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贵州苗族、侗族、布依族人群白介素10基因-592与-819位点的多态性研究: 2013年; 目的研究中国贵州世居少数民族苗族、侗族与布依族人群中白介素10（IL-10）基因启动子区-592与-819位点的多态性，为进一步研究其与疾病的相关性提供依据。方法对上述人群采用TaqMan-MOB探针实时荧光聚合酶链反应SNP分型技术分析IL-10-592与IL-10-819位点多态性。结果IL-10-819基因型频率在贵州苗族与侗族、苗族与布依族中的分布差异有统计学意义（P〈0．05），而在侗族与布依族之间分布差异无统计学意义（P〉0．05），IL10-819（C／T）位点在贵州苗族群体中具有较高的突变率。IL-10-592基因型频率在贵州苗族与侗族、苗族与布依族之间分布差异有统计学意义（P〈0．05），在贵州侗族与布依族之间分布差异无统计学意义（P〉0．05），贵州苗族群体中IL-10-592位点T等位基因频率远高于侗族与布依族群体。贵州苗族、侗族、布依族IL-10-592位点与IL-10-819位点的多态分布与希腊及巴西人群分布差异无统计学意义（P〉0．05），而与中国广州及台湾汉族人、韩国人、加拿大人群的分布差异有统计学意义（P〈0．05），IL-10-592A与IL-10-819T突变频率显著低于中国广州及台湾汉族人和韩国人群的突变频率，但又显著高于加拿大人群的IL-10-592A与IL-10-819T的突变频率。结论IL-10819与IL-10-592多态性位点在贵州世居少数民族苗族、侗族与布依族人群中有着不同的分布，而IL-10-819与儿IL10-592位点在不同种族、地域的群体中分布亦有显著的差异。; 王婵娟单可人何燕张婷李毅吴昌学张婵官志忠; 关键词：贵州少数民族

维生素D受体基因多态性与贵州省燃煤型氟中毒易感性的相关性研究被引量：3: 2012年; 目的观察维生素D受体（VDR）基因多态性在贵州省燃煤型氟中毒人群中的分布情况，探讨VDR基因多态性与燃煤型氟中毒易感性的关系。方法在贵州省毕节地区燃煤型氟中毒病区非改灶村抽取150名村民作为非干预组，在改灶村抽取150名村民作为干预组。同时在非病区长顺县抽取150名村民作为对照组。采集观察对象外周静脉血，提取DNA，采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法测定3组人群VDR Bsm I、Fok Ⅰ基因型，观察燃煤型氟中毒地区人群VDR各基因型分布情况．并分析组间基因型分布的差异。结果对照组[AA：19．3％（29／150），AG：39.3％（59／150），GG：41_3％（62／150）]、非干预组[AA：4．7％（7／150），AG：14．0％（21／150），GG：81．3％（122／150）]、干预组[AA：7.3％（11／150），AG：23-3％（35／150），GG：69．3％（104／150）]VDR基因BsmI位点基因型分布频率比较，差异有统计学意义（X^2=56．6，P〈0．05）。对照组[TT：45．3％（68／150），TC：48．7％（73／150），CC：6．0％（9／150）]、非干预组[TT：29．3％（44／150），TC：55．3％（83／150），CC：15.3％（23／150）]、干预组[TT：32．7％（49／150），TC：55-3％（83／150），CC：12．O％（18／150）]VDR基因Fok Ⅰ位点基因型分布频率组间比较，差异有统计学意义（X^2=11．9，P〈0．05）；与对照组比较，非干预组CC基因型频率明显增高（X^2=6．9，P〈0．05）。单因素分析显示携带GG基因型的个体比携带AA和AG基因型的个体增加了发生氟中毒的风险（非干预组、干预组与对照组比较，OR值分别为6．2、3．2，P均〈0．05），而携带TC和CC基因型的个体比携带TT基因型的个体增加了发生氟中毒的风险（非干预组、干预组与对照组比较，OR值分别为1.3、2．8，1．3、2．1，P均〈0．05）。结论VDR基因多态性可能�; 张婵单可人何燕安冬徐仕清周曙光张婷吴昌学李毅官志忠; 关键词：维生素D受体氟化物中毒限制性片段长度

燃煤型地方性氟中毒病区人血浆H_2S、Hcy、VitB_6、VitB_(12)和叶酸水平的变化被引量：4: 2014年; 目的观察燃煤型地方性氟病区人血浆硫化氢(H2S)及其代谢相关氨基酸的水平。方法采用离子选择电极、亚甲基蓝法和酶联免疫吸附法检测氟病区人血浆氟、H2S、同型半胱氨酸(Hcy)、VitB6、VitB12和叶酸(FA)的水平。结果与对照组相比,氟病区患者均有明显的氟斑牙,血浆氟含量明显增加(P<0.01),而H2S含量则明显降低(P<0.05);血浆Hcy、VitB6、VitB12和FA的水平在两组差异均无显著性(P>0.05)。结论燃煤型地方性氟中毒可明显降低人血浆H2S的水平,这可能与地氟病区人神经系统损伤有关。; 潘际刚吴昌学李毅张婵陈涛官志忠; 关键词：氟中毒叶酸

贵州省从江县侗族八项血液学指标分析被引量：1: 2012年; 目的:对贵州省从江县侗族进行血液学指标抽样调查分析,了解该地区侗族人群的健康状况。方法:随机抽取当地侗族241人,年龄(37±24)岁,采集受检者空腹静脉血,采用自动血细胞分析仪进行白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血小板(PLT)等8项血液学指标检查;结果:RBC计数低于3.5×1012/L者占6.2%,Hb低于110g/L者占39.8%,HCT低于37%者占17.4%,WBC异常达14%。结论:贫血、感染等情况在从江县侗族人群中较多见。; 谢梦玲吴昌学单可人张婷李毅邓婕张婵李林洁刘艳洁欧阳凯官志忠; 关键词：血液血细胞计数血小板计数血红蛋白测定侗族

贵州省侗族、汉族人群乙型肝炎病毒感染结局与趋化因子RANTES基因-403G／A及-28C／G位点多态性研究: 2012年; 目的探讨贵州省世居侗族和汉族人群趋化因子RANTES基因（regulated upon activation normal T cell expressed and secreted）-403G／A和-28C／G位点多态性与乙型肝炎病毒（HBV）感染后结局的相关性。方法采取病例对照方法，募集侗族和汉族共计229例HBV持续感染者、161例HBV清除者作为研究对象，同时选取200例正常者作为对照组。应用TaqMan—MGB探针实时荧光聚合酶链反应SNP分型技术对趋化因子RANTES基因-403G／A和-28C／G位点进行分型测定。结果趋化因子RANTES基因-403G／A和-28C／G基因型频率在侗族汉族HBV持续感染组、HBV清除组和正常对照组间差异无统计学意义（P〉0．05），单因素分析发现-403AG和-28GG增加HBV持续感染的危险度（OR=1．292，OR=1．151）。趋化因子RANTES-28C／G基因型频率在侗族和汉族HBV持续感染组分布差异有统计学意义（P〈0．05），而RANTES-403G／A各基因型在两族人群中分布的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论携带趋化因子RANTES-403AG和-28GG基因型HBV持续感染风险性高。RANTES-403A有助于HBV清除。; 张婵单可人何燕王婵娟张婷李毅邓婕李林洁欧阳凯官志忠; 关键词：乙型肝炎病毒趋化因子RANTES

贵州燃煤污染型地氟病病区居民血糖水平改变被引量：2: 2013年; 燃煤污染型地方性氟中毒（简称地氟病）是中国特有的地氟病类型,由于当地燃煤中有较高氟含量,通过烘烤粮食、取暖等方式污染食物和空气,导致人体发生慢性氟中毒[1]。贵州是人群最多和病情最重的燃煤污染型地氟病病区[1-2],近年来,各级相关部门对贵州省燃煤污染型地氟病病区投入了大量的人力和物力,通过改良炉灶、健康教育和改善卫生条件等综合措施来防治地氟病,取得较为显著的效果[3],极大地减少了新病人的产生,并对地氟病患者病情有所缓解。; 欧阳凯张婵徐仕清周乘忠谢猛吴昌学李毅齐晓岚廖薇刘燕斐单可人官志忠; 关键词：血糖病区地氟病燃煤污染型

贵州省侗族、汉族人群乙型肝炎病毒感染结局与趋化因子RANTES基因-403G/A及-28C/G位点多态性研究: 2014年; 目的：探讨贵州省世居侗族和汉族人群趋化因子RANTES基因（regulated uponactivation normal T cell expressed and secreted）-403G／A和-28C／G位点多态性与乙型肝炎病毒（HBV）感染后结局的相关性。方法：采取病例对照方法，募集侗族和汉族共计229例HBV持续感染者、161例HBV清除者作为研究对象，同时选取200例正常者作为对照组；应用TaqMan-MGB探针实时荧光聚合酶链反应SNP分型技术对趋化因子RANTES基因-403G／A和-28C／G位点进行分型测定。; 张婵单可人何燕王婵娟张婷李毅邓婕李林洁欧阳凯官志忠; 关键词：RANTES基因乙型肝炎病毒位点多态性趋化因子汉族人群侗族

贵州苗族、布依族、侗族人群线粒体DNA9bp序列缺失频率分析: 2013年; 目的调查贵州苗族、布依族、侗族人群线粒体DNA细胞色素氧化酶Ⅱ和tRNA。”基因间小非编码V区串联重复序列9bp的缺失频率。方法采用聚合酶链反应一聚丙烯酰胺凝胶方法及DNA序列分析法对105名苗族、97名布依族、102名侗族的男性个体线粒体DNA的9bp缺失多态频率进行分析。结果在304名男性中仅发现标准型和短型（即9bp缺失）两种多态，缺失频率为23．0％（70／304）。其中苗族缺失频率为28．6％（30／105）、布依族为26．8％（26／97）、侗族为13．7％（14／102）。三者之间的差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论贵州苗族、布依族、侗族人群线粒体DNA9bp缺失基因频率均较高，三者之间差异有统计学意义。; 何燕单可人任凌雁张婷王婵娟谢渊张婵李林洁官志忠; 关键词：侗族布依族线粒体DNA 遗传多态性

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张婵

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