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处方海洛因维持治疗的利弊和争议被引量：1: 2019年; 从20世纪80年代西方国家陆续开始对阿片类药物依赖者进行处方海洛因维持治疗的临床对照研究。本文简要介绍了阿片类药物依赖者的美沙酮和丁丙诺啡维持治疗的概况以及处方海洛因药物维持治疗的背景;系统总结了阿片类药物依赖者进行处方海洛因维持治疗临床研究的疗效、收益以及潜在的风险;列举了海洛因维持治疗的公共卫生政策利弊之处,对海洛因维持治疗的相关争议进行了梳理和归纳。总之,处方海洛因维持治疗需要从禁毒政策、戒毒治疗以及社区康复等全方面进行评估,我们应可以从处方海洛因维持治疗的临床探索中获得有益的启示。; 蔡雨佳张鑫王方敏庄丁丁庄丁丁; 关键词：海洛因阿片艾滋病公共政策药物成瘾

我国运动干预药物依赖的现状和对策被引量：7: 2020年; 药物依赖人群的持续增长及其社会危害性不仅导致了严重的经济、法律和公共卫生问题,并对国家安全和社会稳定构成了极大威胁。目前我国强制隔离戒毒和社区康复缺乏针对性的药物依赖和复吸预防的有效治疗和干预手段,随着体育与医学的日益交叉融合,体育运动用于疾病预防和治疗的认识和实践不断加深,越来越多的研究关注和重视运动干预药物依赖的治疗方式。本文系统性总结了近年来国内外运动干预药物依赖的研究现状,提出了构建我国运动干预药物依赖体系的研究对策。; 蔡雨佳张鑫王方敏庄丁丁庄丁丁; 关键词：甲基苯丙胺海洛因

边缘下皮质脑区微注射克仑特罗对线索诱导海洛因复吸的抑制作用被引量：2: 2015年; 目的观察边缘下皮质(IL)脑区注射β2肾上腺素受体激动剂克仑特罗对海洛因自身给药大鼠复吸行为的影响。方法成年雄性SD大鼠采用固定比率F1程序进行海洛因自身给药训练,每天4 h,连续14 d,建立海洛因自身给药模型。随后每天进行2 h环境消退,直至达到消退标准。每侧IL脑区微注射克仑特罗8 ng,15 min后进行线索诱导的海洛因觅药行为的测定,观察大鼠自主运动情况。行为测试结束后立即处死取脑组织,Western蛋白印迹法检测边缘前皮质、IL、伏隔核壳部及核部脑区磷酸化c AMP反应元件结合蛋白(p CREB)表达水平变化。结果在线索诱导的海洛因觅药行为测试中,克仑特罗组的有效鼻触数(8±3)显著低于模型组(45±10)(P<0.01);2 h自发活动度检测中,克仑特罗组大鼠自发活动度(1557±369)和模型组(1514±264)相比无显著性差异;Western蛋白印迹法检测显示,与模型组相比,克仑特罗组大鼠的IL和伏隔核壳部的p-CREB表达均明显减少(P<0.05),而核部的p-CREB表达显著增加(P<0.01)。结论IL脑区微注射克仑特罗可显著抑制海洛因自身给药大鼠的复吸行为,其抑制作用可能与伏隔核壳部和核部p CREB表达改变有关。; 王益琦陈为升徐文锦庄丁丁唐甩恩朱华强赖苗军周文华刘惠芬; 关键词：克仑特罗复吸 CAMP反应元件结合蛋白

调控AKT3基因表达的miRNA-382的用途: 本发明公开了调控AKT3基因表达的miRNA-382的用途。本发明提供了miRNA-382在制备抑制海洛因复吸药物中用途，及其靶基因AKT3基因在制备海洛因复吸药物的用途，本发明进行了大鼠体内过表达miRNA-382实验...; 周文华刘惠芬马宏陈为升朱华强赖苗军庄丁丁

海洛因依赖和μ阿片受体A118G多态性的关联:Meta分析被引量：2: 2008年; 目的:探讨汉族人群中海洛因依赖和μ阿片受体基因(OPRM1)A118G多态性的关联。方法:检索PubMed,CNKI,维普等数据库,搜集有关汉族人群海洛因依赖和A118G多态性关联研究的相关文献,然后进行Meta分析。结果:A118G基因型G/G在海洛因依赖组和对照组之间的比较中,异质性检验无显著性差异(P=0.49),遂选用固定效应模型,合并OR=0.90(95%CI,0.64-1.25),效应检验结果提示没有显著性差异(P=0.51);A118G等位基因G在海洛因依赖组和对照组之间的比较中,异质性检验存在显著性差异(P=0.03),则选用随机效应模型,合并OR=0.94(95%CI,0.71-1.23),效应检验结果提示不存在显著性差异(P=0.63)。结论:汉族人群海洛因依赖与A118G多态性的基因型和等位基因不存在关联性。; 庄丁丁谢小虎周文华; 关键词：海洛因依赖汉族人群 Μ阿片受体 META分析

边缘下皮质脑区微注射克仑特罗对线索诱导海洛因复吸的抑制作用: 目的：观察边缘下皮质(IL)脑区注射B2肾上腺素受体激动剂克仑特罗对海洛因自身给药大鼠复吸行为的影响. 方法：成年雄性SD大鼠采用固定比率F1程序进行海洛因自身给药训练,每天4h,连续14d,建立海洛因自身给药...; 王益琦陈为升徐文锦庄丁丁唐甩恩朱华强赖苗军周文华刘惠芬; 关键词：克仑特罗复吸行为; 文献传递

D3S1358等9个STR基因座在同胞鉴定中的应用: 2007年; 目的探讨D3S1358等9个常染色体STR基因座用于鉴定两个体间同胞亲缘关系的可行性。方法用复合PCR扩增方法检测D3S1358等9个STR基因座的基因型,运用ITO法和IBS法两种分析方法计算两个体间的同胞亲权关系指数(paternity index,PI)和同胞亲权关系概率RCP(relativechance of paternity,RCP),并比较两个体间全相同、半相同和全不同的基因座数。结果同胞个体间RCP值均值显著高于非同胞个体(P>0.05)。同胞对全相同的基因座个数平均值>3,全不同的基因座个数平均值<2;而无关个体间全相同的基因座个数平均值<1,全不同的基因座个数平均值>3。结论检测和分析D3S1358等9个STR基因座的基因型可以应用于同胞鉴定:以RCP≥95%或者以基因型全相同基因座数≥4或全不同基因座数≤1为肯定标准;以RCP≤5%或者以基因型全相同基因座数=0或全不同基因座数≥4为排除标准。; 谢小虎周文华张富强刘惠芬陈为升庄丁丁张建兵; 关键词：基因短串联重复序列

海洛因成瘾者美沙酮维持治疗剂量的调查分析被引量：9: 2011年; 目的:探讨海洛因成瘾者美沙酮维持治疗剂量的影响因素。方法:选择进入美沙酮维持治疗三个月以上的宁波地区汉族海洛因依赖者162例,调查其临床资料和美沙酮维持剂量,分析影响美沙酮维持剂量的相关因素。结果:相关和回归分析表明海洛因成瘾者的学历,入组前最近毒品用量影响美沙酮维持治疗剂量(P<0.05);对美沙酮维持治疗剂量高和低两组比较表明海洛因成瘾者的学历影响美沙酮维持治疗剂量(P<0.05)。结论:海洛因成瘾者美沙酮维持治疗剂量差异受海洛因成瘾者的学历等因素影响。; 谢小虎庄丁丁张亚海周文华; 关键词：海洛因成瘾美沙酮

调控MeCP2基因表达的miR-181a在海洛因成瘾及复吸中的作用: 2018年; 目的探索海洛因自身给药大鼠伏隔核miR-181a在海洛因成瘾和复吸中的表观遗传学作用。方法清洁级成年SD雄性大鼠采用固定比率程序1(FR1)进行海洛因自身给药训练(0.05 mg·kg-1注射,14 d,4 h·d-1),成功建立稳定的大鼠海洛因自身给药模型,戒断1和14 d后,进行条件线索诱导复吸测试,分别为CS1组和CS14组,同时设立生理盐水对照组。利用脑立体定位在大鼠NAc脑区注射miR-181a或MeCP2小RNA干扰慢病毒,观察调控MeCP2基因表达的miR-181a在海洛因成瘾及复吸中的影响。同时采用RT-PCR及Western蛋白质印迹法检测miR-181a及MeCP2蛋白表达水平。结果海洛因自身给药大鼠戒断后经条件线索诱导复吸测试,CS14,CS1和对照组大鼠NAc脑区miR-181a表达水平具有统计学差异[F(2,11)=4.074,P=0.047]。两两比较发现,CS14组与CS1组相比,大鼠NAc脑区miR-181a表达水平显著减少(P<0.05);同时,上述3组中大鼠NAc脑区MeCP2蛋白表达存在显著性差异[F(2,6)=34.467,P=5.13×10-4],两两比较发现,CS14组分别与对照组和CS1组相比,NAc脑区中MeCP2蛋白表达水平均显著增加(P<0.05)。海洛因自身给药大鼠NAc脑区过表达miR-181a(LV-miR-181a)或MeCP2小RNA(LV-siRNA-MeCP2)后均能显著抑制大鼠条件线索诱导的海洛因复吸行为(P<0.05)。结论海洛因自身给药大鼠NAc脑区过表达miR-181a可抑制条件线索诱导的海洛因觅药行为,并推测其可通过调控靶基因MeCP2介导海洛因复吸行为,将为海洛因成瘾和复吸的临床治疗提供科学依据和新思路。; 徐文锦刘婧庄丁丁朱华强朱华强赖苗军周文华; 关键词：海洛因成瘾复吸表观遗传学

μ阿片受体基因内含子2多态性与美沙酮维持治疗剂量的关联分析被引量：3: 2013年; 目的:探讨μ阿片受体基因内含子2的两个单核苷酸多态性位点(Single nucleotide polymorphism,SNP)rs9479757和rs2075572与海洛因成瘾者美沙酮维持治疗剂量的相关性。方法:应用TaqMan荧光技术检测68例美沙酮维持治疗病例的rs9479757和rs2075572的基因型并进行与美沙酮维持剂量高低的关联分析。结果:rs9479757和rs2075572在美沙酮维持治疗高、低剂量组间的分布差异无统计学意义;rs9479757和rs2075572各基因型与美沙酮维持治疗剂量差异无统计学意义。结论:μ阿片受体基因内含子2的两个SNP(rs9479757和rs2075572)多态性与海洛因成瘾者美沙酮维持剂量的高低无明显相关性。; 谢小虎刘惠芬张亚海陈为升庄丁丁张建兵周文华; 关键词：Μ阿片受体基因多态性海洛因美沙酮

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庄丁丁

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