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底洁卉

作品数：2 被引量：0H指数：0
供职机构：徐州医学院基础学院生物化学与分子生物学研究中心更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇GLUR6
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇源性
  • 1篇转染
  • 1篇外源性
  • 1篇外源性NO
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞水平
  • 1篇硝普钠
  • 1篇基因
  • 1篇基因重组
  • 1篇PEGFP
  • 1篇EGFP
  • 1篇HEK293...

机构

  • 2篇徐州医学院

作者

  • 2篇张光毅
  • 2篇底洁卉
  • 1篇胡兆丽

传媒

  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇科技信息

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
外源性NO在细胞水平对GluR6 S-亚硝基化的作用
2011年
目的观察外源性一氧化氮（NO）供体硝普钠（SNP）和亚硝基谷胱甘肽（GSNO）在细胞水平对GluR6 S-亚硝基化的影响。方法将本事构建的pEGFP—GluR6质粒转染HEK293细胞24h后，加不恫浓度外源性NO供体SNP和GSNO处理30min后收集蛋白，用生物素转换法检测GluR6S—亚硝基化水平。结果给了不同浓度SNP时GluR6的s一亚硝基化均增高，并存给予1mmol／LSNP时其亚硝基化水平达最高。另外，给予200μmoL／L GSNO时GluR6的S-亚硝基化也增高。结论在过表达GIuR6的HEK293细胞中，外源性NO供体SNP和GSNO均能使GluR6 S-亚硝基化水平增高。结果提示，在体外，外源性NO能直接诱导GluR6 S-亚硝基化。
底洁卉张光毅
关键词：GLUR6硝普钠一氧化氮HEK293细胞
pegfp/glur6重组表达载体的构建
2010年
目的:构建pegfp/glur6重组表达载体。方法:用基因重组技术构建pegfp/glur6重组表达载体,并通过酶切和PCR鉴定。脂质体法转染HEK293细胞,用荧光显微镜检测。结果:经酶切和PCR鉴定重组质粒pegfp/glur6重组表达载体构建成功。转染HEK293细胞后,荧光显微镜显示融合蛋白在细胞中表达。结论:基因重组技术成功构建pegfp/glur6重组体。
胡兆丽底洁卉张光毅
关键词：GLUR6EGFP基因重组转染
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共1页<1>
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