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张建荣
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4
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供职机构:
中国科学院
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合作作者
张振明
中国科学院
左勇章
中国科学院
李佶辉
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常东亮
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吴长江
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李佶辉
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张振明
年份
1篇
2015
1篇
2013
1篇
2010
1篇
2009
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4
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(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法
一种(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法,该化合物是合成多种抑制剂的重要中间体。包括以下步骤:1)1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸与D-α-苯乙胺在溶剂中反应成盐,然后冷却、析晶、过滤,所得固体经调酸调碱解盐处理得到(S)...
李佶辉
费雅君
张建荣
常东亮
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(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法
一种(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法,该化合物是合成多种抑制剂的重要中间体。包括以下步骤:1)1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸与D-α-苯乙胺在溶剂中反应成盐,然后冷却、析晶、过滤,所得固体经调酸调碱解盐处理得到(S)...
李佶辉
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张建荣
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一种药物中间体7-氯喹哪啶的制备方法
本发明提供了一种药物中间体7-氯喹哪啶的制备方法,间氯苯胺无机酸盐在醇类-芳烃类的混合溶剂中,与巴豆醛进行闭环反应,得到7-氯喹哪啶的盐,加碱中和后得到7-氯喹哪啶。此方法有效的抑制了大量异构体的产生,操作简单,生产周期...
张振明
吴长江
张建荣
左勇章
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一种药物中间体7-氯喹哪啶的制备方法
本发明提供了一种药物中间体7-氯喹哪啶的制备方法,间氯苯胺无机酸盐在醇类-芳烃类的混合溶剂中,与巴豆醛进行闭环反应,得到7-氯喹哪啶的盐,加碱中和后得到7-氯喹哪啶。此方法有效的抑制了大量异构体的产生,操作简单,生产周期...
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