张洪亮
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：新疆医科大学第四临床医学院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DH-332促进TRIM40的表达及其通过ERK信号通路重塑代谢抑制胃癌细胞增殖迁移
- 2023年
- 目的 探讨DH-332促进TRIM40的表达及其通过ERK信号通路重塑代谢抑制胃癌细胞增殖迁移的机制。方法 选择胃上皮细胞系GES-1、GC细胞系BGC-823作为研究对象,Western blot检测TRIM40的表达情况。构建过表达TRIM40 BGC-823细胞,分为空载组、空载+TRIM40组(TRIM40组)、空载+DH-332组(DH-332组,DH-332浓度为8μmol/mL)、空载+TRIM40+DH-332组(实验组,DH-332浓度为8μmol/mL),采用CCK-8检测细胞的增殖情况;Transwell迁移实验检测细胞的侵袭情况;qRT-PCR法检测TRIM40、GLUT1、PKM2 mRNA水平;Western blot检测TRIM40、GLUT1、PKM2、p-ERK1/2、ERK1/2的表达;ELISA检测乳酸含量、葡萄糖摄取率、ATP浓度。结果 (1)TRIM40在GES-1、BGC-823细胞的表达分别为0.68±0.09和0.24±0.05,差异有统计学意义(P<0.01);实验组的增殖速率明显低于空载组(P<0.01),实验组迁移的细胞数量较空载组相比,显著降低(P<0.01)。(2)实验组GLUT1 mRNA相对表达水平与空载组相比,显著降低(P<0.01),PKM2 mRNA相对表达水平较空载组明显降低(P<0.01)。(3)实验组在蛋白水平上TRIM40表达量显著高于空白对照组(P<0.01),GLUT1、p-ERK1/2蛋白表达量明显低于空载组(P<0.01);ERK1/2蛋白表达量在4组间差异均并无统计学意义(P>0.05)。(4)实验组乳酸含量、葡萄糖摄取率均低于空载组(P<0.01)。结论 DH-332能促进TRIM40表达通过ERK信号通路来抑制胃癌细胞的糖酵解反应,从而抑制胃癌的增殖侵袭及迁移,进而参与胃癌的治疗。
- 谭希李南李瑞林苏阳雷丽霞张洪亮
- 关键词：ERK信号通路
- 阿帕替尼联合参一胶囊抑制VEGFR-2高表达胃腺癌细胞SGC-7901增殖机制研究
- 2023年
- 目的探讨阿帕替尼联合参一胶囊对VEGFR-2高表达的胃癌细胞增殖的影响。方法选择不同人胃腺癌细胞SGC-7901、BGS-823、AGS、MKN-45、MGC-83以及人脐静脉内皮细胞HUVEC(空白对照组)进行培养。RT-PCR筛选出VEGFR-2 mRNA水平高表达的细胞;western blotting检测VEGFR-2高表达胃腺癌细胞中相关蛋白表达量;实验药物分为空白对照组、阿帕替尼组、参一胶囊组、阿帕替尼联合参一胶囊组,除空白对照组外,每组设立7个浓度梯度;MTT法检测不同浓度下阿帕替尼、参一胶囊、阿帕替尼联合参一胶囊组对细胞增殖抑制率;利用中效原理绘制Fa-CI曲线,评价两药联合作用机制;流式细胞术检测空白对照组、阿帕替尼组、参一胶囊组、阿帕替尼+参一胶囊组中细胞凋亡率;免疫组化法检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、及死亡受体Fas蛋白的分布量。结果RT-PCR、western blotting结果显示胃腺癌细胞SGC-7901在VEGFR-2 mRNA、蛋白水平上均为高表达,为后期实验所选用。MTT结果显示两药效抑制细胞增殖,浓度为阿帕替尼:16μg/mL、参一胶囊:64μg/mL;根据药物中效原理,该浓度下药物联合指数CI<1,两药联合作用为协同。流式细胞术结果示阿帕替尼+参一胶囊组vs.空白对照组、阿帕替尼组、参一胶囊组其细胞凋亡率明显增高(P<0.0001),有显著统计学差异。免疫组化法检测发现阿帕替尼联合参一胶囊组vs.对照组和单药组,其凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、及死亡受体Fas分布量显著增加。结论阿帕替尼联合参一胶囊具有协同增效增强细胞的作用,其机制可能通过联合用药组调控细胞中抑凋亡基因Bcl-2、促凋亡基因Bax及死亡受体Fas蛋白表达,并激活线粒体途径和死亡受体Fas途径诱导细胞凋亡。
- 纳迪热·乌甫尔李南张洪亮
- 关键词：晚期胃癌VEGFR-2参一胶囊人参皂苷RG3
- 加强传统文化教育,提升中医学生素养被引量：2
- 2010年
- 本文从独特的角度阐述了中医药与儒家、道家、佛学、理学、易学等传统文化之间的内在关系,提出传统文化教育对中医药事业具有创新理论、夯实基础、培植潜力途径等作用,及其对优化中医药院校现有课程的意义和途径,指出:加强对中医、中西医结合专业学生,因加强中国传统文化的教育,对培养"铁杆中医"、学习能力、发展潜力、适应能力等诸多方面综合素养颇为有益。
- 张洪亮李巧娟
