公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

KCNJ11基因多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的相关性被引量：4: 2015年; 目的探讨内向整流钾离子通道蛋白J亚单位11号成员(KCNJ11)基因多态性与新疆哈萨克族人群原发性高血压(essential hypertension,EH)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测KCNJ11基因多态性位点rs2285676的基因型,其中新疆哈萨克族高血压组(EH组)126例,正常对照组(NT组)126例。应用多因素非条件Logistic回归分析评价新疆哈萨克族高血压相关危险因素。结果 Logistic回归分析显示,KCNJ11-rs2285676位点基因型、性别、体质量、总胆固醇和甘油三酯与高血压无相关性;高密度脂蛋白(HDL)和体质量指数(BMI)是影响高血压的保护因素,低密度脂蛋白(LDL)水平是影响高血压的危险因素。KCNJ11多态性位点rs2285676在高血压组中基因型TT、CT、CC及等位基因T、C频率分别为50.00%、48.41%、1.59%、74.21%和25.79%。高血压组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 KCNJ11基因rs2285676多态性可能与新疆哈萨克族高血压无关。; 王立杰张文雯马克涛李丽司军强; 关键词：高血压哈萨克族单核苷酸多态性

新疆哈萨克族原发性高血压与KCNMB1基因多态性的关系: 2016年; 目的探讨新疆哈萨克族原发性高血压与大电导钙激活钾通道(large-conductance Ca2+-activated potassium channel,BKCa)KCNMB1基因多态性位点rs11739136的相关性。方法分别提取原发性高血压组(essential hypertension group,EH,n=277)和正常组(normotensive group,NT,n=247)血液中的基因组DNA,运用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术检测KCNMB1-rs11739136多态性位点的基因型。应用非条件Logistic回归分析新疆哈萨克族高血压相关危险因素。结果非条件Logistic回归分析结果显示,KCNMB1-rs11739136位点基因型、高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)和总胆固醇等与高血压无关联;体质量指数(body mass index,BMI)和甘油三酯是影响高血压的危险因素。新疆哈萨克族人群中普遍存在KCNMB1-rs11739136位点的基因多态性(P>0.05)。在EH组该位点CC、CT、TT基因型频率及C、T等位基因频率分别为74.00%、23.83%、2.17%、85.92%、14.08%,与NT组相比较,两组间无统计学差异(P>0.05)。结论 KCNMB1基因rs11739136多态性位点可能与新疆哈萨克族原发性高血压无关联。; 王立杰张文雯钱燕飞张亮赵磊马克涛李丽司军强; 关键词：高血压大电导钙激活钾通道哈萨克族

新疆哈萨克族人群缝隙连接蛋白40基因多态性与原发性高血压的关系被引量：6: 2014年; 目的:研究新疆哈萨克族原发性高血压(essential hypertension,EH)患者缝隙连接蛋白40(connexin,Cx40)基因多态性位点-44G>A、+71A>G与EH的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性对新疆哈萨克族130名EH患者及150名正常对照组进行基因分型。结果:-44G>A位点EH组基因型AA、AG、GG和等位基因A、G频率分别为5.38%、40.0%、54.62%和25.38%、74.62%,EH组与对照组差异无统计学意义(P>0.05);+71A>G位点EH组基因型AA、AG、GG和等位基因A、G频率分别为54.62%、40.0%、5.38%和74.62%、25.38%,EH组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新疆哈萨克族人群Cx40基因的多态位点-44G>A、+71A>G可能与EH无关。; 张文雯石文艳刘卫东马克涛李丽司军强; 关键词：高血压连接蛋白40 单核苷酸多态性哈萨克族

新疆哈、汉族原发性高血压与Cx43基因多态性的相关性被引量：2: 2014年; 目的:探讨新疆哈萨克族、汉族人群缝隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)基因多态性与原发性高血压(essential hypertension,EH)的关联性。方法:应用飞行时间质谱(time of flight mass spectrum)芯片技术,检测EH组(n=250)和对照组(n=250)Cx43基因3个SNP位点(rs1925223、rs2071165、rs3805787)多态性。结果:rs1925223位点在汉族人群中EH组的CC、CG和GG基因型频率分别为6.4%、35.6%和58%,与对照组相比差异具有统计学意义(P=0.048)。结论:Cx43基因rs1925223位点多态性可能与新疆汉族EH相关。; 张文雯赵磊石文艳刘卫东马克涛李丽郭淑霞司军强; 关键词：原发性高血压哈萨克族单核苷酸多态性

尼氟灭酸对自发性高血压大鼠肠系膜微小动脉缝隙连接通讯的影响: 2014年; 目的:观察尼氟灭酸(niflumic acid,NFA)对自发性高血压大鼠肠系膜微小动脉平滑肌细胞间耦联力和缝隙连接蛋白(connexin,Cx)在mRNA水平的改变。方法:应用全细胞膜片钳技术观察平滑肌细胞间耦联力的变化。不同浓度NFA孵育肠系膜微小动脉段,应用RT-PCR测定Cx37、Cx40、Cx43和Cx45在mRNA水平的改变。结果:100μmol/L NFA作用于一段血管可以降低微动脉段上平滑肌细胞的膜电容Cinput和膜电导Ginput,与对照组比较具有统计学差异(P<0.05)。不同浓度NFA处理肠系膜微小动脉,各组间Cx37的mRNA水平无显著性差异;Cx40、Cx43和Cx45的mRNA呈浓度依赖性地降低,与对照组比较具有统计学差异(P<0.01)。结论:NFA可以通过降低Cx mRNA水平调节Cx功能,抑制平滑肌细胞间的缝隙连接通讯,表明缝隙连接可能成为治疗微血管有关疾病的靶点。; 张文雯王洋刘卫东司军强马克涛赵磊李丽; 关键词：尼氟灭酸肠系膜动脉膜片钳

新疆哈萨克族原发性高血压与KCNJ11基因多态性的相关分析被引量：2: 2016年; 目的:探讨新疆哈萨克族KCNJ11-E23K多态性与原发性高血压(EH)的关系。方法:用PCRRFLP法检测新疆克萨哈族237例EH组和221例血压正常(NT)组KCNJ11-E23K多态性基因型,通过Logistic回归分析EH相关危险因素。结果 :EH组KCNJ11-E23K位点EE、(EK+KK)基因型和E、K等位基因频率分别为34.18%、65.82%、61.60%、38.40%,与NT组比较差异有统计学意义(P<0.05)。体重、EE基因型是影响新疆哈萨克族人群EH患病的危险因素。携带EE基因型和E等位基因个体患EH的风险分别是(EK+KK)基因型、K等位基因的2.501和1.388倍。结论:KCNJ11-E23K多态性与新疆哈萨克族EH相关。; 王立杰张文雯张亮赵磊马克涛李丽司军强; 关键词：原发性高血压哈萨克族基因多态性

尼氟灭酸对CCI模型鼠DRG神经元TMEM16A表达的抑制作用被引量：4: 2015年; 目的：观察尼氟灭酸（niflumic acid,NFA）干预后,TMEM16A在坐骨神经压榨性损伤（chronic constriction injury,CCI）模型鼠背根神经节（dorsal root ganglion,DRG）神经元上的表达,研究TMEM16A是否参与神经病理性疼痛。方法：制备CCI模型,热板实验检测热缩足反射潜伏期（thermal withdrawal latency,TWL）。在模型制备后第1 d开始以腹腔注射形式给予不同浓度的NFA干预14 d,取大鼠L4-6 DRG神经元进行实验。免疫荧光实验明确TMEM16A在DRG神经元中的分布;运用RTPCR技术和Western Blot技术在给予不同浓度NFA干预后,检测CCI模型DRG神经元上TMEM16A的mRNA水平和蛋白的表达。结果：（1）CCI组的TWL较正常组明显缩短,给予10μM、50μM和300μM的NFA干预后,各组TWL较CCI组均明显延长（P〈0.01,n=6）;50μM的NFA干预组较10μM的NFA干预组TWL也明显延长（P〈0.05,n=6）;但300μM的NFA干预组与50μM的NFA干预组相比,TWL时间差异无统计学意义。（2）免疫荧光显示TMEM16A主要存在于DRG神经元上;（3）CCI组mRNA水平较正常组明显增高;随着NFA浓度的增加,DRG神经元TMEM16A的mRNA水平较CCI组逐渐降低,差异具有统计学意义（P〈0.01,n=6）。（4）CCI组TMEM16A蛋白表达较正常组的明显增高;随着NFA浓度的增加,DRG神经元上TMEM16A蛋白表达较CCI组逐渐减低,差异具有统计学意义（P〈0.01,n=6）。结论：尼氟灭酸能抑制神经病理性疼痛大鼠DRG神经元TMEM16A的表达,而且与尼氟灭酸的剂量相关,提示钙激活氯通道可能参与或调控神经病理性疼痛的发生。; 田镇溥王洋张文雯王艳萍马克涛李丽司军强; 关键词：钙激活氯通道尼氟灭酸背根神经节

炎症痛模型大鼠背根神经节神经元动作电位改变被引量：3: 2015年; 目的:探讨炎症痛模型大鼠外周背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)神经元细胞动作电位时空特性的改变。方法:大鼠单侧足底皮下注射福尔马林试剂致痛后,使用膜片钳技术对急性分离的大鼠腰5、腰6背根神经节神经元进行动作电位(action potential,AP)记录。结果:福尔马林组DRG神经元动作电位个数与生理盐水对照组相比明显增加,差异有显著统计学意义(P<0.01);福尔马林组神经元动作电位峰值与生理盐水对照组比较显著降低,差异有显著统计学意义(P<0.01);福尔马林组诱导动作电位爆发的阈电位与生理学盐水对照组阈值相比降低,差异有显著统计学意义(P<0.01);静息电位水平及动作电位时程福尔马林组与生理盐水对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:炎性痛的出现是由于初级感觉神经元兴奋性增加导致外周敏化所致。; 芦碧含张文雯李丽马克涛司军强; 关键词：炎性痛动作电位背根神经节

新疆哈萨克、汉族原发性高血压与Cx37基因多态性相关性研究: 2015年; 目的探讨新疆哈萨克族(哈族)、汉族人群缝隙连接蛋白(Cx)37基因多态性与原发性高血压(EHT)的相关性。方法新疆地区EHT患者(EHT组)500例,哈、汉族各250例;同期健康体检者(NT组)500例,其中哈、汉族各250例。比较2族EHT组与NT组人群年龄、体质量指数(BMI)、收缩压(SBP)及舒张压(DBP)等一般临床特征情况。Cx37基因rs1630310、rs697372、rs705193的单核苷酸多态性(SNP)位点基因多态性,对疾病人群进行Hardy-Weinberg平衡检测,计算各组哈族和汉族各位点基因型频率及基因频率差异。结果哈族、汉族EHT组与NT组BMI、SBP、DBP、载脂蛋白比值及同型半胱氨酸差异均有统计学意义(P<0.05)。EHT组与NT组rs705193位点基因型频率和基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。哈族rs1630310位点基因型频率及基因频率差异均有统计学意义(P<0.01);哈族rs697372位点基因型频率差异无统计学意义(P>0.05),但基因频率差异有统计学意义(P<0.05),汉族2组rs1630310、rs697372位点基因型频率及基因频率差异均无统计学意义。结论 Cx37基因多态性与新疆哈族EHT的发生有关,rs1630310及rs697372位点多态性可能与哈族EHT的发生有关。; 芦碧含张文雯石文艳马克涛李丽郭淑霞司军强; 关键词：连接蛋白类单核苷酸人种群汉族原发性高血压哈萨克族

全选清除导出

共1页<1>

张文雯

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

张文雯

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈