公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

血小板膜糖蛋白（GP）Ibα胞内区551到565氨基酸序列对GPIbα结合VWF功能的调控作用被引量：1: 2011年; 目的探讨血小板膜糖蛋白（GP）Ibα胞内区551到565氨基酸序列对GPIbα结合血管性血友病因子（VwF）功能的调控作用。方法以同时表达野生型GPIbα、GPIbβ和GPIX三种蛋白的中国仓鼠卵巢细胞株（1b9）、同时表达野生型GPIbβ、GPⅨ和在565或551以后氨基酸序列缺失的GPIbd的中国仓鼠卵巢细胞株（A565或A551）为模型，采用流式细胞术检测细胞株的GPIbα在瑞斯托霉素诱导下结合VwF的能力，流动腔技术检测细胞株在流体剪切力条件下（200s-1）在VWF表面的黏附状况，激光共聚焦技术检测细胞株在botrocetin诱导下在VwF表面的铺展状况。结果与对照lb9和A551相比，A565细胞株在ristocetin诱导下其GPIbα结合VwF的能力最强（P〈0．01），在VwF表面黏附的A565细胞数量最多（P〈0．05），在botrocetin诱导下A565细胞株在VwF表面的铺展面积最大（P〈0．05）。结论GPIbα胞内区551到565氨基酸序列对GPIbα结合vwF的功能具有重要调控作用。; 张卫林廖翊元艳宏闫荣阮长耿戴克胜; 关键词：血管性血友病因子

表达血小板膜糖蛋白GPIb-Ⅸ复合物的中国仓鼠卵巢细胞株研究模型的建立: 2009年; 本研究旨在建立表达重组野生型和突变型血小板膜糖蛋白GPIb-Ⅸ复合物的中国仓鼠卵巢(Chinese Hamster Ovary,CHO)细胞研究模型,为进行GPIb-Ⅸ生理功能的相关研究奠定基础。从表达野生型或缺失突变型GPIbα的大肠杆菌宿主菌中抽提质粒并用EcoRI酶切鉴定,然后将分别表达GPIbα、GPIbβ和GPIX3种基因的质粒共转染到中国仓鼠卵巢细胞中,通过免疫共沉淀、Western blot和流式细胞仪检测其表达效果。结果表明,转染48小时后,CHO细胞裂解物和细胞表面均可检测到GPIb-Ⅸ复合物的表达。结论:成功构建了表达血小板膜糖蛋白GPIb-Ⅸ复合物的CHO细胞研究模型。; 廖翊张卫林元艳宏史权威李素萍闫荣王志成戴克胜; 关键词：血小板膜糖蛋白

全选清除导出

共1页<1>

廖翊