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张兹钧

作品数:8 被引量:8H指数:2
供职机构:农业部动物检疫所更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇农业科学

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇舌病
  • 2篇酶联
  • 2篇酶联免疫
  • 2篇酶联免疫吸附
  • 2篇酶联免疫吸附...
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫吸附
  • 2篇抗体
  • 2篇蓝舌病
  • 1篇动物
  • 1篇血清
  • 1篇血清抗体
  • 1篇血清抗体效价
  • 1篇粘膜
  • 1篇粘膜病
  • 1篇粘膜病病毒
  • 1篇生物素
  • 1篇兽医
  • 1篇兽医诊断

机构

  • 8篇农业部动物检...

作者

  • 8篇朱万光
  • 8篇张兹钧
  • 7篇张子春
  • 7篇吴明杰
  • 1篇蒋贻海
  • 1篇周建玲
  • 1篇马洪超

传媒

  • 5篇动物检疫
  • 3篇中国兽医科技

年份

  • 1篇1991
  • 2篇1990
  • 5篇1989
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
多种鸡病血清抗体效价联合测定法的研究
1991年
酶联免疫吸附试验(ELISA)做为一种简便、快速、灵敏、特异的诊断方法在兽医界已得到广泛的应用。在此基础上,一些学者又建立了P/N—ET和OD-ET法,这种方法的特点在于将免疫学和统计学有机地结合起来,对血清抗体效价进行测定时,只要将血清样品做一个稀释度进行ELISA,测出结果(P/N或OD值)
蒋贻海马洪超周建玲柴忠林朱万光张兹钧周月英
关键词:病毒血清抗体
蓝舌病毒核酸末端标记方法的研究被引量:2
1989年
应用[γ—^(23)P]ATP对蓝舌病毒核酸进行末端标记,结果表明3’末端标记制备的探针的放射比强度明显高于5’末端标记,而5’末端脱磷后再标记的结果同样较为理想。应用3’末端标记法或5’末端标记法皆能获得高放射比强度的核酸探针,完全满足于核酸试验。
张兹钧吴明杰张子春朱万光
快速碱印渍转移RNA技术的建立
1989年
Joseph,K.K.Li等(1987)首先建立并应用快速碱转移RNA技术对蓝舌病毒(BTV)核酸进行了研究,证明该技术转移效率高,操作简单,不需要昂贵仪器,并且发现不同类型的膜对于实验的重复性影响极大。我们根据Joseph,
张兹钧吴明杰张子春朱万光
蓝舌病毒核酸杂交技术的研究被引量:2
1989年
核酸杂交技术的出现为蓝舌病(BT)的诊断开拓了一个新纪元,它是检测蓝舌病毒(BTV)既快速又敏感的方法。本技术不依赖于病毒分离与鉴定,而是直接检测蓝舌病毒的基因片段,具有很高的特异性。我们应用〔γ^(-32)p〕ATP末端标记BTV全基因组,进行打点杂交和Northern印渍转移杂交,以期建立BTV的核酸杂交诊断技术。本试验结果令人满意。
张兹钧吴明杰张子春朱万光
关键词:蓝舌病毒兽医诊断学
用斑点酶联免疫吸附试验测定蓝舌病抗体的研究被引量:3
1989年
蓝舌病病毒(BTV)是具有多片段的双股RNA病毒,它是呼肠孤病毒科环状病毒属的代表毒株。迄今为止,已发现本病毒至少有24个血清型,并广泛流行于世界各国,对畜牧业的危害极大。本病的常规诊断方法是琼脂凝胶免疫扩散试验(AGID)。近年来不少学者又应用多克隆抗体和单克隆抗体先后建立了酶联免疫吸附试验(ELISA)
张兹钧张子春吴明杰朱万光
关键词:抗体酶联免疫
蓝舌病琼脂凝胶免疫扩散试验改良法和标准法的比较
1989年
测定动物体内蓝舌病群特异性抗体的方法有补体结合试验,酶联免疫吸附试验,琼脂凝胶免疫扩散试验(AGID)等。其中以AGID最为简便、快速和经济。自从1962年Klonts等人报道用AGID测定蓝舌病抗体以来,很多学者又先后作了改进。目前,世界各国均以Joehim(美国兽医诊断者协会蓝舌病委员会主席)和Pearson等建立的AGID为标准程序来检测蓝舌病抗体。
张子春朱万光吴明杰张兹钧
关键词:蓝舌病
生物素——亲和素双抗原夹心斑点酶联免疫吸附试验检测动物蓝舌病抗体的研究
1990年
测定蓝舌病(BT)群特异性抗体最常用的血清学方法是琼脂凝胶免疫扩散试验(AGID),为了提高反应的灵敏度和特异性,1980年以来国内外学者们又发展了ELISA间接法和阻断法。因聚苯乙烯板对蓝舌病抗原的吸附较差,板间差异较大,而且结果判断需要专用仪器等。
张兹钧朱万光张子春吴明杰
关键词:生物素抗原
西藏牦牛病毒性腹泻/粘膜病病毒的分离和鉴定被引量:1
1990年
从西藏牦牛体内分离到了一株能使犊牛睾丸细胞产生明显病变的牛病毒性腹泻/粘膜病病毒,该分离物能使西藏牦牛和山东黄牛出现类似的临床症状,其中以牦牛的症状更接近于自然感染病例。电镜下可看到分离物为球形有囊颗粒、直径约为65nm;对酸、热和乙醚敏感,对5—碘脱氧脲苷有抵抗力;将病变细胞用吖啶橙染色后能见到橙红色荧光;通过琼脂凝胶免疫扩散试验和细胞中和试验,均证明分离毒与BVD毒具有共同的抗原性,它们的抗体也具有共同的抗原结合位点。上述结果充分证明西藏牦牛分离毒为牛病毒性腹泻/粘膜病病毒,它将为西藏地区控制和预防本病流行提供有力的依据。
洛桑列措索巴张兹钧张子春吴明杰朱万光
关键词:牦牛病毒性腹泻粘膜病病毒
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