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宾海华

作品数:2 被引量:7H指数:2
供职机构:贵阳医学院公共卫生学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇选择素
  • 1篇血液
  • 1篇血液净化
  • 1篇血液净化技术
  • 1篇中毒
  • 1篇中毒患者
  • 1篇砷中毒
  • 1篇砷中毒患者
  • 1篇瘦素
  • 1篇尿毒
  • 1篇尿毒症
  • 1篇尿毒症毒素
  • 1篇启动区
  • 1篇燃煤型
  • 1篇微炎症
  • 1篇微炎症状态
  • 1篇基因
  • 1篇基因缺失
  • 1篇甲基化
  • 1篇P-选择素

机构

  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇贵州医科大学

作者

  • 2篇宾海华
  • 1篇颜润
  • 1篇张义雄
  • 1篇潘雪莉
  • 1篇张爱华
  • 1篇蒋宪瑶
  • 1篇黄晓欣
  • 1篇朱春玲
  • 1篇俞雷
  • 1篇彭红英
  • 1篇洪峰

传媒

  • 1篇中国地方病学...
  • 1篇中国血液净化

年份

  • 2篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
燃煤型砷中毒患者p16基因缺失及启动区CpG岛甲基化的观察被引量:5
2006年
目的检测燃煤型砷中毒(地砷病)患者p16基因缺失及启动区甲基化的变异,探讨p16基因异常改变在地砷病发生发展乃至癌变过程中的作用。方法采用多重PCR法对103例砷中毒患者和110例正常对照人群p16基因第1、第2外显子缺失情况进行检测;同时采用甲基化特异性PCR法(MSP)和PCR产物测序技术对95例砷中毒患者和100例正常对照人群p16基因启动区甲基化情况进行分析。结果(1)正常对照组p16基因缺失率为5.45%;病例组为14.56%,以第2外显子缺失为主,其中轻、中、重度中毒组p16基因缺失率分别为9.09%、12.50%和19.51%;非癌变组和癌变组p16基因缺失率分别为8.70%和38.89%。以上差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。(2)对照组p16基因甲基化阳性率为2.00%;病例组为42.11%,其中轻、中、重度中毒组p16基因甲基化阳性率分别为26.32%、41.67%和50.00%;非癌变组和癌变组阳性率分别为21.74%和55.56%。以上差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论p16基因缺失及启动区甲基化在地砷病的发生发展乃至癌变过程中起重要作用。
宾海华张爱华黄晓欣潘雪莉洪峰蒋宪瑶
关键词:砷中毒基因缺失
P-选择素、瘦素与血液透析患者微炎症状态的关系及意义被引量:2
2006年
张义雄俞雷朱春玲彭红英颜润宾海华
关键词:P-选择素微炎症状态瘦素血液净化技术尿毒症毒素
共1页<1>
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