- 1型糖尿病患儿一氧化氮和内皮素的检测及分析被引量：1
- 2003年
- 对本院18例1型糖尿病住院患儿血管内皮因子一氧化氮(NO)和内皮素(ET)进行检测,旨在探讨二者与1型糖尿病的关系,寻找血管内皮损伤的指标和可能发生的机制,为防治心脑血管疾病提供依据.
- 孙书珍汪翼寻文龙王莉
- 关键词：1型糖尿病一氧化氮内皮素儿童
- 小儿单纯性肥胖脂蛋白脂酶基因的多态性研究被引量：10
- 2000年
- 检测分析肥胖儿童脂蛋白脂酶(LPL)基因多态及其与脂代谢的关系。结果表明:肥胖组较对照组LPL Pvu Ⅱ酶切点+/+基因型频率显著升高(P<0.05);肥胖组Pvu Ⅱ+/+基因型者较-/-基因型者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)水平显著降低(P<0.05);Hind Ⅲ+/+基因型者较-/-和+/-基因型者血TG、TC水平显著升高(P<0.05);有Ser^(447)-Stop突变者较无此突变者血低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)水平显著降低(P<0.05)、HDL-c水平显著升高(P<0.05)。提示肥胖儿童脂代谢异常有遗传倾向,LPL基因Pvu Ⅱ+/+、Hind Ⅲ+/+、无Ser^(447)-Stop突变基因型肥胖儿童较其它基因型者成人后患冠心病的危险性更大。
- 毛霞马沛然牛峰海寻文龙汪翼韩秀珍
- 关键词：单纯性肥胖儿童脂蛋白脂酶基因多态性
- 一氧化氮在糖尿病大鼠血和肾组织中的动态变化被引量：6
- 2002年
- 目的 :探讨一氧化氮 (NO)在糖尿病大鼠血和肾组织中的动态变化。方法 :用链佐脲菌素 (STZ)制造大鼠糖尿病模型 ,成模后 4、8、12周分别采用硝酸还原酶间接法和吸光度比较法测定血清和肾组织NO含量、一氧化氮合酶 (NOS)活性。同时取肾组织进行光镜和透射电镜检查。结果 :糖尿病大鼠血清和肾组织NO含量、NOS活性 4周时升高 ,8、12周时逐渐下降 ,与对照组比较差异有显著统计学意义 (P <0 .0 5 )。肾组织图象定量分析显示 ,糖尿病组肾小球平均截面积和基底膜厚度高于对照组 (P <0 .0 5 )。相关分析表明 ,肾组织中NO与GFR呈正相关 ,与尿蛋白排泄量、基底膜厚度呈负相关。结论 :糖尿病大鼠血和肾组织中NO含量早期升高 ,随病程延长逐渐降低 ,与NOS活性变化一致。内皮源性舒张因子NO与糖尿病早期肾小球高滤过和肾脏形态学改变有关。
- 孙书珍汪翼田永杰寻文龙
- 关键词：一氧化氮肾小球滤过率肾脏形态学近交系
- 小儿单纯性肥胖Leptin和脂代谢的改变及相互关系被引量：2
- 1999年
- 目的 了解小儿单纯性肥胖Leptin 与脂代谢改变及相互关系。 方法 检测了63 例7 ～14 岁中重度单纯性肥胖儿童( 肥胖组) 及63 例正常体重健康儿童( 对照组) 的血循环Leptin( 肥胖基因的蛋白产物) 和血脂水平的变化,并分析Leptin 与肥胖程度、脂代谢的相关性。 结果 ①肥胖组血浆Leptin 水平为(12 .33 ±6 .23)μg/L,较对照组(3 .44 ±2 .51)μg/L 显著升高(t = 10 .565 ,P< 0 .0001) 。肥胖组和对照组儿童血浆Leptin 含量均无性别差异( t= 1 .216 和1 .558 ,P= 0 .226 和0 .122) 。②肥胖儿血清Lp(a) 、TG、LDLc 、ApoB 等血脂水平显著升高( P 均< 0 .0001) ,HDLc 显著降低( P< 0 .0001) ,而TC、ApoAl 无明显变化( P 分别为0 .826 ,0 .218) 。③肥胖儿童血浆Leptin 水平与体重、皮褶厚度、血清TG、ApoB 水平显著正相关( r 值分别为0 .348 ,0 .275 ,0 .321 ,0 .387 ,P 均< 0 .05) ,与腰臀比、血清TC、LDLc 、HDLc Lp(a) 、ApoAl 含量无明显相关性( r 值分别为0 .215 ,0 .024 ,0 .251 ,0 .025 ,0 .006 ,0 .049 ,P 均> 0 .05) 。学龄期儿童Leptin 合成分泌与性别无关。单纯性肥胖儿童内源性Leptin 分泌增加,下丘脑对其反应不敏感、存在Leptin 抵抗,并随着肥胖程度的增加而明显。
- 毛霞马沛然牛峰海寻文龙汪翼韩秀珍
- 关键词：肥胖儿童LEPTIN脂代谢
- 内皮素在1型糖尿病大鼠中的动态变化及其与早期肾脏病变的关系被引量：5
- 2002年
- 目的 探讨内皮素 (ET)在糖尿病大鼠中的动态变化及其与肾脏形态学改变的关系。方法 将40只Wistar大鼠随机分为糖尿病组和正常对照组。采用链佐脲菌素 (STZ)诱导的糖尿病大鼠模型 ,在模型成功后 4、8、12周分别测定血和肾组织ET含量。同时取肾组织进行光镜和透射电镜检查。结果 糖尿病大鼠血浆和肾组织中ET含量 4、8、12周进行性增高 ,与对照组比较均有显著差异 ( P <0 .0 5 ) ;肾组织形态学发生明显改变 ,定量分析显示糖尿病组肾小球平均截面积和基底膜厚度均高于正常对照组 (P <0 .0 5 )。相关分析表明 ,肾组织ET与尿蛋白排泄量、基底膜厚度呈正相关 ,与肾小球滤过率 (GFR)呈负相关。结论 糖尿病大鼠存在血管内皮分泌功能紊乱及肾组织的早期病理改变。
- 孙书珍汪翼田永杰寻文龙
- 关键词：内皮素1型糖尿病早期肾脏病变
- 缺氧缺血性脑损伤新生儿血浆蛋白C、S、抗凝血酶Ⅲ活性的测定及临床意义
- 宋彦文律洁寻文龙王桂菊马瑞军楚艳
- 该研究表明：出生3d时两组的血浆蛋白C、S、AT-Ⅲ活性均有不同程度地降低，HIBD组降低更为显著（p均＜0.01）。出生第7d时两组比较，无显著性差异（p＞0.05）。HIBD患儿存在凝血抗凝血系统失衡，可引起微血栓形...
- 关键词：
- 关键词：新生儿脑缺氧蛋白质C蛋白质S
- 小儿肺炎支原体肺炎并多脏器损害32例报告被引量：3
- 2006年
- 宋彦文寻文龙
- 关键词：小儿肺炎支原体肺炎多脏器损害酶联免疫吸附试验X线胸片示感染症状
- 肥胖儿童血管内皮运动功能障碍及其对左心结构和血压的影响被引量：7
- 2000年
- 目的 :观察肥胖儿童早期血管内皮功能改变及其对左心结构和血压的影响。方法 :学龄期单纯性肥胖儿童及正常对照儿童各 4 0例 ,分别测定血浆内皮素 (ET)、6 酮前列环素 (6 k PGF1α)和血清一氧化氮 (NO)水平。采用多普勒超声观察增加血流介导的血管舒张 (FMD) ,用二维超声心动图测量左室内径、室间隔与左室后壁厚度和左室心肌重量指数 (LVMI) ,用标准袖带法测量收缩血压 (SBP)和舒张血压 (DBP)。结果 :肥胖儿童ET、LVMI、SBP和DBP均升高 ,而NO、6 k PGF1α和FMD均明显降低。FMD与NO和 6 k PGF1α呈显著正相关 ,而与ET、LVMI、SBP和DBP均呈负相关。结论 :肥胖儿童内皮源性血管收缩因子分泌增加 ,舒张因子分泌减少 ,内皮依赖性血管舒张功能下降 。
- 汪翼牛峰海寻文龙郭雷鸣王玉林
- 关键词：儿童血管内皮功能左心结构血压
- 应用传统超声和多普勒组织显像检测单纯性肥胖小儿左心结构和左心功能被引量：1
- 1999年
- 目的明确儿童期单纯性肥胖对心血管系统的影响。方法应用传统超声和彩色多普勒组织显像技术（ＤＴＩ）全面检测６３例７～１４岁中重度单纯性肥胖儿童及６３例正常体重对照儿童的左心解剖和功能，并分析其与肥胖程度的关系。结果①肥胖组左室舒张内径、室间隔和左室后壁厚度、左室心肌重量（ＬＶＭ）显著增加（Ｐ＜０．０１），而ＬＶＭ指数（ＬＶＭＩ，ＬＶＭ／体表面积）无明显变化（Ｐ＞０．０５）；搏血指数和心脏指数显著降低（Ｐ＜０．０１）；二尖瓣环血流速度Ａ峰，Ｅ／Ａ，左室后壁舒张早期内外膜运动速度差值（ＤＭＥ），二尖瓣环舒张早期运动速度（ＤｅＶ），舒张晚期运动速度（ＤａＶ），舒张早晚期运动速度比（ＤｅＶ／ａＶ）均有显著改变（Ｐ＜００１）。②ＬＶＭ与体重和皮脂厚度均有显著相关性（Ｐ＜００５）；女性肥胖儿童的体重和皮脂厚度与ＤｍｅＶＧ，ＤａＶ，ＤｅＶ／ａＶ均有显著相关性（Ｐ＜００５）；男性肥胖儿童体重与ＤａＶ，皮脂厚度与ＤａＶ，ＤｅＶ／ａＶ有明显相关性（Ｐ＜００５）；腰臀比与左室肥大和左心功能减低均无相关性（Ｐ＞００５）。③ＬＶＭ与ＤａＶ，ＤｅＶ／ａＶ有明显相关性（Ｐ＜００５）。结论早期的单纯肥胖即出现了左室肥厚和左心功能减?
- 毛霞马沛然金超牛峰海寻文龙汪翼韩秀珍
- 关键词：左心功能LVM超声
- 小儿单纯性肥胖PAI-1基因4G/5G多态性分析被引量：3
- 2001年
- 目的 :分析小儿单纯性肥胖纤溶酶原激活抑制物 1(PAI 1)基因 4G/ 5G多态性及其与血循环PAI 1水平变化的关系 ,探讨儿童期肥胖对纤溶系统活性的影响和有无与之相关的遗传倾向。方法 :用ELISA方法检测 10 5例单纯性肥胖症儿童和 81例正常对照儿童血浆PAI 1含量 ,同时应用聚合酶链反应加限制性片段长度多态 (PCR RFLP)技术检测PAI 1基因 4G/ 5G多态性 ,并分析不同基因型肥胖儿童血循环PAI 1水平的变化。结果 :肥胖儿童血浆PAI 1含量显著升高 (t =5 .0 84 ,P <0 0 1) ,PAI 14G/ 4G、4G/ 5G、5G/ 5G基因型频率无明显变化 (χ2 =1.70 8,P >0 0 5 ) ,4G/ 4G基因型肥胖儿童血浆PAI 1含量显著高于其他两种基因型者 (t分别为 2 117和 2 6 12 ,P均 <0 0 5 )。结论 :肥胖儿童纤溶系统活性降低 ,与PAI 1基因4G/ 5G多态性无明显相关 ,但 4G/ 4G基因型肥胖儿童更易致纤溶活性降低。
- 毛霞马沛然吕晓霞牛峰海寻文龙汪翼韩秀珍
- 关键词：肥胖症纤溶酶原激活抑制物-1基因型多态性分析
