。同时测定440例健康成人的尿液白细胞和红细胞,用于参考范围的调查。结果该仪器计数白细胞(0～109. 9)/μl和红细胞(0～108. 5)/μl线性良好(r值分别为0. 999 7、0. 997 3),批内和批间精密度的变异系数低于5. 6%,白细胞和红细胞的携带污染率分别为1. 44%、2. 22%,在室温及冷藏的稳定性表明放置4 h和24 h对检测尿液白细胞和红细胞结果无影响。UF-1000i和人工镜检测定尿液白细胞和红细胞结果差异无统计学意义(P> 0. 05),与AX4280仪器一致性好(Kappa值分别为0. 606和0. 598)。男性和女性参考区间分别为白细胞(0～10. 4)/μl、(0～15. 2)/μl,红细胞(0～12. 0)/μl、(0～17. 8)/μl。结论 UF-1000i尿沉渣仪器具有高度精密性,且提高了尿液沉渣的自动化分析能力,可做为常规尿液筛查方法在临床实验室开展应用。
- 郭晶晶郑艳艳陈晓晴宓恬周莲莲李宝青
- 关键词：尿分析仪
- 孕周相关外周血血小板参数参考区间调查
- 2019年
- 目的:了解妊娠妇女不同孕期外周血血小板计数(PLT)、未成熟血小板分数(IPF)、未成熟血小板绝对值(IPF#)、高荧光强度未成熟血小板分数(H-IPF)和血小板平均侧向荧光强度(PLT-X)的变化,并调查各参数参考区间。方法:收集2016年10月至2018年10月不同孕期妇女(妊娠组)1 272例,分为早期妊娠组(≤12周)348例,中期妊娠组(13~27周)369例和晚期妊娠组(≥28周)555例,中晚期妊娠组共924例;收集健康未妊娠妇女(对照组)200例;同时收集同期重度子痫前期妇女(重度子痫前期组)88例和妊娠期糖尿病妇女(妊娠期糖尿病组)100例。应用SYSMEX XE-5000全自动血细胞分析仪定量检测各组的外周血PLT、IPF、IPF#、H-IPF和PLT-X,并采用95%CI建立孕周相关各参数的参考区间。结果:妊娠组的PLT低于对照组(P<0.05);而IPF、IPF#、H-IPF和PLT-X高于对照组(P<0.05)。早期、中期和晚期妊娠组的IPF、IPF#和PLT-X均随着孕周的增加而升高(P<0.05);早期和中期妊娠组的PLT、H-IPF比较差异无统计学意义(P>0.05),但与晚期妊娠组比较差异有统计学意义(P<0.05)。重度子痫前期组和妊娠期糖尿病组的PLT低于中晚期妊娠组(P<0.05);而IPF、IPF#、H-IPF和PLT-X高于中晚期妊娠组(P<0.05)。结论:血小板相关参数随妊娠妇女孕期的发展发生不同程度的变化,孕周相关外周血血小板参数参考区间的建立可以为评估妊娠期病理状态奠定基础。
- 蒋伟燕林湘余玲玲李绵绵宓恬陈小剑
- 关键词：血小板妊娠妇女
- IQ200全自动尿液分析仪流水线复检规则的建立被引量：2
- 2015年
- 目的建立本实验室IQ200全自动尿液分析仪流水线的复检规则。方法随机选取1109份门诊患者尿液标本在IQ200进行干化学和有形成分检测,同时进行标准化显微镜镜检,以镜检结果为判断标准进行复检规则设置,并分析真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率、复检率。复检规则设置:1规则1,单纯干化学指标RBC、WBC和PRO任何一项参数出现阳性者;2规则2,单纯有形成分分析仪检测指标RBC、WBC和CAST任何一项参数出现阳性者;3规则3,干化学和尿液有形成分等两套分析系统的WBC检测结果不符合,而RBC、PRO或CAST中任何一个参数在任何一台仪器上结果为阳性者;4规则4,两套分析系统的RBC、WBC、PRO(CAST)结果不相符合者。选取200份尿液标本对选定规则进行验证,通过复检率和假阴性率来评价选定规则的合理性和可行性。结果以显微镜镜检为"金标准"与IQ200检测结果进行分析,1109份标本中阳性标本占57.26%。制定的4种规则复检率分别为79.98%、59.51%、61.95%、39.77%,假阴性率分别为1.71%、0.18%、0.09%、0。选择规则4为最佳复检规则,进行有效性验证真阳性率为51.5%,假阳性率21.0%,真阴性率27.5%,假阴性率为0,复检率为32.5%。结论选定规则4为本实验室尿液分析复检规则,实施规则后有效筛选异常尿液标本,减少工作量的同时提高工作效率。
- 陈小剑余玲玲舒旷怡王晓欧陈小青陈荣发宓恬王施施章赵华
- 关键词：尿液分析显微镜镜检复检规则
- 19975份不合格标本原因分析及持续改进措施探讨被引量：6
- 2020年
- 目的通过对19975份实验室不合格标本的原因及分布情况分析,探讨持续改进措施,以提高标本的送检质量及检验结果的准确性。方法采用医院LIS系统导出2016年9月-2018年8月实验室不合格标本19975份,其中住院组17252份、门诊组2703份;改进前5724份、改进后14251份,利用统计软件进行分析。结果门诊组的不合格率明显低于住院组(P<0.01);不合格标本的主要原因是抗凝标本凝固(29.82%)和标本采集量错误(28.72%),其余依次为病区/患者要求作废/医嘱重复(17.98%)、标本容器/类型错误(6.48%)、严重溶血/脂浊(5.43%),标本污染(4.41%)和空管(3.31%);不合格标本主要分布在门急诊检验实验室(78.73%),其余依次为临床微生物检验实验室(9.15%)、临床免疫检验实验室(5.77%)和临床生化检验实验室(5.03%)、临床血液检验实验室(1.10%)和临床分子生物学检验实验室(0.23%);改进后的不合格率低于改进前(P<0.05)。结论通过加强医护人员宣教,增强临床医师、护理和检验的不断沟通和积极配合,优化标本采集和运输流程,从而不断降低标本不合格率,是提高标本的送检质量及检验结果准确性的关键所在。
- 蒋伟燕李绵绵舒旷怡宓恬陈小剑
- 关键词：不合格标本分析前质控
- 电化学发光法检测对弱阳性HBsAg的影响因素分析
- 目的随着现代检验技术的不断发展,是否严格控制实验前因素(如标本采集和运送、标本放置时间与温度、标本离心温度与转数、抗凝剂的种类及采血量与抗凝剂比例等)已成为影响检测结果的主要因素。有资料表明,在乙型肝炎病毒感染人群中,有...
- 宓恬陈晓晴陈小剑
- 文献传递
- 电化学发光法检测对弱阳性HBsAg的影响因素分析被引量：3
- 2015年
- 目的了解不同保存温度下标本放置时间对弱阳性HBs Ag检测结果的影响。方法选取门诊病房送检的用电化学发光法检测HBs Ag结果为弱阳性的患者血清标本10份,观察各标本在不同放置时间及温度下的测定值。结果弱阳性HBs Ag标本分别在室温、4℃、-20℃下放置3 d、5 d、7 d后结果略有降低,但差异无统计学意义(P>0.05);弱阳性HBs Ag标本在室温和4℃保存时,部分检测结果转阴性,特别是在室温情况下,第7 d检测转阴率达30%;而标本在-20℃保存,阳性数无变化。结论标本放置时间及温度对弱阳性HBs Ag检测结果差异无统计学意义,可认为ECLIA法检测弱阳性HBs Ag结果基本保持稳定。随储藏时间延长,放置温度越低,标本检测转阴率也越低。
- 宓恬陈小剑陈晓晴
- 关键词：乙型肝炎病毒表面抗原电化学发光免疫分析温度
