张欢
- 作品数：10 被引量：31H指数：4
- 供职机构：大连工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省高校创新团队支持计划辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程农业科学理学更多>>
- 具有抗菌活性海洋共附微生物的筛选及活性产物的研究
- 由于海洋独特的环境,其中微生物及其代谢产物已成为开发新型抗菌、抗病毒、抗肿瘤制剂和制备活菌制剂的重要来源。本研究基于此背景下,主要从海参肠道内筛选出抗菌活性高、抗菌谱广、安全的菌株,同时对抗菌物质的理化性质、产抗菌物质菌...
- 张欢
- 关键词：抗菌活性理化性质培养基优化
- 文献传递
- 产直链脂肽类抗菌物质枯草芽孢杆菌HS-A38的生物学特性被引量：7
- 2016年
- 以从海参肠道中筛选的枯草芽孢杆菌HS-A38为目的菌株,分析了其生长特性、产酶特性、抑菌活性及其产生抗菌活性物质的能力。结果表明,培养时间为36~38h时芽孢出芽率最高,该菌株具有较强的抑菌作用,并具有产生蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和果胶酶的能力。从该菌株的发酵后上清液中提取得到2种具有抗菌活性的化合物,初步推断这2种物质为直链脂肽类抗菌物质。
- 马树瑞丛丽娜孙蕾李成王岩张欢张齐
- 关键词：枯草芽孢杆菌抗菌活性
- 一种采用超临界二氧化碳装置萃取工业废盐中有机物的方法
- 本发明公开了一种采用超临界二氧化碳装置萃取工业废盐中有机物的方法，在超临界状态下，以无水乙醇或无水甲醇作为夹带剂，利用超临界状态下的二氧化碳携带夹带剂将有机物从工业硫酸废盐中萃取去除；本方法在废盐萃取方面可以提取出化学、...
- 闫俊焦安东卫皇曌李红彭健钧张欢熊小庆郑环达辛欣郑来久
- 文献传递
- 海洋枯草芽孢杆菌HS-A38产直链脂肽活性物质的初步检测被引量：6
- 2011年
- 从海参肠道中分离得到了一株海洋枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)HS-A38,将其发酵上清液经盐酸沉淀、有机溶剂萃取得到具有广谱抗菌活性的代谢物质。采用薄层层析和茚三酮显色检测到4种物质,分别命名为化合物1、2、3和4;应用层析板覆盖指示菌的生物自显影技术对其抗菌活性成分进行追踪、检测,结果发现化合物1和2具有显著抑制弧菌的作用。进一步检测分析表明,化合物1、2和4具有很强的热稳定性,初步推断它们属于直链的脂肽类化合物,并且这4种物质出现在不同的发酵代谢时期,这将为研究群体效应提供基础检测依据。
- 张欢丛丽娜侯英敏李爱民谢三群王丹
- 关键词：抗菌活性
- 紫草在柞丝绸织物染色中的应用被引量：7
- 2010年
- 对紫草用于柞蚕丝织物的染色性能进行了探讨。用乙醇提取紫草色素,选取染液体积分数、pH值、温度和时间4个因素,通过正交试验及单因素分析试验,优化出紫草上染柞蚕丝织物的最佳工艺条件为:浴比1∶40,染液体积分数8%,pH 6,温度80℃,时间60 min。通过不同媒染剂(Al3+、Fe2+、Cu2+)媒染处理,得到不同颜色的织物。通过对染色织物耐水洗及耐摩擦色牢度的检测得出,紫草上染柞蚕丝织物色牢度优良,直接染色和媒染均达到3级以上。
- 吕丽华叶方张欢
- 关键词：天然植物染料紫草柞蚕丝
- 存储温度与时间对铁铬电解液活性的影响
- 2022年
- 为了掌握电解液在存储过程中的性质变化,对0℃与25℃保存1~96 h的铁铬电解液进行研究。采用循环伏安曲线、交流阻抗图谱对电解液进行电化学分析,采用紫外分光光度计分析电解液中活性组分浓度的变化。结果表明,电解液在25℃保存6 h或在0℃保存72 h时的电化学性质较好,电解液存储期间正负极反应活性、电容量及欧姆电阻受离子浓度及种类的影响起伏波动。
- 王杰张欢张欢袁晓英于明君费美琪
- 关键词：电解液温度
- 半经验模型对分散橙25在超临界CO_(2)中溶解度的拟合
- 2023年
- 为获得最佳的溶解度试验数据并得到溶解度与工艺测量条件之间的关系,探究分散染料在超临界CO_(2)流体中的溶解规律。在温度343.15~393.15 K、压力10~22 MPa的条件下,使用超临界流体试验装置测量分散橙25在超临界CO_(2)流体中的溶解度,并对染料的溶解性进行分析。利用Kumar-Johnston(K-J)、Sung-Shim(SS)和Mendez-Santiago-Teja(MST)等3种半经验模型对染料的溶解度进行拟合。结果表明:染料的溶解度随压力和温度的升高而增加;K-J、SS和MST模型的平均相对偏差分别为7.55%、8.20%和11.92%,其中K-J模型拟合下的试验值和计算值的相关性最高,关联效果优于其他两种半经验模型。
- 杜慧闫俊李红张欢方帅军
- 关键词：溶解度
- 重组海参溶菌酶工程菌发酵及表达产物纯化和性质的研究被引量：4
- 2011年
- 旨在研究重组海参i型溶菌酶(Stichopus japonicus lysozyme,SjLys)可溶性表达的发酵条件、纯化及生物学性质。采用摇瓶发酵的培养方式,分别从培养基组分和发酵条件两个方面对获得可溶性重组SjLys进行研究。表达产物通过亲和层析纯化以及凝胶过滤层析脱盐,获得了电泳纯为95%的重组SjLys蛋白。进一步对其生物学活性分析,结果表明该酶最适温度为45℃,最适pH值为6.8,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有广谱抑菌作用。上述结果将为海参溶菌酶进行产业化奠定应用基础。
- 王丹丛丽娜谢三群张欢
- 关键词：可溶性蛋白纯化酶活性溶菌酶
- 响应面法优化海洋枯草芽孢杆菌HS-A38增殖发酵培养基被引量：10
- 2012年
- 在摇瓶培养条件下,优化提高海洋枯草芽孢杆菌菌体浓度的发酵培养基组分。采用Plackett-Burman法确定了影响菌体浓度的显著性因子,即葡萄糖和ZnSO4;通过最陡爬坡实验逼近这两个重要因子的最大响应稳定区域,采用中心组合实验确定显著性因子的最佳水平,并用Design expert 7.13软件进行回归分析。优化后培养基的组成为:葡萄糖8.49g/L,豆粕粉12.0g/L,尿素0.625g/L,酵母膏4.0g/L,K2HPO44.0g/L,ZnSO40.053g/L。优化后的活菌浓度达到1.64×109 cfu/mL,与优化前菌体浓度(7.22×108 cfu/mL)相比,提高了1倍多。通过统计优化培养基组分可有效提高海洋枯草芽孢杆菌HS-A38的发酵液菌体浓度。
- 张欢丛丽娜侯英敏王丹谢三群
- 关键词：枯草芽孢杆菌响应面法活菌数
- 太平洋牡蛎i型溶菌酶基因的克隆与重组高效表达被引量：1
- 2011年
- 在双壳类软体动物牡蛎体内,溶菌酶(Lysozyme)在实现宿主免疫防御,破坏和消除侵入体内的病原中发挥着重要的作用。根据GenBank已有的太平洋牡蛎溶菌酶的全长cDNA序列(GenBank:AB179775),通过RT-PCR技术,从太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)中克隆得到溶菌酶(简称为CgLys)基因的开放阅读框(open reading frame,ORF)序列。生物信息软件分析表明,其ORF为414 bp,编码137个氨基酸(aa),前20个aa为信号肽,成熟肽由117个aa组成,其分子量为13.2 kD。通过构建分子系统发育树对其同源性进行分析比较,初步推断该CgLys属于i型溶菌酶。将该CgLys基因的成熟肽亚克隆进原核表达载体pET-32a(+)中,构建重组质粒pET32a(+)-CgLys,再转化至大肠杆菌BL21(DE3)pLysS。该基因工程菌经IPTG诱导发酵后,成功高效地表达了重组CgLys蛋白,其分子质量约为18 kD。该重组CgLys蛋白主要存在于细菌裂解液的上清液中,即以可溶性蛋白形式存在。上述结果将显著简化后续的蛋白纯化过程,为今后扩大规模生产牡蛎溶菌酶提供参考。
- 谢三群丛丽娜张欢王丹
- 关键词：无脊椎动物太平洋牡蛎纯化
