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张红爱

作品数:37 被引量:174H指数:7
供职机构:西安市儿童医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 36篇医药卫生

主题

  • 17篇新生儿
  • 14篇缺血
  • 12篇缺氧
  • 7篇血性
  • 7篇缺氧缺血性
  • 7篇缺氧缺血性脑
  • 6篇神经节
  • 5篇婴儿
  • 5篇神经节苷脂
  • 5篇脑病
  • 5篇脑缺氧
  • 4篇新生鼠
  • 4篇色素失禁症
  • 4篇缺血性脑病
  • 4篇缺氧缺血性脑...
  • 4篇脑损伤
  • 3篇单唾液酸四己...
  • 3篇单唾液酸四己...
  • 3篇新生大鼠
  • 3篇新生儿化脓性...

机构

  • 27篇西安市儿童医...
  • 9篇第四军医大学...
  • 2篇空军工程大学
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇西安咸阳国际...
  • 1篇空军军医大学...

作者

  • 37篇张红爱
  • 13篇于淑群
  • 7篇马海欣
  • 7篇张惠芳
  • 7篇马英
  • 7篇赵玉娟
  • 7篇王玲
  • 6篇李文联
  • 5篇杨年娣
  • 3篇周南
  • 3篇冷立娟
  • 2篇李波
  • 2篇张娟利
  • 2篇杨年娣
  • 2篇杨欣国
  • 2篇祝撷英
  • 2篇李晖
  • 1篇齐宇红
  • 1篇吴晓宇
  • 1篇闫文

传媒

  • 5篇陕西医学杂志
  • 4篇中国临床康复
  • 4篇中国妇幼健康...
  • 3篇实用儿科临床...
  • 2篇第四军医大学...
  • 2篇中国儿童保健...
  • 2篇医学临床研究
  • 2篇临床医学研究...
  • 2篇西北五省(区...
  • 1篇河北医药
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇神经损伤与功...
  • 1篇中国新生儿科...

年份

  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 7篇2004
  • 2篇2003
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新生儿色素失禁症6例临床分析
目的 探讨新生儿色素失禁症的临床特点及诊断.方法 对我院2005年1月~2012年2月收治的6例色素失禁症患儿的临床特点及诊断进行分析.结果 6例患者均为女性,2例为双胞胎早产儿.5例出生时即有典型的三期皮疹特点,1例生...
张红爱于淑群赵玉娟周南
新生儿惊厥84例临床分析
于淑群马海欣张红爱
新生儿血小板减少症102例临床分析被引量:2
2019年
目的探讨新生儿血小板减少症(NTP)的病因、临床特点及治疗。方法回顾性分析102例NTP患儿的临床资料,包括病因、临床表现及治疗方法。结果 102例NTP患儿中,60例(58.8%)为感染导致的血小板减少,10例(9.8%)围生期窒息缺氧,8例(7.8%)坏死性小肠结肠炎(NEC),9例(8.8%)同族免疫性血小板减少,11例(10.8%)被动免疫性血小板减少,其他4例(3.9%)。61.8%的患儿无出血表现,多见皮肤出血点或紫癜、瘀斑、消化道出血、颅内出血及弥散性血管内凝血(DIC)。经病因及对症治疗后患儿血小板计数很快恢复正常,大部分预后良好。结论 NTP的临床表现不典型,病因复杂多样,早期针对病因进行治疗及对症治疗,可提高治疗效果,改善预后。
马英武秀梅李园园索磊张红爱张惠芳
关键词:新生儿血小板减少症病因新生儿
新生儿尿路感染48例临床分析
2014年
目的:探讨新生儿尿路感染的临床特点及致病菌分布、药敏情况。方法:对48例新生儿尿路感染的临床特点、尿培养结果进行回顾性分析。结果:48例患儿临床表现不典型,以黄疸持续不退或加重(23例)、发热(19例)等全身症状为主要表现,尿培养以G-杆菌为主(36例,占75.0%),其中大肠埃希菌(22例,占45.8%),肺炎克雷伯菌(10例,占20.2%)为主,敏感药物依次为:亚胺培南、头孢哌酮-舒巴坦、阿米卡星、头孢曲松、环丙沙星、头孢他啶等;对氨苄西林的耐药性最强、敏感率最低。G+球菌12例,占25.0%。主要为屎肠球菌,肠球菌引起的尿路感染有增多趋势。结论:新生儿尿路感染临床表现不典型,致病菌以大肠埃希菌为主,第三代头孢菌素为首选药物。
马海欣马英张红爱
关键词:泌尿道感染细胞培养微生物敏感性试验
16SrRNA基因检测在新生儿化脓性脑膜炎早期诊断中的应用被引量:5
2012年
目的:探讨脑脊液中16SrRNA基因检测在新生儿化脓性脑膜炎早期诊断中的应用价值。方法:对疑似化脓性脑膜炎的40例患儿的脑脊液进行16SrRNA基因PCR检测,并同时做脑脊液常规、生化及细菌培养,将其结果进行比较。结果:40例患儿脑脊液16SrRNA基因PCR检测阳性率32.5%(13/40),脑脊液细菌培养阳性率0%(0/40)。根据脑脊液常规、生化检测参数临床诊断为化脓性脑膜炎的患者为12.5%(5/40)。16SrRNA基因PCR检测阳性率明显高于脑脊液培养和临床诊断(P<0.05)。结论:16SrRNA基因PCR检测方法特异性强、敏感性高,可为临床新生儿化脓性脑膜炎的早期诊断提供可靠的依据。
祝撷英王立军张红爱
关键词:聚合酶链反应
尿激酶治疗川崎病冠状动脉瘤伴血栓临床分析被引量:3
2009年
川崎病是一种以全身性中、小动脉炎性病变为主要病理改变的急性热性发疹性疾病,最严重的危害是冠状动脉损伤引起的冠状动脉扩张和冠状动脉瘤形成,部分可伴有血栓,使冠状动脉血流明显减小,从而导致心肌梗死或猝死。现对我院近10年来,应用国产尿激酶静脉治疗川崎病冠状动脉瘤内伴血栓患儿进行回顾性分析如下。
周南包瑛张红爱赵晓兰刘莉常文毅
关键词:冠状动脉瘤形成川崎病血栓冠状动脉扩张冠状动脉损伤冠状动脉血流
缺氧缺血新生鼠海马磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白的变化及神经节苷酯对其影响被引量:22
2004年
目的 研究缺氧缺血新生大鼠海马CA1磷酸化c AMP反应元件结合蛋白 (CREB)的变化及神经节苷酯 (GM1)对其的影响。方法 建立HIBD模型 ,用免疫组织化学法观察缺氧缺血 (HI)和GM 1干预后海马CA1区不同时间点p CREB的变化。结果 HI组、GM 1组CA1区 p CREB的表达一过性升高后迅速下降 ,两组相比无明显差异。结论 HI后CA1区p CREB表达呈现一过性的升高后迅速下降 ,GM1不能抑制 p CREB的表达 ,对神经元的存活无损害作用 。
张红爱王玲冷钦杨年娣赵士珍
关键词:脑缺氧
早产儿宫外发育迟缓防治的营养策略被引量:5
2015年
随着医疗技术的提高、肠外营养(parenteral nutrition,PN)与早期积极肠内营养(enteral nutrion,EN)的应用,极低体重儿和超低体重儿的存活率逐渐升高,生后营养问题逐渐突显出来,近年来早产儿宫外发育迟缓越来越受重视,宫外生长发育迟缓不仅关系到早产儿近期体格发育和并发症,还会影响到远期的健康。而我国与国外发达国家相比,我国早产儿出院时生长落后的问题更为突出。
张惠芳张红爱李晖章玉丹张娟利
关键词:早产儿静脉营养肠内营养
钙离子对新生大鼠脑缺氧缺血后C-AMP反应元件结合蛋白磷酸化的影响被引量:2
2004年
目的:探讨新生大鼠脑缺氧缺血(HI)后钙离子对c-AMP反应元件结合蛋白(CREB)磷酸化的影响,为临床治疗缺血缺氧性脑病和研制新药提供理论依据。方法:7d龄SD鼠(n=126),完全随机分为3组:假手术组42只(仅作颈正中切口,游离右颈总动脉不结扎);缺氧缺血组42只、钙离子拮抗剂加缺氧缺血组(干预组)42只。后两组用0号线结扎右颈总动脉2h,予以低氧2h,制备成缺氧缺血(HI)脑损伤模型。干预组动物分别在模型制成前、后腹腔内注射钙离子拮抗剂尼莫地平。用免疫组化法测各组HI后不同时间点右侧海马CA1区P-CREB阳性细胞数。结果:HI组右侧海马CA1区P-CREB表达较对照组明显增强(P<0.01),4h达高峰后逐渐下降;干预组新生大鼠右侧海马CA1区P-CREB表达较HI组无明显减少(P=0.452>0.05)。结论:钙离子对CREB磷酸化无明显影响。钙离子拮抗剂可用于缺氧缺血性脑病治疗。
李文联王玲张红爱
关键词:脑缺氧缺血C-AMPCREB
色素失禁症在新生儿期的临床特点及基因分析被引量:5
2015年
目的经过回顾性分析13例色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)在新生儿期典型的临床表现,探讨新生儿色素失禁的临床特点及核因子kappa-B必不可少的调节基因(the nuclear factor Kappa-B essential modulator gene,NEMO gene)突变。方法分析2005年1月-2014年8月西安市儿童医院收治的13例新生儿色素失禁症患儿的临床特点及4例患儿的NEMO基因突变检测结果。结果 13例患儿中只有1例男性。典型皮疹生后即可被发现或者生后不久出现,主要表现为红斑水疱期和色素沉着期。6例患儿外周血的嗜酸性粒细胞计数显著增加。6例皮肤活检显示嗜酸性粒细胞皮肤浸润与皮肤海绵层水肿伴随着色素失禁症特征性的一些凋亡细胞(角化不良细胞)。3例患儿有癫痫,其中2个伴有视网膜血管发育异常和闭塞。4例女性患儿确认与NEMO基因突变有关。结论色素失禁症(IP)是X连锁显性遗传性疾病,主要影响外胚层组织,大多为女性病人,男性病人少见。基因分析显示,NEMO基因的外显子4-10缺失与色素失禁症有关。
张惠芳张秀芳于淑群马英张红爱
关键词:色素失禁症新生儿NEMO
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