张文杰
- 作品数：9 被引量：15H指数：3
- 供职机构：中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 我国实验用小型猪三个种群微生物感染状况调查被引量：5
- 2006年
- 目的为开展实验用小型猪SPF净化工作,对北京五指山小型猪、广西巴马小型猪和贵州香猪进行微生物、寄生虫检测,以了解3个种群小型猪的微生物感染状况。方法采集3个种群小型猪的血清和皮肤样本,用血清学和显微镜观察方法对其进行17项微生物和寄生虫学指标的检测。结果3个种群的小型猪微生物感染状况均不相同。结论建议从异地引猪时应选择感染率低的小型猪,经剖腹净化、微生物检测合格后在新场进行饲养。
- 胡燕杨欣艳王传彬胡冬梅遇秀玲张剑锐张文杰田克恭
- 关键词：小型猪抗体
- 特色果品贮藏保鲜技术及设备研究与开发
- 罗云波田世平王贵禧王国利生吉萍秦国政梁丽松陈维信毕阳申琳李博强辛垒徐勇肖珂宁王亚萍朱本忠张志文李鹏霞袁建华张文杰杨柳刘希举徐玉秀王美兰孙键李宇吴玉麒
- 针对我国荔枝、冬枣、甜樱桃、哈密瓜、枇杷、石榴6种不易贮藏的特色果品采后存在的品质劣变快、易腐烂等主要问题，系统研究了采后生理变化、病理特征及综合调控技术和高效安全防病新技术；集成了适合于不同特色果品采后贮藏保鲜系列配套...
- 关键词：
- 关键词：特色果品贮藏保鲜
- O型口蹄疫病毒VP1基因在昆虫细胞/杆状病毒中的表达被引量：3
- 2006年
- 目的口蹄疫病毒的VP1蛋白是诱导中和抗体及激发保护性免疫应答的主要抗原蛋白,利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达VP1基因,为建立O型口蹄疫抗体血清学诊断方法奠定基础。方法将O型口蹄疫病毒VP1基因插入pFastBacHIa载体,构建重组质粒pFast BacHIa-VP1。将该重组质粒转化DH10Bac感受态细胞,VP1基因与Bacmid发生特异性位点转座。经PCR鉴定证实VP1基因正确地插入到病毒基因组多角体蛋白基因启动子下游,提取阳性质粒转染Sf9昆虫细胞。结果SDS-PAGE电泳和Western blot检测结果表明VP1基因成功地在Sf9昆虫细胞中进行了表达,蛋白分子量为26.4kDa。结论VP1基因在Bac-to-Bac系统中的成功表达为口蹄疫病毒VP1蛋白的抗原性、免疫原性以及免疫抗体水平检测研究奠定了基础。
- 李向东刘怀然张文杰赵铁柱孙明陈西钊遇秀玲曲连东田克恭
- 关键词：口蹄疫病毒杆状病毒抗体监测
- 我国期货保证金安全监控体系研究
- 张文杰
- 关键词：期货保证金安全管理
- Hepcidin研究进展
- 2006年
- 李向东赵铁柱张文杰孙明遇秀玲陈西钊田克恭
- 关键词：HEPCIDIN肝脏
- 稻瘟菌菌丝生长相关基因的鉴定
- 张文杰
- 关键词：菌丝生长TAIL-PCR基因敲除
- 海南半翅目物种多样性研究
- 张文杰
- 关键词：半翅目物种多样性猎蝽科
- 猪瘟病毒E2基因在昆虫细胞/杆状病毒中的表达
- 猪瘟(CSF)是由猪瘟病毒(CSFV)引起的猪的高度接触性传染病，是猪最重要的传染病之一，给世界各国养猪业带来了巨大的经济损失。 CSFVE2基因编码的E2蛋白为囊膜蛋白，由370个氨基酸残基组成，是CSFV主要保护性抗...
- 张文杰
- 关键词：猪瘟病毒E2蛋白杆状病毒昆虫细胞
- 文献传递
- 猪瘟病毒E2基因在昆虫细胞/杆状病毒中的表达被引量：7
- 2007年
- 目的利用昆虫细胞/杆状病毒系统表达猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白,用于E2蛋白功能、开发CSF新型疫苗以及建立相关血清学诊断方法等研究。方法采用RT-PCR扩增CSFV E2基因,将PCR产物克隆到pGEM-T-Easy载体,将该基因插入到pFast-BacHT A载体中,构建重组转座载体后转化DH10Bac感受态细胞,获得重组Bacmid质粒后转染sf9昆虫细胞,传毒3代,对表达蛋白进行Western-blot及免疫组化鉴定。结果成功克隆CSFVE2基因,其核苷酸序列为1119 bp。SDS-PAGE电泳结果显示表达E2蛋白相对分子质量约为43×103,Western-blot和免疫组化结果证实表达蛋白能够被CSFV标准阳性血清识别。结论在Bac-to-Bac杆状病毒系统中的成功表达了CSFV E2蛋白,与CSFV标准阳性血清具有较好的反应性。
- 张文杰李向东赵铁柱邓小雨胡冬梅孙明遇秀玲陈西钊田克恭
- 关键词：猪瘟病毒E2基因杆状病毒
